sobre el producto
El medicamento ceftriaxona + SULBACTAM es un polvo para la preparación de una solución para la administración intravenosa e intramuscular, exteriormente es un polvo cristalino blanco o blanco con un tono amarillento.
solvente Lidocaína solución inyectable 10 mg / ml-solución transparente de color incoloro a amarillo claro.
disolvente agua para inyección el disolvente Para la preparación de formas de dosificación para inyección es un líquido incoloro, transparente e inodoro.
Características
Nombre
CEFTRIAXONA + SULBACTAM
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN DE PREPARACIÓN DE POLVO PARA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA E INTRAMUSCULAR
Clasificación nosológica
Medicamentos antibacterianos de acción sistémica
DCI
CEFTRIAXONA+[SULBACTAM]
Dosificaciones
1000 mg + 500 mg
Código ATC
J01DD63
Sustancia activa
ceftriaxona y sulbactam.
Grupo farmacoterapéutico
Antibacterial
uso
Siempre tome el medicamento de acuerdo con las recomendaciones del médico tratante. En caso de duda, consulte con su médico.
dosis recomendada
adultos
La dosis habitual es de 1-2 G de ceftriaxona (0,5-1 G de sulbactam) una vez al día o dividida en dos inyecciones (cada 12 horas). En casos severos o en infecciones cuyos patógenos solo tienen una sensibilidad moderada a la ceftriaxona, la dosis diaria se puede aumentar a 4 G. la dosis diaria máxima de sulbactam es de 4 G.
Aplicación en niños
Niños mayores de 12 años
El régimen de dosificación coincide con los adultos.
Niños menores de 12 años
Al usar el medicamento una vez al día, se recomienda seguir los siguientes regímenes de dosificación:
recién nacidos (hasta 2 semanas)
20-50 mg / kg de peso corporal de ceftriaxona (10-25 mg/kg de sulbactam) una vez B día. La dosis diaria de ceftriaxona no debe exceder los 50 mg/kg de peso corporal.
Recién nacidos, lactantes y niños pequeños (de 15 días a 12 años)
La dosis diaria recomendada de ceftriaxona es de 20-80 mg/kg (10-40 mg/kg de sulbactam) una vez al día o dividida en 2 dosis (cada 12 horas). La dosis diaria total de ceftriaxona en niños no debe exceder 2 G; la dosis diaria máxima de sulbactam no debe exceder 80 mg/kg. la Dosis de 50 mg/kg de peso corporal o más (ceftriaxona) debe administrarse como infusión intravenosa durante 30 minutos. En el tratamiento de la otitis media aguda en niños, se recomienda una administración intramuscular única a una dosis de 50 mg/kg (pero no más de 1 G). En niños con un peso corporal de 50 kg o más, se usan dosis para adultos.
Ruta y método de introducción
Recibirá el medicamento ceftriaxona + SULBACTAM por vía parenteral: intramuscular o intravenosa.
Ayuda
Prospecto
El medicamento se usa para tratar enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por patógenos sensibles a la combinación de ceftriaxona con sulbactam en adultos y niños:
- infecciones renales y del tracto urinario;
- infecciones de órganos abdominales (peritonitis, infecciones del tracto biliar y del tracto gastrointestinal);
- infecciones del tracto respiratorio inferior (incluyendo neumonía);
- infecciones de órganos ENT (incluyendo otitis media aguda);
- meningitis bacteriana;
- infección sistémica (septicemia);
- infecciones óseas, articulares;
- infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo infecciones de heridas);
- infección bacteriana grave (enfermedad de Lyme);
- infecciones genitales, incluida la gonorrea no complicada;
- enfermedades infecciosas en pacientes con inmunidad reducida.
Síntomas de sobredosis
Náuseas y vómitos, diarrea, trastornos neurológicos, incluidas convulsiones.
Tratamiento
El tratamiento de la sobredosis es sintomático. No hay antídoto específico.
Al igual que todos los medicamentos, el medicamento ceftriaxona+SULBACTAM puede causar reacciones indeseables, pero no todas ocurren. Es importante que informe a su médico sobre cualquier reacción adversa que haya experimentado para que pueda tomar las medidas adecuadas (por ejemplo, suspender o cancelar temporalmente el tratamiento, cambiar la dosis y la Duración del medicamento, prescribir terapia adicional).
Para obtener más información sobre todas las posibles reacciones indeseables y la frecuencia de su aparición, consulte las instrucciones del prospecto
No tome ceftriaxona+SULBACTAM:
- si usted es alérgico al sulbactam y a la ceftriaxona, así como a otras cefalosporinas, penicilinas, antibióticos beta-lactámicos o cualquier otro componente del medicamento enumerado en la sección 6 del prospecto;
- si Su recién nacido a término (antes de los 28 días de edad) presenta hiperbilirrubinemia, hipoalbuminemia, ictericia o acidosis;
- si Su bebé recién nacido no ha alcanzado la edad "estimada" de 41 semanas (teniendo en cuenta el período de desarrollo intrauterino y la edad);
- si a Su recién nacido a término (hasta 28 días de edad) se le prescriben o se planea administrar soluciones intravenosas que contengan calcio.
Informe a su proveedor de atención médica que está tomando, que ha tomado recientemente o que puede comenzar a tomar otros medicamentos.
El médico debe conocer los medicamentos que está tomando para tener en cuenta las posibles reacciones adversas que pueden desarrollarse debido a la interacción de varios medicamentos con CEFTRIAXONA+SULBACTAM, y posiblemente ajustar las dosis de los medicamentos que está tomando.
Esto se aplica, entre otras cosas, a cualquier medicamento a base de hierbas o medicamentos que haya comprado sin receta médica, así como a las vacunas.
Los antibióticos bacteriostáticos reducen el efecto bactericida de la ceftriaxona+sulbactam, Antagonismo por cloranfenicol in vitro.
La formación de precipitados de sales de calcio de ceftriaxona también puede ocurrir cuando se mezcla el medicamento y las soluciones que contienen calcio con un solo acceso venoso. Cuando se usan antagonistas de la vitamina K en el contexto de la terapia con ceftriaxona+SULBACTAM, aumenta el riesgo de sangrado. Su médico supervisará constantemente los parámetros de coagulación de la sangre y, si es necesario, ajustará la dosis de anticoagulante durante y después del tratamiento con ceftriaxona+SULBACTAM.
La ceftriaxona y los aminoglucósidos aumentan la acción de los demás contra muchas bacterias gramnegativas. Aunque el aumento de la eficacia de tales combinaciones no siempre es predecible, debe tenerse en cuenta en infecciones graves que amenazan la vida, como las causadas por Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa).
Titular de la tarjeta de registro
JSC "Bioquímico", Federación rusa
430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Fabricante
JSC "Bioquímico", Federación rusa
Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Teléfono: +7 (8342) 38 03 68
Correo electrónico: biohimic@promomed.pro
Dirección en Internet: promomed.ru
Organización que acepta reclamaciones de consumidores
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Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Teléfono: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 horas)
Correo electrónico: hot_line@promomed.pro
Almacenar por debajo de 25 ° C. Almacenar en su embalaje original (paquete/Caja).
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Tenga cuidado al conducir vehículos y operar maquinaria durante el tratamiento con CEFTRIAXONA+SULBACTAM. Asegúrese de consultar con su proveedor de atención médica si desea realizar estas actividades.
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