sobre o produto

a solução intravenosa é um líquido transparente e incolor.

Características

Nome
ERIBULIN-PROMOMED
Forma farmacêutica
SOLUÇÃO INTRAVENOSA
Classificação nosológica
Drogas antitumorais
DCI
Eribulina
Dosagens
0.5 mg / ml
Código ATC
L01XX41
Substância ativa
eribulina
Grupo farmacoterapêutico
Oncopreparações

uso

Sempre use o medicamento em total conformidade com as recomendações do médico assistente.
Em caso de dúvida, consulte o seu médico.
Dose recomendada: 1,4 mg/m 2 . O médico selecionará a dose para você, calculando-a pela área da superfície do seu corpo. Pode ser ajustado de acordo com o estado
Sua saúde e os resultados dos testes.
A administração deste medicamento será realizada sob a estrita supervisão de pessoal médico qualificado. A droga é administrada por via intravenosa, este procedimento dura de 2 a 5 minutos. A eribulina PROMOMED é geralmente administrada nos dias 1 e 8 de cada ciclo de 21 dias. Seu médico determinará quantos ciclos de tratamento você deve passar. Dependendo dos resultados dos exames de sangue, o médico pode precisar adiar o uso do medicamento até que os exames de sangue voltem ao normal. Seu médico também pode decidir reduzir a dose que você está administrando.
Se você tiver dúvidas sobre o uso do medicamento, entre em contato com seu médico ou enfermeiro.

Ajuda

Bula

A droga é usada no tratamento de pacientes adultos com mais de 18 anos:

  • para câncer de mama localmente avançado ou metastático (espalhado para além do tumor primário), se a terapia que foi usada anteriormente não for eficaz;
  • com lipossarcoma não passível de tratamento cirúrgico (um tipo de tumor cancerígeno formado a partir do tecido adiposo), se a terapia que foi usada anteriormente for ineficaz.

Como todos os medicamentos, a droga eribulina-PROMOMED pode causar reações adversas, mas nem todos ocorrem.
É importante que você informe o seu médico sobre quaisquer reações adversas que você tenha para que ele possa tomar as medidas apropriadas (por exemplo, suspender ou interromper temporariamente o tratamento, alterar a dose e a duração da administração do medicamento, prescrever terapia adicional).
Algumas reações adversas podem ser graves e com risco de vida. Contacte o seu médico imediatamente se tiver as seguintes reações graves:
sepse, incluindo sepse neutropênica e choque séptico Se você tiver um aumento acentuado na temperatura corporal de mais de 38 ° C e diminuir a pressão arterial, se pessoas próximas ao seu ambiente notarem uma violação ou perda de sua consciência, você deve procurar ajuda médica imediatamente. (Estas reações podem ocorrer frequentemente em mais de 1 em cada 100 pessoas).
trombose venosa profunda, incluindo tromboembolismo pulmonar (EP) Se você ou um ente querido notar uma mudança na cor da pele do rosto e pescoço, dificuldade em respirar, procure imediatamente ajuda de seu médico. (Estas reações podem ocorrer com pouca frequência, menos de 1 em cada 100 pessoas).
angioedema (edema de Quincke) . Se você notar inchaço no rosto, pescoço, língua, dificuldade em respirar e engolir, procure ajuda de um médico imediatamente. (Estas reações podem não ocorrer com frequência, mas em mais de 1 em cada 100 pessoas).
coagulação intravascular disseminada.
Este complexo de sintomas ocorre em conjunto com sepse, trombose ou sangramento.
As manifestações desta condição podem ser vistas pelo seu médico assistente com base nos resultados de seus testes. (A frequência da ocorrência desta reação é desconhecida, uma vez que estes são casos isolados).
síndrome de Stevens Johnson / necrólise epidérmica tóxica . Se após o uso da droga você notar qualquer erupção cutânea em todo o corpo e membranas mucosas, dor, inchaço e coceira intensa, procure imediatamente ajuda de seu médico. (A frequência desta reação é desconhecida, pois é um caso isolado).

Para mais informações sobre todas as possíveis reações adversas e sobre a frequência de sua ocorrência, consulte o Guia de instruções

Não use a droga eribulina-PROMOMED:

  • Se você é alérgico ao mesilato de eribulina ou a quaisquer outros componentes do medicamento (listados na seção 6 do folheto informativo);
  • se você estiver grávida ou amamentando.

Informe o seu médico se você está usando, usou recentemente ou pode começar a usar qualquer outro medicamento.
O seu médico deve estar ciente dos medicamentos que está a tomar para ter em conta as possíveis reações adversas que podem ocorrer devido à interação de vários medicamentos com eribulina-PROMOMED e, possivelmente, ajustar a dose dos medicamentos que está a tomar.
efeitos da eribulina em outros medicamentos
Quando usado concomitantemente com medicamentos com faixa terapêutica estreita, tais como: alfentanil, ciclosporina, ergotamina, fentanil, pimozida, quinidina, sirolimus, tacrolimus — deve-se ter cautela e monitorar seu bem-estar e possíveis eventos adversos.

Titular do certificado de registro
Ao "bioquímico", Federação russa
430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko Street, 15A
Produção
Ao "bioquímico", Federação russa
Endereço: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A
Telefone: +7 (8342) 38 03 68
E-mail :biohimic@promomed.pro
Endereço na internet: promomed.ru
Organização que aceita reclamações do consumidor
Ao "bioquímico", Federação russa
Endereço: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A
Telefone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (dia e noite)
E-mail :hot_line@promomed.pro

Armazene abaixo de 25 °C. Guarde o frasco na embalagem externa. Não congelar.

A droga pode causar fadiga e tontura. Quando esses sinais aparecerem, evite dirigir o carro e trabalhar com mecanismos.

A droga ERIBULIN-PROMOMED não se destina ao uso em crianças e adolescentes menores de 18 anos (a segurança e a eficácia da droga em crianças menores de 18 anos não foram estabelecidas).