о товаре

раствор для внутривенного введения - прозрачная бесцветная жидкость.

Характеристики

Название
ЭРИБУЛИН-ПРОМОМЕД
Форма выпуска
РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
Нозологическая классификация
Противоопухолевые препараты
МНН
ЭРИБУЛИН
Дозировки
0.5 мг/мл
Код АТХ
L01XX41
Действующее средство
эрибулин
Фармакотерапевтическая группа
Онкопрепараты

применение

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза: 1,4 мг/м2. Врач подберет для Вас дозу, рассчитав ее по площади поверхности Вашего тела. Она может быть скорректирована в зависимости от состояния
Вашего здоровья и результатов анализов.
Введение Вам данного препарата будет проводиться под строгим контролем квалифицированного медперсонала. Препарат вводится внутривенно, эта процедура длится от 2 до 5 минут. ЭРИБУЛИН-ПРОМОМЕД обычно вводится в дни 1-й и 8-й каждого 21-дневного цикла. Ваш врач определит, сколько циклов лечения Вам следует пройти. В зависимости от результатов Ваших анализов крови врачу может потребоваться отложить применение лекарства до тех пор, пока анализы крови не вернутся к норме. Врач может также принять решение о снижении вводимой Вам дозы.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.

Помощь

Инструкция

Препарат применяется для лечения взрослых пациентов старше 18 лет:

  • при местно-распространенном или метастатическом (распространившемся за пределы первичной опухоли) раке молочной железы, если терапия, которая применялась ранее, оказалась неэффективной;
  • при не поддающейся хирургическому лечению липосаркоме (вид раковой опухоли, образующейся из жировой ткани), если терапия, которая применялась ранее, оказалась неэффективной.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат ЭРИБУЛИН-ПРОМОМЕД может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Важно, чтобы Вы сообщали врачу о всех появившихся у Вас нежелательных реакциях, чтобы он мог предпринять соответствующие меры (например, временно приостановить или отменить лечение, изменить дозу и продолжительность введения препарата, назначить дополнительную терапию).
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни. Немедленно обратитесь к своему лечащему врачу, если у Вас появятся следующие серьезные реакции:
Сепсис, в том числе нейтропенический ceпcuc и септический шок. Если у Вас резко повысится температура тела более 38 °С и снизится артериальное давление, если в Вашем окружении близкие люди заметят нарушение или потерю Вашего сознания нужно немедленно обратиться за медицинской помощью. (Данные реакции могут возникатьнечасто, He более чем у 1 человека из 100).
Тромбоз глубоких вен, в том числе тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА). Если Вы или Ваши близкие заметили изменение цвета кожных покровов лица и шеи, затруднение дыхания у Вас, сразу обратитесь за помощью к лечащему врачу. (Данные реакции могут возникать нечасто, не болес чем у 1 человека из 100).
Ангионевротический отек (Отек Квинке). Если Вы заметили отечность лица, шеи, языка, затруднение дыхания и глотания, немедленно обратитесь за помощью K лечащему врачу. (Данные реакции могут возникать нечасто, He более чем у 1 человека из 100).
Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови.
Данный симптомокомплекс протекает совместно с сепсисом, тромбозом или кровотечением.
Проявления этого состояния может увидеть Ваш лечащий врач по результатам Ваших анализов. (Частота возникновения этой реакции по имеющимся данным неизвестна, так как это единичные случаи).
Синдром Стивенса Джонсона/токсический эпидермальный некролиз. Если после применения препарата Вы заметили какие-либо высыпания на коже по всему телу и слизистых оболочках, болезненность, отечность и сильный зуд, незамедлительно обратитесь за помощью к лечащему врачу. (Частота возникновения этой реакции по имеющимся данным неизвестна, так как это единичные случай).

Более подробно о всех возможных нежелательных реакциях и о частоте их возникновения смотрите в инструкции-вкладыше

He применяйте препарат ЭРИБУЛИН-ПРОМОМЕД:

  • если у Вас аллергия на эрибулина мезилат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • если Вы беременны или кормите грудью.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы принимаете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом ЭРИБУЛИН-ПРОМОМЕД, а также, возможно, скорректировать дозы принимаемых Вами препаратов.
Влияние эрибулина на другие лекарственные средства
При одновременном применении с лекарственными препаратами, обладающими узким терапевтическим диапазоном, такими как: алфентанил, циклоспорин, эрготамин, фентанил, пимозид, хинидин, сиролимус, такролимус — следует проявлять осторожность и вести наблюдение за своим самочувствием и возможными нежелательными явлениями.

Держатель регистрационного удостоверения
АО «Биохимик», Российская Федерация
430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А
Производитель
АО «Биохимик», Российская Федерация
Адрес: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А
Телефон: +7 (8342) 38 03 68
Электронная почта: biohimic@promomed.pro
Адрес в сети интернет: promomed.ru
Организация, принимающая претензии потребителей
АО «Биохимик», Российская Федерация
Адрес: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А
Телефон: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (круглосуточно)
Электронная почта: hot_line@promomed.pro

Хранить при температуре ниже 25 °С. Хранить флакон во внешней упаковке. Не замораживать.

Препарат может вызывать усталость и головокружение. При появлении этих признаков воздержитесь от управления автомобилем и работы с механизмами.

Препарат ЭРИБУЛИН-ПРОМОМЕД не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 18 лет не установлены).