La inyección de la independencia: el Gobierno ruso permitió PROMOMED para liberar semaglutida sin el consentimiento del titular de los derechos

23 de diciembre, Moscú

La orden del Gobierno de la Federación de Rusia del 19 de diciembre de 2025 no.3885-R de PROMOMED permitió la liberación de un medicamento vital con el nombre genérico internacional (DCI) semaglutida. Esta decisión proporcionará a los pacientes rusos con diabetes mellitus tipo 2 y condiciones asociadas con la obesidad una terapia moderna dentro de la práctica médica aprobada.

Semaglutida es un análogo de la hormona humana GPP-1. Su acción está dirigida a los eslabones clave del desarrollo de la diabetes mellitus tipo 2: el medicamento contribuye a la disminución fisiológica del nivel de glucosa en la sangre, aumenta la sensibilidad de las células a la insulina y también ayuda a controlar el peso corporal al influir en los centros de saturación. Esto hace que la terapia basada en semaglutida sea un estándar de tratamiento moderno. La producción de semaglutida está organizada por PROMOMED en un ciclo completo — desde la sustancia hasta la forma de dosificación terminada, lo que garantiza la estabilidad de los suministros y la independencia de los fabricantes extranjeros.

La lucha contra la diabetes es hoy una de las prioridades clave del estado. En el marco del proyecto nacional "vida Larga y activa", se está implementando el proyecto Federal "Lucha contra la diabetes mellitus", cuyo objetivo es aumentar la esperanza de vida de los pacientes al aumentar el acceso y la calidad de la atención médica. PROMOMED apoya plenamente los objetivos de este proyecto. La diabetes no solo es un problema grave, sino que también es un factor de riesgo para el desarrollo de enfermedades cardiovasculares y otras enfermedades peligrosas. Según las proyecciones publicadas en la revista the Lancet, hasta el 60% de la población adulta del mundo podría enfrentar los efectos de la obesidad, incluida la diabetes, para 2050.

Actualmente, la comunidad de pacientes tiene una alta necesidad de semaglutida. La concesión del permiso para la liberación de semaglutida es una contribución significativa para garantizar la soberanía tecnológica de la Federación de Rusia, que fue aprobada por el Presidente como uno de los objetivos nacionales de desarrollo del país en el Concepto de desarrollo tecnológico para el período hasta 2030.

El desarrollo de la cartera de medicamentos endocrinológicos es una de las prioridades clave de PROMOMED. La compañía lleva a cabo un trabajo consistente en la creación y el lanzamiento al mercado de medicamentos innovadores que responden a las necesidades actuales de la comunidad médica y los pacientes. Hoy en día, la compañía presenta en el mercado los medicamentos Quincent®, Velgia®, velgia ® Eco, y recientemente lanzó a la venta la primera forma de tableta en Rusia: el medicamento Semaltara®.