Migrenium est un médicament combiné dont l'action est déterminée par les composants qui font partie de sa composition.

La caféine a un effet psychostimulant (stimule les centres psychomoteurs du cerveau), analeptique, améliore l'effet des analgésiques, élimine la somnolence et la fatigue, augmente la performance physique et mentale. Affecte le système cardiovasculaire: augmente la fréquence et la force du rythme cardiaque (fréquence cardiaque), augmente la pression artérielle (pression ARTÉRIELLE) avec hypotension (ne change pas la normale). Dilate les bronches, les voies biliaires, les vaisseaux sanguins des muscles squelettiques, du cœur, des reins, rétrécit les vaisseaux des organes abdominaux. Réduit l'agrégation plaquettaire. Stimule la sécrétion des glandes de l'estomac, augmente le métabolisme de base, a un effet diurétique modéré.

Paracétamol-antipyrétique et analgésique (en inhibant la cyclooxygénase (COX) et inhibant la synthèse des prostaglandines (Pg) affecte le centre de thermorégulation dans l'hypothalamus et la conduite des impulsions de douleur dans le système nerveux central (SNC). Le médicament bloque la cyclooxygénase I et II principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de douleur et de thermorégulation. Dans les tissus enflammés, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la cyclooxygénase, ce qui explique l'absence presque totale d'effet anti-inflammatoire. Le médicament n'a pas d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel (rétention de sodium et d'eau) et la muqueuse gastro-intestinale (tractus gastro-intestinal) en raison de l'absence d'effet sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques. La possibilité de formation de méthémoglobine est peu probable.

Syndrome de la douleur (légère à modérée): maux de tête, migraine, ossalgie, myalgie, névralgie, arthralgie, algodisménorrhée, mal de dents; syndrome fébrile, maladies" froides", Arvi (y compris la grippe)

Symptômes: pâleur de la peau, diminution de l'appétit, nausée, vomissement, parfois avec du sang; hépatonécrose (la gravité de la nécrose due à l'intoxication dépend directement du degré de surdosage), gastralgie, agitation, anxiété, agitation, anxiété motrice, confusion, délire, déshydratation, tachycardie, arythmie, hyperthermie, mictions fréquentes, maux de tête, sensibilité tactile ou douloureuse accrue, tremblements ou contractions musculaires; tintement les oreilles, les crises d'épilepsie (avec surdosage aigu - tonico-clonique), l'augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques", l'augmentation du temps de prothrombine; le tableau clinique détaillé des dommages au foie se manifeste après 1-6 jours.

Traitement: introduction de donneurs de groupes SH et de précurseurs de la synthèse du glutathion-méthionine 8 à 9 heures après le surdosage et La n-acétylcystéine - 12 heures pour prévenir l'effet hépatotoxique tardif, un lavage gastrique est effectué.

Réactions allergiques (éruption cutanée, œdème de Quincke, urticaire), troubles dyspeptiques (y compris nausées, douleurs épigastriques). Dans de rares cas - anémie hémolytique, thrombocytopénie, méthémoglobinémie. Avec une utilisation prolongée à fortes doses-hépatotoxicité, pancytopénie, néphrotoxicité (colique rénale, pyurie, néphrite interstitielle, nécrose papillaire)

Hypersensibilité, insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, épilepsie, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, âge sénile, âge des enfants (jusqu'à 12 ans)

Renforce l'action des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO). Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

La caféine accélère l'absorption de l'ergotamine.

Sous l'influence du paracétamol, le temps d'élimination du chloramphénicol est multiplié par 5. Avec une prise prolongée, le paracétamol peut augmenter l'effet des anticoagulants (dérivés de la dicumarine). La prise simultanée de paracétamol et d'éthanol augmente le risque d'effets hépatotoxiques et de pancréatite aiguë. Les barbituriques, la phénytoïne, l'éthanol, la rifampicine, la phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques, etc. stimulants d'oxydation microsomale, augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui entraîne la possibilité de développer des intoxications sévères avec de petites surdoses. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomale (cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique. Le métoclopramide et la dompéridone augmentent et la colestiramine réduit l'absorption.

Titulaire du permis d'enregistrement
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
430030, République de Mordovie, Saransk, rue vasenko, D. 15A
Fabricant
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: +7 (8342) 38 03 68
Email: biohimic@promomed.pro
Adresse Internet: promomed.ru
Organisation acceptant les réclamations des consommateurs
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 heures sur 24)
Email: hot_line@promomed.pro

Dans un endroit sec et à l'abri de la lumière à une température ne dépassant pas 25 °C. hors de portée des enfants

3 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage

Sans ordonnance

Grossesse, lactation, hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor)