về sản phẩm

Các viên thuốc có hình bầu dục, hai mặt lồi, phủ màu trắng hoặc gần như trắng với nguy cơ ở một bên. Hai lớp có thể nhìn thấy trên mặt cắt ngang. Màu sắc của lõi không có vỏ là trắng hoặc gần như trắng.

Sản phẩm gốc

Sản phẩm này là sản phẩm gốc hoàn toàn của Promomed

Trên mỗi sản phẩm gốc bạn sẽ thấy nhãn thương hiệu của chúng tôi

Đặc tính

Tên
Migrenium®
Dạng bào chế
VIÊN NÉN BAO PHIM
Phân loại bệnh học
Thuốc giảm đau
Tên gốc quốc tế
CAFFEINE + PARACETAMOL
Liều dùng
65 mg + 500 mg
Mã ATC
N02BE51
Hoạt chất
paracetamol-0,500 g, caffeine-0,065 g
Nhóm dược lý trị liệu
Thuốc thần kinh

cách dùng

Bên trong, người lớn và trẻ em trên 12 tuổi - 2 viên 4 lần một ngày với khoảng thời gian ít nhất 4 giờ. Liều tối đa hàng ngày là 8 viên. Thời gian sử dụng không quá 3 ngày (như một loại thuốc hạ sốt) và không quá 5 ngày (như một loại thuốc giảm đau).

Trợ giúp

Hướng dẫn sử dụng

Migrenium là một loại thuốc kết hợp, tác dụng của nó được xác định bởi các thành phần tạo nên thành phần của nó. Caffeine có tác dụng kích thích tâm thần (kích thích các trung tâm vận động tâm lý của não), tác dụng giảm đau, tăng cường tác dụng của thuốc giảm đau, loại bỏ buồn ngủ và mệt mỏi, tăng hiệu suất thể chất và tinh thần. Nó ảnh hưởng đến hệ thống tim mạch: tăng tần suất và sức mạnh của các cơn co thắt tim (HR), tăng huyết áp (BP) với hạ huyết áp (không thay đổi bình thường). Làm giãn phế quản, đường mật, mạch máu của cơ xương, tim, thận, làm co mạch của các cơ quan trong ổ bụng. Giảm kết tập tiểu cầu. Nó kích thích sự bài tiết của các tuyến dạ dày, tăng chuyển hóa cơ bản và có tác dụng lợi tiểu vừa phải. Paracetamol có tác dụng hạ sốt và giảm đau (bằng cách ức chế cyclooxygenase (COX) và ức chế tổng hợp prostaglandin), nó ảnh hưởng đến trung tâm điều nhiệt ở vùng dưới đồi và dẫn truyền các xung động đau trong hệ thần kinh trung ương (CNS). Thuốc ngăn chặn cyclooxygenase I và II chủ yếu trong hệ thần kinh trung ương, ảnh hưởng đến các trung tâm đau và điều nhiệt. Trong các mô bị viêm, peroxidase tế bào trung hòa tác dụng của paracetamol đối với cyclooxygenase, điều này giải thích sự vắng mặt gần như hoàn toàn của tác dụng chống viêm của nó. Thuốc không có tác động tiêu cực đến chuyển hóa nước-muối (giữ natri và nước) và màng nhầy của đường tiêu hóa (đường tiêu hóa) do thiếu tác dụng tổng hợp prostaglandin trong các mô ngoại vi. Khả năng hình thành methemoglobin là không thể.

Hội chứng đau (mức độ nhẹ đến trung bình): nhức đầu, đau nửa đầu, đau xương khớp, đau cơ, đau dây thần kinh, đau khớp, đau bụng kinh, đau răng; hội chứng sốt, "cảm lạnh", nhiễm virus đường hô hấp cấp tính (bao gồm cả cúm)

Các triệu chứng: xanh xao của da, giảm cảm giác thèm ăn, buồn nôn, nôn, đôi khi có máu; hoại tử gan (mức độ nghiêm trọng của hoại tử do nhiễm độc trực tiếp phụ thuộc vào mức độ quá liều), đau dạ dày, kích động, lo lắng, kích động, bồn chồn vận động, lú lẫn, mê sảng, mất nước, nhịp tim nhanh, co giật; ù tai, co giật động kinh (tonic-clonic trong quá liều cấp tính), tăng hoạt động của transaminase "gan", tăng thời gian prothrombin; một hình ảnh lâm sàng chi tiết về tổn thương gan xuất hiện sau 1-6 ngày. Điều trị: sử dụng các nhà tài trợ nhóm sh và tiền chất của tổng hợp glutathione - methionine 8-9 giờ sau khi dùng quá liều và N-acetylcysteine 12 giờ sau đó. Rửa dạ dày được thực hiện để ngăn ngừa tác dụng gây độc gan muộn.

Phản ứng dị ứng (phát ban da, phù mạch, nổi mề đay), rối loạn tiêu hóa (bao gồm buồn nôn, đau vùng thượng vị). Trong một số ít trường hợp-thiếu máu tán huyết, giảm tiểu cầu, methemoglobinemia. Với việc sử dụng kéo dài với liều cao, nhiễm độc gan, giảm tiểu cầu, nhiễm độc thận (đau bụng, pyuria, viêm thận kẽ, hoại tử nhú)

Quá mẫn, suy gan và/hoặc thận nặng, động kinh, thiếu glucose-6-phosphate dehydrogenase, lão hóa, thời thơ ấu (dưới 12 tuổi)

Tăng cường tác dụng của các chất ức chế monoamine oxidase (MAO). Làm giảm hiệu quả của thuốc uricosuric. Caffeine làm tăng tốc độ hấp thụ ergotamine. Dưới ảnh hưởng của paracetamol, thời gian đào thải chloramphenicol tăng gấp 5 lần. Với việc sử dụng kéo dài, paracetamol có thể tăng cường tác dụng của thuốc chống đông máu (dẫn xuất dicoumarin). Sử dụng đồng thời paracetamol và ethanol làm tăng nguy cơ phát triển các tác dụng gây độc cho gan và viêm tụy cấp. Barbiturat, phenytoin, ethanol, rifampicin, phenylbutazone, thuốc chống trầm cảm ba vòng, v. v. Các chất kích thích oxy hóa microsome làm tăng sản xuất các chất chuyển hóa hoạt động hydroxyl hóa, dẫn đến khả năng nhiễm độc nặng với quá liều nhỏ. Các chất ức chế oxy hóa microsome (cimetidine) làm giảm nguy cơ tác dụng gây độc cho gan. Metoclopramide và domperidone tăng, và colestyramine làm giảm sự hấp thu.

Chủ sở hữu giấy chứng nhận đăng ký
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
15A Vasenko St., Saransk, Cộng Hòa Mordovia, 430030
Nhà sản xuất
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
Địa chỉ: 15a Vasenko St., Saransk, 430030, Cộng hòa mordovia
Số điện thoại: +7 (8342) 38 03 68 Email: biohimic@promomed.pro
Địa chỉ Internet: promomed.ru Tổ chức chấp nhận yêu cầu của người tiêu dùng
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
Địa chỉ: 15a Vasenko str., Saransk, 430030, Cộng hòa Mordovia
Số điện thoại: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( xung quanh đồng hồ)
Email: hot_line@promomed.pro

Ở nơi khô ráo được bảo vệ khỏi ánh sáng ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Ngoài tầm với của trẻ em

3 năm. Không sử dụng sau ngày hết hạn ghi trên bao bì.

Không cần toa bác sĩ

Mang thai, cho con bú, tăng bilirubin máu bẩm sinh (Hội chứng Gilbert, Dubin-Johnson và Rotor)