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22.03.2022
22.03.2022
Sfumata, utilizado para el tratamiento de la infección por VIH, recibió un certificado de registro, convirtiéndose en el segundo medicamento en la cartera antirretroviral de Promomed.

Una de las direcciones estratégicas más importantes en el trabajo de la sociedad civil Promomed, orientada a resolver problemas médicos significativos, salvar y mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes, es el desarrollo y la producción de medicamentos dirigidos al tratamiento de las principales enfermedades mundiales, incluido el virus de inmunodeficiencia humana.
"Detener la epidemia del VIH en Rusia solo puede ser con los esfuerzos conjuntos de representantes de la ciencia, la medicina y los jugadores del mercado farmacéutico, por lo que nuestra compañía no se queda atrás. La terapia antiviral es la clave del éxito del tratamiento de pacientes con infección por VIH, contribuye a aumentar la Duración y preservar la calidad de vida de los pacientes. El lanzamiento de un nuevo medicamento es un paso importante para Promomed en el camino del desarrollo de la línea de medicamentos para el tratamiento del VIH", dijo Kira zaslavskaya, directora de nuevos productos de GK Promomed.
Sfumata (Atazanavir) pertenece a la clase de inhibidores de la proteasa (IP) y actúa bloqueando la proteasa del VIH. El medicamento difiere de otros inhibidores de la proteasa en que es menos probable que cause cambios anormales en el tejido adiposo, lo que reduce la probabilidad de lipodistrofia en los pacientes. Este es uno de los medicamentos preferidos para el tratamiento de la infección por VIH en mujeres embarazadas, ya que se encuentra entre los IP más estudiados y seguros durante el embarazo si el beneficio potencial de la aplicación en la madre excede el riesgo potencial para el feto.
El medicamento está incluido en la" lista modelo de medicamentos esenciales de la OMS", y también está incluido en la lista de medicamentos esenciales Para LA salud.
Sfumata estará disponible en forma de cápsulas con dosis de 150, 200 y 300 mg, que corresponde a los regímenes de administración requeridos.
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