Promomed小组参加了参与药物开发的组织之间关系的法律监管问题的讨论

在国家杜马的圆桌会议上，代表，各部委的代表和专家界的成员讨论了科学，教育，工业和专家组织在制裁压力下发展国内药品的相互作用的立法规

科学和高等教育委员会主席谢尔盖*卡比雪夫（Sergey Kabyshev）在会议开幕时表示，政府当局，科学机构和经济部门之间需要合作，以迅速从研究成果转向药物开发。

圆桌会议的与会者讨论了阻碍国内制药业发展的主要问题，包括医学科学资金不足、缺乏计算医疗系统目前和预计对药品的需求的方法，以及严重依赖进口原材料、配料和生产资料。 与会者一致认为，为了加速药品的开发，需要一个集中的客户，他们将确定这一领域的统一国家政策，以及自己的药品生产的可用性，以确保国家从外部和

会议还就进一步完善药品流通领域的法律规定提出了建议，包括药品质量检验研究所在注册期间和注册后控制、确定药品缺陷风险的机制、建立灵活的最高销售价格制度和扩大国内各级制造商优惠待遇研究所的使用。 在生产的各个阶段，以刺激整个周期的定位，包括活性成分分子的合成，根据临界命名法。

"重要的是，在圆桌会议上，立法者和行政部门的代表不仅再次讨论了国家支持科学机构和高等教育机构，俄罗斯制药企业的现有措施，以及他们目前在药品开发，注册和进一步引入民间流通方面面临的问题，而且在听取了实地实际情况的第一手经验后，提出了解决累积问题的方法，表明他们意识并愿意提供进一步建设性和迅速的援助。" 米哈伊尔*阿夫拉缅科，Promomed集团政府关系总监分享了他的意见。

根据Kabyshev的说法，会议参与者的提案将构成计划与专业界共同形成的立法决定的基础。