sur le produit
Le médicament CEFTRIAXONE + SULBACTAM-poudre pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire, est extérieurement une poudre cristalline blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre.
Lidocaïne solution injectable 10 mg / ml - solution transparente incolore à jaune clair.
Solvant Eau pour injection le solvant pour la préparation de moules d'injection médicinale est un liquide transparent incolore et inodore.
Caractéristiques
utilisation
Prenez toujours le médicament en pleine conformité avec les recommandations du médecin traitant. En cas de doute, consultez votre médecin.
dose recommandée
Adultes
La dose habituelle est de 1-2 g de ceftriaxone (0,5-1 g de sulbactam) une fois par jour ou divisée en deux injections (toutes les 12 heures). Dans les cas graves ou avec des infections dont les agents pathogènes n'ont qu'une sensibilité modérée à la ceftriaxone, la dose quotidienne peut être augmentée à 4 G. la dose quotidienne Maximale de sulbactam est de 4 G.
Utilisation chez les enfants
Enfants de plus de 12 ans
Le schéma posologique coïncide avec les adultes.
Enfants de moins de 12 ans
Lors de l'utilisation du médicament une fois par jour, il est recommandé de suivre les schémas posologiques suivants:
Nouveau-nés (jusqu'à 2 semaines)
20-50 mg/kg de poids corporel ceftriaxone (10-25 mg/kg de sulbactam) une fois par jour. La dose quotidienne de ceftriaxone ne doit pas dépasser 50 mg/kg de poids corporel.
Nouveau-nés, nourrissons et jeunes enfants (de 15 jours à 12 ans)
La dose quotidienne recommandée de ceftriaxone est de 20 à 80 mg/kg (10 à 40 mg/kg de sulbactam) une fois par jour ou divisée en 2 doses (toutes les 12 heures). La dose quotidienne totale de ceftriaxone chez les enfants ne doit pas dépasser 2 g; la dose quotidienne maximale de sulbactam ne doit pas dépasser 80 mg/kg.dose De 50 mg/kg de poids corporel ou plus (ceftriaxone) doit être administré sous forme de perfusion intraveineuse pendant 30 minutes. Dans le traitement de l'otite moyenne aiguë chez les enfants, une administration intramusculaire unique à une dose de 50 mg/kg (mais pas plus de 1 g) est recommandée. Chez les enfants pesant 50 kg ou plus, des doses pour les adultes sont utilisées.
Chemin et méthode d'introduction
Vous recevrez le médicament CEFTRIAXONE + SULBACTAM par voie parentérale: intramusculaire ou intraveineuse.
Aide
Notice
Le médicament est utilisé pour traiter les maladies infectieuses et inflammatoires causées par des agents pathogènes sensibles à la combinaison de ceftriaxone et de sulbactam chez les adultes et les enfants:
- infections des reins et des voies urinaires;
- infections des organes abdominaux (péritonite, infections des voies biliaires et gastro-intestinales);
- infections des voies respiratoires inférieures (y compris la pneumonie);
- infections des organes ORL (y compris l'otite moyenne aiguë);
- méningite bactérienne;
- infection systémique (septicémie);
- infections des OS, des articulations;
- infections de la peau et des tissus mous (y compris les infections des plaies);
- infection bactérienne grave (maladie de Lyme);
- infections génitales, y compris la gonorrhée non compliquée;
- maladies infectieuses chez les patients immunodéprimés.
Symptômes de surdosage
Nausées et vomissements, diarrhée, troubles neurologiques, y compris les convulsions.
Traitement
Le traitement du surdosage est symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
Comme tous les médicaments, le médicament CEFTRIAXONE+SULBACTAM peut provoquer des réactions indésirables, mais ils ne surviennent pas chez tout le monde. Il est important que vous informiez le médecin de toutes les réactions indésirables que vous avez subies afin qu'il puisse prendre les mesures appropriées (par exemple, suspendre ou annuler temporairement le traitement, modifier la dose et la durée du médicament, prescrire un traitement supplémentaire).
Pour en savoir plus sur toutes les réactions indésirables possibles et sur la fréquence de leur apparition, consultez les instructions de l'INSERT
Ne prenez pas CEFTRIAXONE + SULBACTAM:
- si vous êtes allergique au sulbactam et à la ceftriaxone, ainsi qu'à d'autres céphalosporines, pénicillines, antibiotiques bêta-lactamines ou à tout autre composant du médicament répertorié à la section 6 de la feuille de revêtement;
- si Votre nouveau-né à terme (moins de 28 jours) présente une hyperbilirubinémie, une hypoalbuminémie, une jaunisse ou une acidose;
- si Votre nouveau-né n'a pas atteint l'âge «prévu» de 41 semaines (en tenant compte de la période de développement intra-utérin et de l'âge);
- si Votre nouveau-né à terme (avant l'âge de 28 jours) est prescrit ou prévoit une administration intraveineuse de solutions contenant du calcium.
Informez votre médecin que vous prenez, que vous avez récemment pris ou que vous pouvez commencer à prendre d'autres médicaments.
Le médecin doit être au courant des médicaments que vous prenez afin de prendre en compte les réactions indésirables possibles pouvant survenir en raison de l'interaction de différents médicaments avec CEFTRIAXONE+SULBACTAM et éventuellement d'ajuster les doses de médicaments que vous prenez.
Cela s'applique notamment aux préparations à base de plantes ou aux médicaments que vous avez achetés sans ordonnance, ainsi qu'aux vaccins.
Les antibiotiques bactériostatiques réduisent l'effet bactéricide de la ceftriaxone+sulbactam, l'Antagonisme du chloramphénicol in vitro.
La formation de précipités de sels de calcium de la ceftriaxone peut également se produire lors du mélange du médicament et des solutions contenant du calcium lors de l'utilisation d'un seul accès veineux. Lors de l'utilisation d'antagonistes de la vitamine K dans le contexte du traitement par CEFTRIAXONE+SULBACTAM, le risque de saignement augmente. Votre médecin surveillera en permanence les paramètres de coagulation et, si nécessaire, ajustera la dose d'anticoagulant pendant et après la fin du traitement avec CEFTRIAXONE+SULBACTAM.
La ceftriaxone et les aminoglycosides se renforcent mutuellement contre de nombreuses bactéries à Gram négatif. Bien que l'efficacité accrue de ces combinaisons ne soit pas toujours prévisible, elle doit être prise en compte dans les infections graves et potentiellement mortelles telles que celles causées par Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa).
Titulaire du permis d'enregistrement
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
430030, République de Mordovie, Saransk, rue vasenko, D. 15A
Fabricant
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: +7 (8342) 38 03 68
Email: biohimic@promomed.pro
Adresse Internet: promomed.ru
Organisation acceptant les réclamations des consommateurs
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Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 heures sur 24)
Email: hot_line@promomed.pro
Conserver à une température inférieure à 25 °C. Conserver dans son emballage d'origine (paquet/boîte).
Conserver à une température inférieure à 25 °C. Conserver dans l'emballage d'origine (paquet).
Conserver à une température inférieure à 25 °C. Conserver dans l'emballage d'origine (paquet). Ne pas congeler.
Soyez prudent lorsque vous conduisez des véhicules et travaillez avec des machines pendant le traitement avec CEFTRIAXONE+SULBACTAM. Assurez-vous de consulter votre médecin si vous souhaitez effectuer ces actions.
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