Migrenium es un medicamento combinado, cuya acción está determinada por los componentes que forman parte de su composición.

La cafeína tiene un efecto psicoestimulante (estimula los centros psicomotores del cerebro), un efecto analéptico, mejora el efecto de los analgésicos, elimina la somnolencia y la sensación de fatiga, aumenta el rendimiento físico y mental. Afecta el sistema cardiovascular: aumenta la frecuencia cardíaca y la fuerza (HR), aumenta la presión arterial (PA) con hipotensión (no cambia lo normal). Dilata los bronquios, el tracto biliar, los vasos sanguíneos de los músculos esqueléticos, el corazón, los riñones, estrecha los vasos de los órganos abdominales. Reduce la agregación plaquetaria. Estimula la secreción de las glándulas del estómago, aumenta el metabolismo básico, tiene un efecto diurético moderado.

Paracetamol-acción antipirética y analgésica (debido a la inhibición de la ciclooxigenasa (COX) y la inhibición de la síntesis de prostaglandinas (Pg) afecta el centro de termorregulación en el hipotálamo y la conducción de impulsos de dolor en el sistema nervioso central (SNC). El medicamento bloquea la ciclooxigenasa I y II predominantemente en el SNC, afectando los centros de dolor y la termorregulación. En los tejidos inflamados, las peroxidasas celulares neutralizan el efecto del paracetamol en la ciclooxigenasa, lo que explica la ausencia casi total de su efecto antiinflamatorio. El fármaco no tiene un efecto negativo sobre el metabolismo del agua y la sal (retención de sodio y agua) y la mucosa del tracto gastrointestinal (GI) debido a la falta de efecto sobre la síntesis de prostaglandinas en los tejidos periféricos. La posibilidad de formación de metahemoglobina es poco probable.

Síndrome de dolor (leve a moderado): dolor de cabeza, migraña, osalgia, mialgia, neuralgia, artralgia, algodismenorrea, dolor de muelas; síndrome febril, "resfriados", Arvi (incluida la gripe)

Síntomas: palidez de la piel, disminución del apetito, náuseas, vómitos, a veces con sangre; hepatonecrosis (la gravedad de la necrosis debido a la intoxicación depende directamente del grado de sobredosis), gastralgia, agitación, ansiedad, agitación, ansiedad motora, confusión, delirio, deshidratación, taquicardia, arritmia, hipertermia, micción frecuente, dolor de cabeza, aumento de la sensibilidad táctil o al dolor, temblores o espasmos musculares; orejas, ataques epilépticos (con sobredosis aguda - tónico-clónico), aumento de la actividad de las transaminasas "hepáticas", aumento del tiempo de protrombina; el cuadro clínico completo de daño hepático se manifiesta después de 1-6 días.

Tratamiento: introducción de donantes de grupos SH y precursores de la síntesis de glutatión-metionina 8-9 horas después de la sobredosis y N-Acetilcisteína - después de 12 horas.para prevenir la acción hepatotóxica tardía, se realiza un lavado gástrico.

Reacciones alérgicas (erupción cutánea, angioedema, urticaria), trastornos dispépticos (incluyendo náuseas, dolor epigástrico). En casos raros: anemia hemolítica, trombocitopenia, metahemoglobinemia. Con el uso a largo plazo en grandes dosis-hepatotoxicidad, pancitopenia, nefrotoxicidad (cólico renal, piuria, nefritis intersticial, necrosis papilar)

Hipersensibilidad, insuficiencia hepática y/o renal grave, epilepsia, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, edad senil, edad infantil (hasta 12 años)

Mejora la acción de los inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO). Reduce la efectividad de los medicamentos uricosúricos.

La cafeína acelera la absorción de ergotamina.

Bajo la influencia del paracetamol, el tiempo de eliminación del cloranfenicol aumenta en 5 veces. Con el uso prolongado, el paracetamol puede aumentar el efecto de los anticoagulantes (derivados de dicumarina). La administración concomitante de paracetamol y etanol aumenta el riesgo de efectos hepatotóxicos y pancreatitis aguda. Barbitúricos, fenitoína, etanol, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos y otros estimulantes de la oxidación microsomal, aumentan la producción de metabolitos activos hidroxilados, lo que provoca la posibilidad de desarrollar intoxicación grave con sobredosis pequeñas. Los inhibidores de la oxidación microsomal (cimetidina) reducen el riesgo de acción hepatotóxica. La metoclopramida y la domperidona aumentan y la colestiramina disminuye la absorción.

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