mahsulot haqida

vena ichiga yuborish uchun eritma shaffof rangsiz suyuqlikdir.

Xususiyatlar

Nomi
Eribulin-Promomed
Chiqarilish shakli
Vena ichiga yuborish uchun eritma
Nozologik tasnif
Antitumor dorilar
Xalqaro noyor nom
Eribulin
Dozalar
0,5 mg/ml
ATX kodi
L01XX41
Faol modda
eribulin
Farmakoterapevtik guruh
Saraton preparatlari

qo‘llash

Preparatni har doim shifokor tavsiyalariga to'liq muvofiq ravishda qo'llang.
Agar shubhangiz bo'lsa, shifokoringizga murojaat qiling.
Tavsiya etilgan doz: 1,4 mg/m2. Shifokor siz uchun dozani tanlaydi, uni tanangizning sirt maydoniga qarab hisoblab chiqadi. Bu holatga qarab sozlanishi mumkin.
Sizning sog'lig'ingiz va test natijalari.
Ushbu preparatni sizga yuborish malakali tibbiyot xodimlarining qattiq nazorati ostida amalga oshiriladi. Preparat tomir ichiga yuboriladi, bu protsedura 2 dan 5 minutgacha davom etadi. ERIBULIN-PROMOMED odatda har 1 kunlik tsiklning 8 va 21 kunlarida qo'llaniladi. Shifokoringiz qancha davolanish davridan o'tishingiz kerakligini aniqlaydi. Qon testlari natijalariga qarab, shifokor qon testlari normal holatga kelguniga qadar dori-darmonlarni qo'llashni kechiktirishi kerak bo'lishi mumkin. Shifokor, shuningdek, qabul qilingan dozani kamaytirishga qaror qilishi mumkin.
Preparatni qo'llash bo'yicha savollaringiz bo'lsa, shifokoringiz yoki hamshirangiz bilan bog'laning.

Yordam

Ko‘rsatma

Preparat 18 yoshdan oshgan kattalar bemorlarini davolash uchun ishlatiladi:

  • mahalliy rivojlangan yoki metastatik (birlamchi o'smadan tashqariga tarqalgan) ko'krak saratoni uchun, agar ilgari qo'llanilgan terapiya samarasiz bo'lsa;
  • jarrohlik yo'li bilan davolash mumkin bo'lmagan liposarkomada (yog ' to'qimasidan hosil bo'lgan saraton o'smasi turi), agar ilgari qo'llanilgan terapiya samarasiz bo'lsa.

Barcha dorilar singari, ERIBULIN-PROMOMED preparati ham istalmagan reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo ular hamma uchun ham sodir bo'lmaydi.
Sizda paydo bo'lgan barcha kiruvchi reaktsiyalar haqida shifokorga xabar berish juda muhim, shunda ular tegishli choralarni ko'rishlari mumkin (masalan, davolanishni vaqtincha to'xtatib turish yoki bekor qilish, preparatning dozasi va davomiyligini o'zgartirish, qo'shimcha terapiya buyurish).
Ba'zi kiruvchi reaktsiyalar jiddiy va hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin. Agar quyidagi jiddiy reaktsiyalar paydo bo'lsa, darhol shifokoringizga murojaat qiling:
Sepsis, shu jumladan neytropenik sepsis va septik shok. Agar tana harorati 38 °C dan yuqori bo'lsa va qon bosimi pasaysa, sizning atrofingizdagi yaqin odamlar sizning ongingiz buzilganligini yoki yo'qolganini sezsa, darhol tibbiy yordamga murojaat qilishingiz kerak. (Ushbu reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkinKo'pincha, He 100 kishidan 1 nafarida).
Chuqur tomir trombozi, shu jumladan o'pka emboliyasi (PE). Agar siz yoki yaqinlaringiz yuz va bo'yin terisi rangining o'zgarishini, nafas olish qiyinlishuvini sezsangiz, darhol shifokoringizga murojaat qiling. (Ushbu reaktsiyalar kamdan-kam hollarda yuz berishi mumkin, 100 kishidan 1 nafarida og'riq bo'lmaydi).
Anjiyoödem (Quincke shishi). Agar yuz, bo'yin, tilning shishishi, nafas olish va yutish qiyinligini sezsangiz, darhol tibbiy yordam ko'rsatuvchi K dan yordam so'rang. (Ushbu reaktsiyalar kamdan-kam hollarda sodir bo'lishi mumkin, He 100 kishidan 1 nafarida).
Tarqalgan tomir ichidagi qon ivishi.
Ushbu simptom kompleksi sepsis, tromboz yoki qon ketish bilan birga davom etadi.
Ushbu holatning namoyon bo'lishini sizning tibbiy yordam ko'rsatuvchi provayderingiz test natijalariga ko'ra ko'rishi mumkin. (Mavjud ma'lumotlarga ko'ra, ushbu reaktsiyaning paydo bo'lish chastotasi noma'lum, chunki bu alohida holatlar).
Stivens Jonson sindromi / toksik epidermal nekroliz. Agar preparatni qo'llaganingizdan so'ng, butun tanada va shilliq pardalarda terida toshmalar, og'riq, shishish va kuchli qichishishni sezsangiz, darhol shifokoringizga murojaat qiling. (Ushbu reaktsiyaning paydo bo'lish chastotasi mavjud ma'lumotlarga ko'ra noma'lum, chunki bu alohida holat).

Mumkin bo'lgan barcha kiruvchi reaktsiyalar va ularning paydo bo'lish chastotasi haqida ko'proq ma'lumot olish uchun qo'shimcha ko'rsatmalarga qarang

U eribulin-PROMOMED preparatini qo'llang:

  • agar sizda eribulin mezilatiga yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga alerjiya bo'lsa(varaqning 6-qismida keltirilgan);
  • agar siz homilador yoki emizikli bo'lsangiz.

Tibbiy yordam ko'rsatuvchi provayderingizga nima ishlatayotganingiz, yaqinda qo'llaganingiz yoki boshqa dorilarni qo'llashni boshlashingiz mumkinligi haqida xabar bering.
Shifokor turli xil dorilarning ERIBULIN-PROMOMED preparati bilan o'zaro ta'siri natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy reaktsiyalarni hisobga olish uchun siz qabul qilayotgan dorilar haqida bilishi kerak, shuningdek siz qabul qilayotgan dorilarning dozalarini to'g'rilashi mumkin.
Eribulinning boshqa dorilarga ta'siri
Alfentanil, siklosporin, ergotamin, fentanil, pimozid, xinidin, sirolimus, takrolimus kabi tor terapevtik diapazonga ega dorilar bilan bir vaqtda qo'llanganda, ehtiyot bo'lish va ularning farovonligi va mumkin bo'lgan noxush hodisalarni kuzatish kerak.

Ro'yxatdan o'tish guvohnomasi egasi
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Ishlab chiqaruvchi
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Telefon: +7 (8342) 38 03 68
Elektron pochta: biohimic@promomed.pro
Internetdagi manzil: promomed.pro
Iste'molchilarning da'volarini qabul qiluvchi tashkilot
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Telefon: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (kechayu kunduz)
Elektron pochta: hot_line@promomed.pro

Shishani tashqi paketda saqlang. Muzlatmang.

Preparat charchoq va bosh aylanishiga olib kelishi mumkin. Agar ushbu belgilar paydo bo'lsa, haydashdan va mexanizmlar bilan ishlashdan saqlaning.

Eribulin-PROMOMED preparati 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'spirinlarda foydalanish uchun mo'ljallanmagan (18 yoshgacha bo'lgan bolalarda preparatning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan).