өнім туралы
Препарат-ашық қызғылттан қызғылт түске дейін, сопақша, биконвекс тәрізді қабықпен қапталған таблеткалар. Көлденең қимада ядро ақ немесе ақ түстің қызғылт реңкімен немесе ақ түстің қызғылт-сары реңкімен қызғылт-сары дақтардың болуына жол беріледі.
Сипаттамалары
қолдану
Препаратты әрдайым емдеуші дәрігердің ұсыныстарына сәйкес қабылдаңыз. Егер күмән туындаса, емдеуші дәрігермен кеңесіңіз.
ұсынылатын доза
• Ұсынылатын доза-күніне екі рет 60 мг бір таблетка.
* Тикагрелор препаратын күн сайын шамамен бір уақытта қабылдаңыз (мысалы, таңертең бір таблетка және кешке бір таблетка).
* Емдеуші дәрігер сізге ацетилсалицил қышқылын төмен дозада тағайындауы мүмкін. Емдеуші дәрігер сізге оны қандай дозада қабылдау керектігін айтады.
енгізу жолы және (немесе) тәсілі
Тикагрелор препараты тамаққа қарамастан ауызша қабылданады.
Егер сізде таблетканы жұту қиын болса, оны ұсақтап, ауыз суға келесідей араластыруға болады:
* таблетканы ұсақ ұнтақ күйіне дейін ұнтақтаңыз,
* ұнтақты жарты кесе ауыз суға құйыңыз,
• араластырыңыз және бірден ішіңіз,
* препарат стаканда қалмағанына көз жеткізу үшін оны қосымша жарты кесе ауыз сумен шайып, ішіңіз.
Көмек
Нұсқаулық
Тикагрелор препараты тромбоциттердің бір-біріне жабысып қалуын болдырмауға көмектеседі, бұл қан тамырларының люменін жабуы мүмкін қан ұйығышының пайда болу мүмкіндігін азайтады. Бұл тикагрелор препараты жүрек соғысының (миокард инфарктісі) немесе инсульттің немесе жүрек немесе қан тамырларына байланысты аурудан өлу мүмкіндігін азайтады дегенді білдіреді.
Тикагрелор препараты тиісті аурулары бар 18 жастан асқан ересек пациенттерде ацетилсалицил қышқылымен бір мезгілде қабылданады:
- анамнезінде миокард инфарктісі бар ересек пациенттерде атеротромботикалық асқынулардың алдын алу үшін (миокард инфарктісі бір жыл немесе одан да көп бұрын болған) және атеротромботикалық асқынулардың жоғары қаупі;
- 50 жастан асқан, жүректің ишемиялық ауруы (АЖЖ) және 2 типті қант диабеті (T2D) бар, миокард инфарктісі және (немесе) инсульт тарихы жоқ, тері арқылы коронарлық араласудан (PCI) өткен науқастарда атеротромботикалық асқынулардың алдын алу үшін.
Егер сіз Тикагрелор препаратын қажет мөлшерден көп қабылдаған болсаңыз, дәрігерге хабарлаңыз немесе дереу медициналық мекемеге хабарласыңыз. Өзіңізбен бірге препарат пакетін алыңыз. Сізде қан кету қаупі жоғары болуы мүмкін.
артық дозалану белгілері
Дозаланғанда байқалуы мүмкін жағымсыз реакциялар-ентігу және жүрек нарушенияағының бұзылуы.
емдеу
Артық дозаланғанда сізге симптоматикалық терапия жүргізіледі (симптомдарды жою үшін медициналық манипуляциялар кешені). Қан кету дамыған кезде сізге тиісті қолдау шаралары жасалады.
Барлық дәрі-дәрмектер сияқты, Тикагрелор препараты жағымсыз реакцияларды тудыруы мүмкін, бірақ олар бәрінде бола бермейді. Тикагрелор препаратын қабылдауды тоқтатыңыз және төменде көрсетілген кез келген ауыр жағымсыз реакциялар туындаған жағдайда дереу медициналық көмекке жүгініңіз:
* Қан кету белгілері, мысалы:
- тоқтатуға болмайтын ауыр қан кету немесе қан кету немесе ұзақ қан кету;
- қызғылт, қызыл немесе қоңыр түсті зәр (гематурия) (жиі пайда болуы мүмкін – 10 адамның 1-ден көп емес);
- қызыл қан құсу немесе "кофе ұнтағы", қызыл немесе қара нәжіске ұқсайтын құсу (шайырға ұқсас) (асқазан-ішектен қан кету белгілері) (жиі пайда болуы мүмкін-10 адамның 1-ден көп емес);
- қанмен немесе қан ұйығыштарымен жөтел (гемоптиз) (жиі пайда болуы мүмкін-10 адамның 1-ден көп емес);
- ішкі қан кету (мысалы, ретроперитонеальді қан кету), оның белгілері айналуы және бас айналу сезімі болуы мүмкін (сирек болуы мүмкін – 100 адамның 1-ден көп емес).
* Мидың қан кетуінен (интракраниальды қан кетуден) туындаған инсульттің белгілі бір түрінің белгілері, мысалы:
- қолдың, аяқтың немесе беттің кенеттен ұюы немесе әлсіздігі, әсіресе олар дененің бір жағында ғана пайда болса;
- кенеттен шатасу, сөйлеудің бұзылуы немесе басқаларды түсінудегі қиындықтар;
- кенеттен жүрудің бұзылуы немесе тепе-теңдіктің немесе үйлестірудің жоғалуы;
- ешқандай себепсіз кенеттен бас айналу немесе кенеттен қатты бас ауруы.
