mahsulot haqida
Preparat seftriakson+sulbaktam-vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun, tashqi tomondan oq yoki oq rangli kristalli kukun.
erituvchi lidokain in'ektsiya uchun eritma 10 mg / ml-shaffof rangsiz och sariq ranggacha eritma.
solvent in'ektsiya uchun suv in'ektsiya uchun dozalash shakllarini tayyorlash uchun hal qiluvchi rangsiz, hidsiz shaffof suyuqlikdir.
Xususiyatlar
Nomi
SEFTRIAKSON+SULBAKTAM
Chiqarilish shakli
VENA ICHIGA VA MUSHAK ICHIGA YUBORISH UCHUN ERITMA TAYYORLASH UCHUN KUKUN
Nozologik tasnif
Tizimli antibakterial dorilar
Xalqaro noyor nom
SEFTRIAKSON+[SULBAKTAM]
Dozalar
1000 mg + 500 mg
ATX kodi
J01DD63
Faol modda
seftriakson va sulbaktam.
Farmakoterapevtik guruh
Antibakterial
qo‘llash
Preparatni har doim davolovchi shifokor tavsiyalariga muvofiq to'liq qabul qiling. Agar shubhangiz bo'lsa, shifokoringiz bilan maslahatlashing.
tavsiya etilgan doz
kattalar
Oddiy doz kuniga bir marta 1-2 g seftriakson (0,5—1 g sulbaktam) yoki ikkita administratsiyaga bo'linadi (har 12 soatda). Og'ir holatlarda yoki qo'zg'atuvchilari seftriaksonga nisbatan o'rtacha sezuvchanlikka ega bo'lgan infektsiyalarda sutkalik dozani 4 g gacha oshirish mumkin. sulbaktamning maksimal sutkalik dozasi 4 g ni tashkil qiladi.
bolalarda qo'llash
12 yoshdan oshgan bolalar
Dozalash rejimi kattalar bilan bir xil.
12 yoshgacha bo'lgan bolalar
Preparatni kuniga bir marta qo'llashda quyidagi dozalash rejimlariga rioya qilish tavsiya etiladi:
yangi tug'ilgan chaqaloqlar (2 haftagacha)
Seftriaksonning tana vazniga 20-50 mg / kg (10-25 mg/kg sulbaktam) bir marta b kun. Seftriaksonning kunlik dozasi tana vazniga 50 mg/kg dan oshmasligi kerak.
yangi tug'ilgan chaqaloqlar, chaqaloqlar va yosh bolalar (15 kundan 12 yoshgacha)
Seftriaksonning tavsiya etilgan sutkalik dozasi kuniga bir marta 20-80 mg/kg (10-40 mg/kg sulbaktam) yoki 2 dozaga bo'linadi (har 12 soatda). Bolalardagi seftriaksonning umumiy sutkalik dozasi 2 g dan oshmasligi kerak; sulbaktamning maksimal sutkalik dozasi 80 mg/kg dan oshmasligi kerak.tana vazniga 50 mg/kg va undan ortiq dozani (seftriakson) 30 daqiqa davomida tomir ichiga yuborish shaklida buyurish kerak. Bolalarda o'tkir otitni davolashda 50 mg/kg dozada (lekin 1 g dan ko'p bo'lmagan) bitta mushak ichiga yuborish tavsiya etiladi. Tana vazni 50 kg va undan ortiq bo'lgan bolalarda kattalar uchun dozalar qo'llaniladi.
kirish yo'li va usuli
Siz seftriakson+sulbaktam preparatini parenteral qabul qilasiz: mushak ichiga yoki tomir ichiga.
Yordam
Ko‘rsatma
Preparat kattalar va bolalarda seftriaksonning sulbaktam bilan birikmasiga sezgir patogenlar keltirib chiqaradigan yuqumli va yallig'lanish kasalliklarini davolash uchun ishlatiladi:
- buyrak va siydik yo'llari infektsiyalari;
- qorin bo'shlig'i organlarining infektsiyalari (peritonit, o't yo'llari va oshqozon-ichak trakti infektsiyalari);
- pastki nafas yo'llarining infektsiyalari (shu jumladan pnevmoniya);
- KBB organlarining infektsiyalari (shu jumladan o'tkir otitis media);
- bakterial meningit;
- tizimli infektsiya (septisemiya);
- suyaklar, bo'g'inlar infektsiyalari;
- teri va yumshoq to'qimalar infektsiyalari (shu jumladan yara infektsiyalari);
- og'ir bakterial infeksiya (Lyme kasalligi);
- jinsiy a'zolar infektsiyalari, shu jumladan asoratlanmagan gonoreya;
- immuniteti pasaygan bemorlarda yuqumli kasalliklar.
dozani oshirib yuborish belgilari
Bulantı va qusish, diareya, nevrologik kasalliklar, shu jumladan konvulsiyalar.
davolash
Dozani oshirib yuborishni davolash simptomatik hisoblanadi. Maxsus antidot yo'q.
