Velgia® est un médicament contenant la substance active semaglutide, qui il est prescrit en complément d'un régime hypocalorique et d'une activité physique pour la correction et le contrôle du poids corporel. Semaglutide se réfère à des remèdes pour le traitement diabète sucré; hypoglycémiants, à l'exception des insulines. Semaglutide est un analogue de l'hormone naturelle – glucagon-like peptide-1 (GPP-1), qui est libéré après les repas et sert de régulateur physiologique métabolisme des glucides (niveaux d'insuline et de glucose), ainsi que l'appétit et la consommation de nourriture. Le semaglutide agit sur les cibles (récepteurs) du cerveau qui contrôler l'appétit, ce qui vous aide à vous sentir rassasié plus rapidement, à maintenir cette sensation pendant une longue période et à réduire l'augmentation des fringales.

Le médicament Velgia® est utilisé chez les adultes à partir de 18 ans en complément d'un régime hypocalorique et d'une activité physique pour contrôler le poids corporel, y compris la réduction et le maintien du poids, avec un indice de masse corporelle initial (IMC):

• ≥ 30 kg / m ² (obésité) ou
• ≥ 27 kg/m² jusqu'à<30 kg/m² en présence d'au moins une comorbidité liée au surpoids, telle que le prédiabète ou le diabète de type 2 (DT2), l'hypertension artérielle (hypertension), l'écart par rapport aux lipides sanguins normaux (lipides) (dyslipidémie), les troubles respiratoires pendant le sommeil (syndrome d'apnée obstructive du.

Consultez immédiatement un médecin si vous avez administré le médicament Velgia® plus que prévu. Vous pouvez rencontrer des réactions indésirables telles que nausées, vomissements ou diarrhée (diarrhée) pouvant provoquer une déshydratation (perte liquides) du corps.

Arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin si l'un des signes suivants d'une réaction allergique grave (réactions anaphylactiques, œdème de Quincke) peut survenir rarement (pas plus de 1 personne sur 1000):

• difficulté à respirer ou à avaler
• vertiges
• état pré-utérin (chute de la pression artérielle) avec palpitations cardiaques et transpiration accrue
• gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge
• démangeaisons sévères de la peau, apparition d'éruptions cutanées ou de cloques

Si vous souffrez de diabète sucré, vous devez informer votre médecin si, pendant le traitement avec Velgia^®, vous présentez une déficience visuelle aiguë, ce qui peut indiquer une exacerbation de la rétinopathie diabétique, qui peut survenir fréquemment (pas plus d'une personne sur 10).

Arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin en cas d'un ou plusieurs des symptômes suivants d'inflammation du pancréas (pancréatite aiguë), qui peuvent survenir rarement (pas plus d'une personne sur 100):

• douleur abdominale sévère et prolongée qui peut donner dans le dos
• douleur dans tout le ventre
• détérioration (faiblesse sévère, transpiration, palpitations cardiaques)
• augmentation de la température corporelle

Ne pas utiliser le médicament Velgia®:

• si vous êtes allergique au semaglutide ou à d'autres composants du médicament (énumérés à la section 6 de la feuille de revêtement)
• si Vous avez des antécédents de cancer médullaire de la thyroïde, y compris dans votre famille
• si vous avez une néoplasie endocrinienne multiple (MENG) de type 2 - un groupe de maladies endocriniennes héréditaires dans lesquelles des tumeurs bénignes et malignes se produisent
• si vous avez le diabète de type 1 (DT1)
• si Vous souffrez d'acidocétose diabétique (Complication aiguë du diabète sucré associée à une altération du métabolisme des glucides due à une carence en insuline)
• Si vous avez moins de 18 ans

Informez votre médecin que vous prenez, que vous avez récemment pris ou que vous pouvez commencer à prendre d'autres médicaments.
Semaglutide affecte l'absorption d'autres médicaments dans le tractus gastro-intestinal (tractus gastro-intestinal). Il est important de considérer cela pour les médicaments qui nécessitent une absorption rapide dans le tractus gastro-intestinal.
Cela peut être particulièrement important Si vous prenez l'un des médicaments suivants:
Warfarine ou médicaments similaires pris par voie orale pour réduire la coagulation du sang (anticoagulants oraux). Lorsque vous commencez un traitement, par exemple avec de la warfarine ou des médicaments similaires, un test sanguin fréquent peut être nécessaire pour déterminer les paramètres du système de coagulation du sang. 

Titulaire du certificat d'enregistrement Fédération de Russie LLC "PROMOMED RUS" Adresse: 129090, Moscou, Prospekt Mira, maison 13, bâtiment 1, bureau 13 téléphone: + 7 (495) 640-25-28
Fabricant (1)
Fédération de Russie JSC "Biochimiste" Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Fabricant (2)
Fédération de Russie SARL "Zavod medsintez" Adresse: 624130, région de Sverdlovsk, Novouralsk, St. Commerce, ZD. 15, page 3
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129090, Moscou, pr-t Mira, D. 13, P. 1.
Tél.: 8-800-777-86-04 (gratuit), 8-495-640-25-28.
E-mail: reception@promo-med.ru

Conserver entre 2 et 8 ℃ (au réfrigérateur), mais pas près du congélateur. Protéger de la lumière. Ne pas congeler. Utilisé ou transporté comme un stylo seringue de rechange avec le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 30 °C ou à une température de 2 à 8 ℃ (dans le réfrigérateur) pendant 6 semaines. Ne pas congeler. Après utilisation, fermer le stylo seringue avec un capuchon pour protéger de la lumière.

Le médicament Velgia® n'affecte pas ou a un effet mineur sur la capacité de conduire des véhicules ou de travailler avec des mécanismes. Cependant, certains patients peuvent ressentir des vertiges pendant le traitement par semaglutide, principalement pendant les 4 premiers mois de traitement (pendant la période d'augmentation de la dose). Si vous vous sentez étourdi, faites particulièrement attention au volant ou lorsque vous travaillez avec des machines. Si vous avez besoin de plus d'informations, contactez votre médecin traitant.