sobre o produto

Comprimidos de forma oval, biconvexa, revestidos de cor branca ou quase branca com risco de um lado. Na seção transversal, duas camadas são visíveis. A cor do núcleo sem casca é branca ou quase branca.

Produto original

Este produto é um produto totalmente original Promomed

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Características

Nome
Migrenium®
Forma farmacêutica
COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Classificação nosológica
Analgésicos
DCI
CAFEÍNA + PARACETAMOL
Dosagens
65 mg + 500 mg
Código ATC
N02BE51
Substância ativa
paracetamol - 0,500 g, cafeína - 0,065 g
Grupo farmacoterapêutico
Medicamentos neurológicos

uso

Dentro, adultos e crianças após 12 anos - 2 comprimidos 4 vezes ao dia com um intervalo de pelo menos 4 horas.a dose diária máxima é de 8 comprimidos.

A duração da aplicação – não mais do que 3 dias (como antipirético) e não mais do que 5 dias (como analgésico).

Ajuda

Bula

Migrenium é uma droga combinada, cujo efeito é determinado pelos componentes incluídos em sua composição.

A cafeína tem um efeito psicoestimulante (estimula os centros psicomotores do cérebro), efeito analéptico, aumenta o efeito dos analgésicos, elimina a sonolência e a sensação de fadiga, aumenta o desempenho físico e mental. Afeta o sistema cardiovascular: aumenta a frequência e a força da frequência cardíaca (frequência cardíaca), aumenta a pressão arterial (pressão arterial) com hipotensão (não altera o normal). Expande os brônquios, vias biliares, vasos sanguíneos dos músculos esqueléticos, coração, rins, constrição dos vasos dos órgãos abdominais. Reduz a agregação plaquetária. Estimula a secreção das glândulas gástricas, aumenta o metabolismo principal, tem um efeito diurético moderado.

Paracetamol-efeito antipirético e analgésico (devido à inibição da ciclooxigenase (Cox) e inibição da síntese de prostaglandinas (Pg) afeta o centro de termorregulação no hipotálamo e a condução de impulsos de dor no sistema nervoso central (SNC). A droga bloqueia a ciclooxigenase I e II principalmente no SNC, afetando os centros de dor e termorregulação. Nos tecidos inflamados, as peroxidases celulares neutralizam os efeitos do paracetamol na ciclooxigenase, o que explica a quase completa ausência de efeito anti-inflamatório. A droga não tem um efeito negativo no metabolismo do sal de água (retenção de sódio e água) e na mucosa do trato gastrointestinal (trato gastrointestinal) devido à falta de efeito na síntese de prostaglandinas nos tecidos periféricos. A possibilidade de formação de metemoglobina é improvável.

Síndrome da dor (gravidade fraca e moderada): dor de cabeça, enxaqueca, ossalgia, mialgia, neuralgia, artralgia, algodismenorréia, dor de dente; síndrome febril, doenças "frias", ARVI (incluindo gripe)

Sintomas: palidez da pele, diminuição do apetite, náusea, vômito, às vezes com sangue; hepatonecrose (a gravidade da necrose devido à intoxicação depende diretamente do grau de sobredosagem), gastralgia, agitação, ansiedade, agitação, ansiedade motora, confusão, delírio, desidratação, taquicardia, arritmia, hipertermia, micção frequente, dor de cabeça, aumento da sensibilidade tátil ou dolorosa, tremores ou espasmos musculares; zumbido nos ouvidos, convulsões epilépticas (em caso de sobredosagem aguda - tônico-clônico), aumento da atividade das transaminases "hepáticas", aumento do tempo de protrombina; um quadro clínico detalhado de danos ao fígado se manifesta em 1-6 dias.

Tratamento: introdução de doadores de grupos SH e precursores da síntese de glutationa - metionina 8-9 horas após sobredosagem e N-acetilcisteína-após 12 horas.para evitar hepatotoxicidade tardia, a lavagem gástrica é realizada.

Reações alérgicas (erupção cutânea, angioedema, urticária), distúrbios dispépticos (incluindo náusea, dor epigástrica). Em casos raros-anemia hemolítica, trombocitopenia, metemoglobinemia. Com uso prolongado em grandes doses-hepatotoxicidade, pancitopenia, nefrotoxicidade (cólica renal, piúria, nefrite intersticial, necrose papilar)

Hipersensibilidade, insuficiência hepática e/ou renal grave, epilepsia, deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase, idade senil, crianças (até 12 anos)

Aumenta a ação dos inibidores da monoamina oxidase (MAO). Reduz a eficácia dos medicamentos uricosúricos.

A cafeína acelera a absorção de ergotamina.

Sob a influência do paracetamol, o tempo de excreção do cloranfenicol aumenta em 5 vezes. Com o uso prolongado, o paracetamol pode aumentar o efeito dos anticoagulantes (derivados da dicumarina). A administração simultânea de paracetamol e etanol aumenta o risco de efeitos hepatotóxicos e pancreatite aguda. Barbitúricos, fenitoína, etanol, rifampicina, fenilbutazona, antidepressivos tricíclicos, etc.estimulantes da oxidação microssômica, aumentam a produção de metabólitos ativos hidroxilados, causando a possibilidade de intoxicação grave com pequenas sobredosagens. Os inibidores da oxidação microssômica (cimetidina) reduzem o risco de hepatotoxicidade. A metoclopramida e a domperidona aumentam e a colestiramina diminui a absorção.

Titular do certificado de registro
Ao "bioquímico", Federação russa
430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko Street, 15A
Produção
Ao "bioquímico", Federação russa
Endereço: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A
Telefone: +7 (8342) 38 03 68
E-mail :biohimic@promomed.pro
Endereço na internet: promomed.ru
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Telefone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (dia e noite)
E-mail :hot_line@promomed.pro

Em local seco e protegido da luz a uma temperatura não superior a 25 ° C. fora do alcance das crianças

3 anos. Não utilizar após a data de validade indicada na embalagem

Sem receita médica

Gravidez, lactação, hiperbilirrubinemia congênita (síndromes de Gilbert, Dubin-Johnson e rotor)