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22.03.2022
22.03.2022
Sfumata, utilisé pour le traitement de l'infection par le VIH, a reçu un certificat d'enregistrement, devenant le deuxième médicament dans le portefeuille antirétroviral de la société civile «Promomed».

L'un des domaines stratégiques les plus importants dans le travail de la société civile Promomed, axé sur la résolution de problèmes médicaux importants, le sauvetage et l'amélioration significative de la qualité de vie des patients, est le développement et la production de médicaments destinés au traitement des principales maladies mondiales, parmi lesquelles le virus de l'immunodéficience humaine.
"Nous ne pouvons arrêter l'épidémie de VIH en Russie que par les efforts conjoints des représentants de la science, de la Médecine et des acteurs du marché pharmaceutique, de sorte que notre société ne reste pas à l'écart. La thérapie antivirale est la clé du succès du traitement des patients infectés par le VIH, contribue à augmenter la durée et à préserver la qualité de vie des patients. La sortie du nouveau médicament est un pas en avant important pour Promomed sur la voie du développement d'une gamme de médicaments pour le traitement du VIH», a déclaré Kira zaslavskaya, directrice des nouveaux produits chez Promomed.
Sfumata (Atazanavir) appartient à la classe des inhibiteurs de la protéase (IP) et agit en bloquant la protéase du VIH. Le médicament diffère des autres inhibiteurs de protéase en ce sens qu'il est moins susceptible de provoquer des changements anormaux dans le tissu adipeux, réduisant ainsi le risque de lipodystrophie chez les patients. C'est l'un des médicaments préférés pour le traitement de l'infection par le VIH chez les femmes enceintes, car il fait référence aux IP les plus étudiées et les plus sûres pendant la grossesse, si le bénéfice potentiel de l'utilisation chez la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.
Le médicament est inclus dans la» liste Indicative de l'OMS des médicaments essentiels " et fait également partie de la liste des médicaments essentiels.
Sfumata sera disponible sous forme de capsules avec des doses de 150, 200 et 300 mg, ce qui correspond aux schémas d'administration requis.
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