Barcha dorilar singari, seftriakson + sulbaktam preparati ham istalmagan reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo ular hamma uchun ham mavjud emas. Sizda paydo bo'lgan barcha kiruvchi reaktsiyalar haqida shifokorga xabar berish juda muhim, shunda ular tegishli choralarni ko'rishlari mumkin (masalan, davolanishni vaqtincha to'xtatib turish yoki bekor qilish, preparatning dozasi va davomiyligini o'zgartirish, qo'shimcha terapiya buyurish).
Mumkin bo'lgan barcha kiruvchi reaktsiyalar va ularning paydo bo'lish chastotasi haqida ko'proq ma'lumot olish uchun qo'shimcha ko'rsatmalarga qarang
Seftriakson+sulbaktam preparatini qabul qilmang:
- agar siz sulbaktam va seftriaksonga, shuningdek boshqa sefalosporinlarga, penitsillinlarga, beta-laktam antibiotiklariga yoki qo'shimcha varaqning 6-qismida keltirilgan preparatning boshqa tarkibiy qismlariga allergiyangiz bo'lsa;
- agar sizning yangi tug'ilgan chaqalog'ingiz (28 kungacha) giperbilirubinemiya, gipoalbuminemiya, sariqlik yoki atsidozni aniqlasa;
- agar sizning yangi tug'ilgan chaqalog'ingiz "taxmin qilingan" 41 haftalik yoshga to'lmagan bo'lsa (intrauterin rivojlanish davri va yoshini hisobga olgan holda);
- agar sizning to'liq muddatli yangi tug'ilgan chaqalog'ingizga (28 kungacha) kaltsiy o'z ichiga olgan eritmalarni tomir ichiga yuborish buyurilgan yoki rejalashtirilgan bo'lsa.
Tibbiy yordam ko'rsatuvchi provayderingizga nima qabul qilayotganingiz, yaqinda qabul qilganingiz yoki boshqa dori-darmonlarni qabul qilishni boshlashingiz mumkinligi haqida xabar bering.
Turli xil dorilarning seftriakson+sulbaktam bilan o'zaro ta'siri tufayli yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy reaktsiyalarni hisobga olish uchun shifokor siz qabul qilayotgan dorilar haqida bilishi kerak, shuningdek siz qabul qilayotgan dorilarning dozalarini moslashtirishi mumkin.
Bu, boshqa narsalar qatori, siz shifokorning retseptisiz sotib olgan har qanday o'simlik yoki dori-darmonlarga, shuningdek vaktsinalarga tegishli.
Bakteriostatik antibiotiklar seftriakson+sulbaktamning bakteritsid ta'sirini kamaytiradi, Xloramfenikol antagonizmi in vitro.
Seftriakson kaltsiy tuzlari cho'kmalarining shakllanishi, shuningdek, bitta venoz kirish yordamida preparat va kaltsiy o'z ichiga olgan eritmalar aralashganda ham sodir bo'lishi mumkin. Seftriakson+sulbaktam bilan terapiya fonida k vitamini antagonistlaridan foydalanganda qon ketish xavfi ortadi. Sizning shifokoringiz qon ivish parametrlarini doimiy ravishda kuzatib boradi va agar kerak bo'lsa, seftriakson+sulbaktam bilan davolash paytida ham, undan keyin ham antikoagulyant dozasini moslashtiradi.
Seftriakson va aminoglikozidlar ko'plab grammusbat bakteriyalarga qarshi bir-birining ta'sirini kuchaytiradi. Bunday kombinatsiyalarning samaradorligini oshirish har doim ham bashorat qilinmasligiga qaramay, uni Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) tufayli kelib chiqqan og'ir, hayot uchun xavfli infektsiyalar uchun yodda tutish kerak.
Ro'yxatdan o'tish guvohnomasi egasi
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Ishlab chiqaruvchi
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Telefon: +7 (8342) 38 03 68
Elektron pochta: biohimic@promomed.pro
Internetdagi manzil: promomed.ru
Iste'molchilarning talablarini qabul qiluvchi tashkilot
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Telefon: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (kecha-kunduz)
Elektron pochta: hot_line@promomed.pro
25 °C dan past haroratda saqlang.asl paketda (paket/quti) saqlang.
25 °C dan past haroratda saqlang.
25 °C dan past haroratda saqlang. Muzlatmang.
Seftriakson+sulbaktam bilan davolanish paytida transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlashda ehtiyot bo'ling. Agar siz ushbu amallarni bajarishni istasangiz, albatta tibbiy yordam ko'rsatuvchi bilan maslahatlashing.
hamkorlarimiz
Qayerdan sotib olish mumkin
Farmakonadzor
Biz ishlab chiqaradigan yoki mijozlarimiz uchun xarid qiladigan barcha dori vositalarining xavfsizligi va samaradorligini diqqat bilan kuzatib boramiz.
Komplaens nazorati
Komplaens nazorati doirasida jarayonlar va tartib-qoidalarimizni muntazam tekshirib, ularning qonunchilik va ichki standartlarga muvofiqligini taʼminlaymiz.