Интракраниальды қан кету сирек болуы мүмкін-100 адамның 1-ден көп емес.
* Синкоп (синкоп) (жиі пайда болуы мүмкін – 10 адамның 1-ден көп емес):
- миға қан ағымының күрт төмендеуіне байланысты уақытша сананың жоғалуы.
* Тромботикалық тромбоцитопениялық пурпура деп аталатын қан ұюының бұзылуының белгілері, мысалы:
- терідегі немесе ауыздағы қызба және күлгін дақтар (күлгін деп аталады), терінің немесе көздің сарғаюы (сарғаю) немесе онсыз, түсініксіз қатты шаршау немесе шатасу. Тикагрелормен емделген пациенттердің аз санында тромбоздық тромбоцитопениялық пурпураның дамуы туралы хабарланды (жиілігі белгісіз – қолда бар деректерге сүйене отырып, пайда болу жиілігін анықтау мүмкін емес).
* Ауыр аллергиялық реакцияның белгілері, соның ішінде ангиоэдема (сирек болуы мүмкін – 100 адамның 1-ден көп емес):
- тыныс алуды немесе жұтуды қиындататын беттің, еріннің, орофаринстің немесе тілдің ісінуі.
(Барлық ықтимал жағымсыз реакциялар туралы толығырақ нұсқаулықтан қараңыз)
Тикагрелор препаратын қабылдамаңыз:
• егер сізде тикагрелорға немесе препараттың кез келген басқа компоненттеріне аллергияңыз болса, кірістіру парағының 6-бөлімінде көрсетілген;
* егер сізде асқазан немесе ішек жарасынан қан кету сияқты қан кету болса (белсенді патологиялық қан кету);
• егер сізде миға қан кету болса (интракраниальды қан кету);
* егер сізде ауыр бауыр ауруы болса (ауыр бауыр жеткіліксіздігі);
• егер сіз бір уақытта күшті CYP3A4 ингибиторларын қабылдасаңыз, мысалы, келесі дәрілердің кез келгені:
- кетоконазол (саңырауқұлақ инфекциясын емдеу үшін);
- кларитромицин (бактериялық инфекцияны емдеу үшін);
- нефазодон (антидепрессант);
- ритонавир және атазанавир (АИТВ-инфекциясын және ЖИТС емдеу үшін);
• егер Сіздің жасыңыз 18 жасқа толмаған болса;
* егер сіз жүкті болсаңыз немесе емізетін болсаңыз.
Егер сіз жоғарыда айтылғандардың кез келгені сізге қатысты деп ойласаңыз, бұл туралы дәрігерге хабарлаңыз.
Дәрігерге не қабылдағаныңыз, жақында қабылдағаныңыз немесе басқа дәрі-дәрмектерді қабылдауға кірісуіңіз мүмкін екендігі туралы хабарлаңыз.
Дәрігер әр түрлі препараттардың Тикагрелормен өзара әрекеттесуіне байланысты пайда болуы мүмкін жағымсыз реакцияларды ескеру үшін қабылдаған препараттар туралы білуі керек, сонымен қатар сіз қабылдаған препараттардың дозаларын түзетуі мүмкін, мысалы:
* рифампицин (бактериялық инфекцияларды, соның ішінде туберкулезді емдеу үшін қолданылады);
• фенитоин (ұстаманы емдеу үшін қолданылады);
* карбамазепин (ұстаманы емдеу үшін қолданылады);
• фенобарбитал (ұстаманы емдеу үшін және седатив ретінде қолданылады);
* дигоксин (жүрек ритағының бұзылуы мен жүрек жеткіліксіздігін емдеу үшін қолданылады);
* циклоспорин (иммундық жүйенің артық реакциясын төмендету үшін қолданылады);
* статиндер (атап айтқанда: симвастатин, ловастатин, аторвастатин, розувастатин – қандағы холестеринді төмендету үшін қолданылады);
* "баяу" кальций арналарының блокаторлары (мысалы, Дилтиазем, верапамил-жүрек ритағының бұзылуын, жоғары қан қысымын және жүректің ишемиялық ауруын емдеу үшін қолданылады);
(препараттардың толық тізімін қосымша нұсқаулықтан қараңыз)
Тіркеу куәлігін ұстаушы
"Биохимик" ақ, Ресей Федерациясы
430030, Мордовия Республикасы, Саранск қаласы, Васенко көшесі, 15а үй
Өндіруші
"Биохимик" ақ, Ресей Федерациясы
Мекен-жайы: 430030, Мордовия Республикасы, Саранск қаласы, Васенко көшесі, 15а үй
Телефон: +7 (8342) 38 03 68
Электрондық пошта: biohimic@promomed.pro
Интернет желісіндегі мекенжай: promomed.ru
Тұтынушылардың талаптарын қабылдайтын ұйым
"Биохимик" ақ, Ресей Федерациясы
Мекен-жайы: 430030, Мордовия Республикасы, Саранск қаласы, Васенко көшесі, 15а үй
Телефон: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (тәулік бойы)
Электрондық пошта: hot_line@promomed.pro
Препаратты балалардың қолы жетпейтін жерде сақтаңыз. Препаратты картон қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі (сақтау мерзімі) өткеннен кейін "жарамды"дегеннен кейін қабылдамаңыз. Жарамдылық мерзімі осы айдың соңғы күні болып табылады. 30 ºС төмен температурада сақтаңыз. Түпнұсқа қаптамада (қаптамада) сақтаңыз.
Дәрілік препарат рецепт бойынша демалыс санатына жатады.
біздің серіктестер