Promomed ha registrado el primer medicamento de su cartera onco para el tratamiento de cánceres generalizados

Capecitabin-Promomed, utilizado para el tratamiento del cáncer, recibió un certificado de registro, convirtiéndose en el primer medicamento en la cartera Onko del grupo de empresas Promomed.

La elaboración y la producción de los preparados dirigidos a la terapia de las enfermedades oncológicas - la dirección importante estratégica del GC "Promomed", orientado a la decisión de los problemas significativos médicos, el rescate y la mejora sustancial de la calidad de vida de los pacientes.

"El desarrollo de la Onko-dirección requiere de todo el equipo de superpoderes-es la expansión de la producción y el desarrollo del personal, y, por supuesto, una gran actividad científica y de investigación. Parte de este camino ya se ha recorrido, se han obtenido los primeros resultados y el primer registro", señaló Pedro Blanco, Presidente de la Junta directiva de GK "Promomed".

La capecitabina es un medicamento de primera línea en el tratamiento del cáncer de estómago, colon y se usa ampliamente para tratar el cáncer de mama resistente a otros tipos de quimioterapia.
Tiene un efecto antitumoral selectivo, principalmente en las células afectadas, mientras que el efecto en los tejidos sanos de los órganos es mínimo. Debido a la calidad de la sustancia y las modernas tecnologías de producción, Promomed proporciona una alta eficiencia y un perfil de seguridad mejorado de los medicamentos.

"En oncoterapia, la seguridad de los medicamentos es una reserva significativa para las mejoras. En cada una de las líneas de quimioterapia, a partir de la segunda, los eventos adversos asociados con el uso de medicamentos comienzan a competir, e incluso superar, los beneficios terapéuticos. En consecuencia, si mejoramos la tolerabilidad de los medicamentos en los pacientes, más pacientes pueden curarse o aumentar la esperanza de vida con la calidad adecuada", compartió Pedro Blanco.

Capecitabina-Promomed estará disponible en forma de tabletas recubiertas con una envoltura de película de 150 y 500 mg, que corresponde a los regímenes de administración requeridos. El medicamento está incluido en la lista de GNVLP.