Velgia® es un medicamento que contiene el principio activo semaglutida, que se prescribe como un suplemento a una dieta baja en calorías y actividad física para corregir y controlar el peso corporal. Semaglutida se refiere a los medios para el tratamiento diabetes mellitus; hipoglucemiantes distintos de la insulina. Semaglutida es un análogo de la hormona natural-péptido similar al glucagón-1 (GPP-1), que se libera después de comer y sirve como regulador fisiológico metabolismo de los carbohidratos (niveles de insulina y glucosa), así como el apetito y la ingesta de alimentos. La semaglutida actúa sobre objetivos (receptores) en el cerebro que controlar el apetito, lo que le ayuda a sentirse lleno más rápido, mantener esta sensación durante mucho tiempo y reducir el aumento de los antojos de alimentos.

Velgia ® se usa en adultos mayores de 18 años como complemento de una dieta baja en calorías y actividad física para controlar el peso corporal, incluida la reducción y el mantenimiento del peso, con un índice de masa corporal (IMC) inicial:

• ≥ 30 kg / m ² (obesidad) o
• ≥ 27 kg/m² a < 30 kg/m² (sobrepeso) en presencia de al menos una comorbilidad relacionada con el sobrepeso, como prediabetes o diabetes mellitus tipo 2 (DM2), presión arterial alta (hipertensión), desviación de los niveles normales de lípidos (grasas) en la sangre (dislipidemia), trastornos respiratorios durante el sueño (síndrome de apnea obstructiva del sueño) o trastornos cardiovasculares.enfermedades vasculares.

Busque atención médica de inmediato si ha inyectado Velgia® más de lo que debería. Puede experimentar reacciones indeseables como náuseas, vómitos o diarrea( diarrea) que pueden causar deshidratación (pérdida fluidos corporales).

Deje de tomar el medicamento y busque atención médica de inmediato si uno de los siguientes signos de una reacción alérgica grave (reacciones anafilácticas, angioedema) puede ocurrir raramente (no más de 1 persona de cada 1000):

• dificultad para respirar o tragar
• vértigo
• estado pre-embriagador (caída de la presión arterial) con latidos cardíacos rápidos y sudoración excesiva
• hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta
• picazón severa en la piel, aparición de erupciones o ampollas

Si tiene diabetes mellitus, debe informar a su médico si durante el tratamiento con Velgia^® experimenta una discapacidad Visual aguda, esto puede ser un signo de una exacerbación de la retinopatía diabética que puede ocurrir con frecuencia (no más de 1 de cada 10 personas).

Deje de tomar el medicamento y busque atención médica de inmediato si experimenta uno o más de los siguientes síntomas de inflamación pancreática (pancreatitis aguda) que pueden ocurrir con poca frecuencia (no más de 1 de cada 100 personas):

• dolor abdominal intenso y prolongado que puede dar en la espalda
• dolor en todo el abdomen
• empeoramiento de la condición (debilidad severa, sudoración, palpitaciones del corazón)
• aumento de la temperatura corporal

No use Velgia®:

• si es alérgico a la semaglutida o a cualquier otro componente del medicamento (enumerado en la sección 6 del prospecto)
• Si tiene antecedentes de cáncer medular de tiroides, incluido el familiar
• Si tiene neoplasia endocrina múltiple (MEN) tipo 2 : un grupo de enfermedades endocrinas hereditarias en las que se producen tumores benignos y malignos
• si tiene diabetes tipo 1 (DM1)
• si tiene cetoacidosis diabética (una complicación aguda de la diabetes mellitus asociada con una alteración del metabolismo de los carbohidratos debido a una deficiencia de insulina)
• si tienes menos de 18 años

Informe a su proveedor de atención médica que está tomando, que ha tomado recientemente o que puede comenzar a tomar otros medicamentos.
La semaglutida afecta la absorción de otros medicamentos en el tracto gastrointestinal (GI). Es importante tener esto en cuenta para los medicamentos que requieren una absorción rápida en el tracto gastrointestinal.
Esto puede ser especialmente importante si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Warfarina o medicamentos similares tomados por vía oral para reducir la coagulación de la sangre (anticoagulantes orales). Cuando comienza un tratamiento con, por ejemplo, warfarina o medicamentos similares, es posible que se necesiten análisis de sangre frecuentes para determinar los indicadores del sistema de coagulación de la sangre. 

Titular del certificado de registro Federación de Rusia LLC "PROMOMED RUS" Dirección: 129090, Moscú, Prospekt Mira, casa 13, edificio 1, oficina 13 Teléfono: + 7 (495) 640-25-28
Fabricante (1)
Federación de Rusia JSC "Bioquímico" Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ul. vasenko, D. 15A
Fabricante (2)
Federación de Rusia LLC "planta medsintez" Dirección: 624130, región de Sverdlovsk, novouralsk, calle Comercial, edificio. 15, P. 3
Organización que acepta reclamaciones de consumidores
PROMOMED RUS LLC, Rusia.
129090, Moscú, pr-T Mira, D. 13, P. 1.
Tel.: 8-800-777-86-04 (gratis), 8-495-640-25-28.
E-mail: reception@promo-med.ru

Almacene entre 2 y 8 ℃ (en el refrigerador), pero no cerca del congelador. Proteger de la luz. No congelar. La jeringa de repuesto utilizada o transportada con el medicamento debe almacenarse a una temperatura no superior a 30 °C o a una temperatura de 2 a 8 ° C (en el refrigerador) durante 6 semanas. No congelar. Después de su uso, cierre la pluma de la jeringa con una tapa para protegerla de la luz.

El medicamento Velgia ® no afecta o tiene un efecto insignificante en la capacidad de conducir vehículos o trabajar con maquinaria. Sin embargo, algunos pacientes pueden experimentar mareos durante el tratamiento con semaglutida, principalmente durante los primeros 4 meses de tratamiento (durante el período de aumento de la dosis). Si se siente mareado, tenga especial cuidado al conducir o al trabajar con maquinaria. Si necesita más información, comuníquese con su proveedor de atención médica.