sur le produit

la solution pour l'administration intraveineuse est un liquide transparent et incolore.

Caractéristiques

Nom
ERIBULIN-PROMOMED
Forme pharmaceutique
SOLUTION POUR ADMINISTRATION INTRAVEINEUSE
Classification nosologique
Médicaments antitumoraux
DCI
ERIBULIN
Dosages
0.5 mg / ml
Code ATC
L01XX41
Substance active
eribulin
Groupe pharmacothérapeutique
Oncopréparations

utilisation

Toujours utiliser le médicament en pleine conformité avec les recommandations du médecin traitant.
En cas de doute, consultez votre médecin.
Dose recommandée: 1,4 mg / m 2. Le médecin choisira la dose pour Vous, en la calculant en fonction de la surface de Votre corps. Il peut être ajusté en fonction de l'état
Votre santé et les résultats des tests.
L'introduction De ce médicament sera effectuée sous le strict contrôle d'un personnel médical qualifié. Le médicament est administré par voie intraveineuse, cette procédure dure de 2 à 5 minutes. ERIBULINE-PROMOMED est généralement administré les jours 1 et 8 de chaque cycle de 21 jours. Votre médecin déterminera le nombre de cycles de traitement que vous devriez subir. En fonction des résultats de vos tests sanguins, le médecin devra peut-être retarder l'utilisation du médicament jusqu'à ce que les tests sanguins reviennent à la normale. Le médecin peut également décider de réduire la dose que vous administrez.
Si vous avez des questions sur l'utilisation du médicament, contactez votre médecin ou votre infirmière.

Aide

Notice

Le médicament est utilisé pour traiter les patients adultes de plus de 18 ans:

  • dans le cancer du sein localement avancé ou métastatique (s'étendant au-delà de la tumeur primaire), si le traitement précédemment utilisé s'est avéré inefficace;
  • en cas de liposarcome non chirurgical (type de tumeur cancéreuse formée à partir de tissu adipeux), si le traitement précédemment utilisé s'est avéré inefficace.

Comme tous les médicaments, le médicament ERIBULIN-PROMOMED peut provoquer des réactions indésirables, mais ils ne surviennent pas chez tout le monde.
Il est important que vous informiez le médecin de toutes les réactions indésirables que vous avez subies afin qu'il puisse prendre les mesures appropriées (par exemple, suspendre ou annuler temporairement le traitement, modifier la dose et la durée du médicament, prescrire un traitement supplémentaire).
Certaines réactions indésirables peuvent être graves et mettre la vie en danger. Consultez immédiatement votre médecin si vous présentez les réactions graves suivantes:
Septicémie, y compris septicémie neutropénique et choc septique . Si votre température corporelle augmente considérablement de plus de 38 °C et que votre tension artérielle diminue, si des personnes proches remarquent une violation ou une perte de conscience dans votre environnement, vous devez immédiatement consulter un médecin. (Ces réactions peuvent survenir dans plus de 1 personne sur 100).
Thrombose veineuse profonde, y compris thromboembolie pulmonaire (TELA) . Si vous ou vos proches remarquez un changement de couleur de la peau du visage et du cou, des difficultés respiratoires chez vous, demandez immédiatement l'aide d'un médecin. (Ces réactions peuvent se produire rarement, pas moins de 1 personne sur 100).
œdème de Quincke (œdème de Quincke) . Si vous remarquez un gonflement du visage, du cou, de la langue, des difficultés à respirer et à avaler, consultez immédiatement votre médecin. (Ces réactions peuvent se produire rarement, He plus de 1 personne sur 100).
coagulation intravasculaire Disséminée.
Ce complexe symptomatique se produit conjointement avec une septicémie, une thrombose ou un saignement.
Les manifestations de cette condition peuvent être vues par Votre médecin en fonction des résultats de vos tests. (La fréquence de cette réaction selon les données disponibles est inconnue, car il s'agit de cas isolés).
syndrome de Stevens Johnson / nécrolyse épidermique toxique . Si, après l'application du médicament, vous remarquez des éruptions cutanées sur tout le corps et les muqueuses, des douleurs, des poches et des démangeaisons sévères, consultez immédiatement votre médecin. (La fréquence de cette réaction est inconnue selon les données disponibles, car il s'agit de cas isolés).

Pour en savoir plus sur toutes les réactions indésirables possibles et sur la fréquence de leur apparition, consultez les instructions de l'INSERT

He appliquer le médicament ERIBULIN-PROMOMED:

  • si vous êtes allergique au mésylate d'éribuline ou à d'autres composants du médicament (énumérés à la section 6 de la feuille de revêtement);
  • si vous êtes enceinte ou allaitez.

Informez votre médecin que vous appliquez, que vous avez récemment appliqué ou que vous pouvez commencer à appliquer d'autres médicaments.
Le médecin doit être conscient des médicaments que vous prenez afin de prendre en compte les réactions indésirables possibles pouvant survenir en raison de l'interaction de différents médicaments avec le médicament ERIBULIN-PROMOMED et éventuellement d'ajuster les doses de médicaments que vous prenez.
Effets de l'éribuline sur d'autres médicaments
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments ayant une gamme thérapeutique étroite, tels que: alfentanil, cyclosporine, ergotamine, fentanyl, pimozide, quinidine, sirolimus, tacrolimus — il faut faire preuve de prudence et surveiller votre bien-être et d'éventuels phénomènes indésirables.

Titulaire du permis d'enregistrement
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
430030, République de Mordovie, Saransk, rue vasenko, D. 15A
Fabricant
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: +7 (8342) 38 03 68
Email: biohimic@promomed.pro
Adresse Internet: promomed.ru
Organisation acceptant les réclamations des consommateurs
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 heures sur 24)
Email: hot_line@promomed.pro

Conserver à une température inférieure à 25 °C. Conserver le flacon dans son emballage extérieur. Ne pas congeler.

Le médicament peut causer de la fatigue et des vertiges. Lorsque ces signes apparaissent, s'abstenir de conduire la voiture et de travailler avec des mécanismes.

Le médicament ERIBULIN-PROMOMED n'est pas destiné à être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (l'innocuité et l'efficacité du médicament chez les enfants de moins de 18 ans ne sont pas établies).