El medicamento Ticagrelor ayuda a prevenir la Unión de las plaquetas, lo que reduce la posibilidad de que se forme un coágulo de sangre que puede cerrar la luz de un vaso sanguíneo. Esto significa que el medicamento Ticagrelor reduce Las posibilidades de que tenga un ataque cardíaco recurrente (infarto de miocardio) o un derrame cerebral, o la muerte por una enfermedad relacionada con el corazón o los vasos sanguíneos.

El medicamento Ticagrelor se toma simultáneamente con ácido acetilsalicílico en pacientes adultos mayores de 18 años con enfermedades relevantes:

• para la prevención de complicaciones aterotrombóticas en pacientes adultos con antecedentes de infarto de miocardio (infarto de miocardio sufrido hace un año o más) y alto riesgo de complicaciones aterotrombóticas;
• para la prevención de complicaciones aterotrombóticas en pacientes de 50 años o más con enfermedad coronaria (CHD) y diabetes mellitus tipo 2 (DMT2), sin antecedentes de infarto de miocardio y / o accidente cerebrovascular, sometidos a intervención coronaria percutánea (ICP).

Si ha tomado Ticagrelor más de lo que debería, informe a su médico o vaya a un centro de atención médica de inmediato. Lleve el paquete de medicamentos con usted. Puede tener un mayor riesgo de desarrollar sangrado.
Síntomas de sobredosis
Las reacciones indeseables que se pueden observar con una sobredosis son dificultad para respirar y trastornos del ritmo cardíaco.
Tratamiento
En caso de sobredosis, se le realizará una terapia sintomática (un complejo de manipulaciones médicas para eliminar los síntomas). Con el desarrollo de sangrado, Se le realizarán las medidas de apoyo adecuadas.

Al igual que todos los medicamentos, el medicamento Ticagrelor puede causar reacciones no deseadas, pero no todas. Deje de tomar Ticagrelor y busque atención médica inmediata si se produce alguna de las siguientes reacciones adversas graves:
* Signos de sangrado, tales como:
- sangrado abundante o sangrado que no se puede detener, o sangrado prolongado;
orina de color rosa, rojo o marrón (hematuria) (puede ocurrir con frecuencia – no más de 1 de cada 10 personas);
- vómitos de sangre roja o vómitos que parecen" posos de café", heces rojas o negras (similares al alquitrán) (signos de sangrado gastrointestinal) (puede ocurrir con frecuencia, no más de 1 de cada 10 personas);
- tos con sangre o coágulos de sangre (hemoptisis) (puede ocurrir con frecuencia, no más de 1 de cada 10 personas);
- sangrado interno (por ejemplo, sangrado retroperitoneal), que puede ser mareado y sentirse mal (puede ocurrir con poca frecuencia, no más de 1 de cada 100 personas).
* Signos de un tipo particular de accidente cerebrovascular que es causado por una hemorragia cerebral (hemorragia intracraneal), como:
- entumecimiento repentino o debilidad de un brazo, pierna o cara, especialmente si se manifiesta solo en un lado del cuerpo;
- confusión repentina, alteración del habla o dificultad para entender a los demás;
- alteración repentina de la marcha o pérdida del equilibrio o la coordinación;
- mareos repentinos o dolor de cabeza repentino y severo sin razón aparente.
La hemorragia intracraneal puede ocurrir con poca frecuencia, no más de 1 de cada 100 personas.
* Síncope (síncope) (puede ocurrir con frecuencia, no más de 1 de cada 10 personas):
- pérdida temporal de la conciencia debido a una fuerte disminución en el flujo de sangre al cerebro.
* Signos de un trastorno de la coagulación de la sangre llamado púrpura trombocitopénica trombótica, como:
- fiebre y manchas púrpuras (llamadas púrpura) en la piel o en la boca, con o sin coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia), fatiga severa inexplicable o confusión. Se ha informado el desarrollo de púrpura trombocitopénica trombótica en un pequeño número de pacientes tratados con ticagrelor (la frecuencia es desconocida; no se puede determinar la frecuencia de ocurrencia sobre la base de los datos disponibles).
* Signos de una reacción alérgica grave, incluido el angioedema (puede ocurrir con poca frecuencia – no más de 1 de cada 100 personas):
- hinchazón de la cara, los labios, la orofaringe o la lengua que puede dificultar la respiración o la deglución.

(Para más detalles sobre todas las posibles reacciones indeseables, consulte el prospecto de instrucciones)

No tome el medicamento Ticagrelor:
* si es alérgico al ticagrelor o a cualquier otro componente del medicamento enumerado en la sección 6 del prospecto;
* si tiene sangrado, como sangrado de úlceras estomacales o intestinales (sangrado patológico activo);
* si ha tenido una hemorragia cerebral (hemorragia intracraneal);
* si tiene una enfermedad hepática grave (insuficiencia hepática grave);
* si está tomando inhibidores potentes del CYP3A4 al mismo tiempo, por ejemplo, cualquiera de los siguientes medicamentos:
- ketoconazol (para el tratamiento de la infección por hongos);
- claritromicina (para el tratamiento de infecciones bacterianas);
- nefazodona (antidepresivo);
- ritonavir y atazanavir (para el tratamiento del VIH y el SIDA);
* Si su edad es menor de 18 años;
* Si está embarazada o amamantando.

Si cree que alguno de los siguientes se aplica a Usted, informe a su proveedor de atención médica.

Informe a su proveedor de atención médica que está tomando, que ha tomado recientemente o que puede comenzar a tomar otros medicamentos.
El médico debe estar al tanto de Los medicamentos que está tomando para tener en cuenta las posibles reacciones adversas que pueden desarrollarse debido a la interacción de varios medicamentos con el medicamento Ticagrelor, y también puede ajustar las dosis de los medicamentos que está tomando, por ejemplo:
* rifampicina (utilizado para el tratamiento de infecciones bacterianas, incluida la tuberculosis);
* fenitoína (utilizado para el tratamiento de convulsiones);
* carbamazepina (utilizado para el tratamiento de convulsiones);
* fenobarbital (utilizado para el tratamiento de convulsiones y como sedante);
* digoxina (utilizado para el tratamiento de trastornos del ritmo cardíaco y la insuficiencia cardíaca);
* ciclosporina (utilizado para reducir el exceso de respuesta del sistema inmune);
* estatinas (a saber: simvastatina, lovastatina, atorvastatina, rosuvastatina-se utiliza para reducir el colesterol en la sangre);
* bloqueadores de los canales de calcio " lentos "(por ejemplo, diltiazem, Verapamil: se usan para tratar trastornos del ritmo cardíaco, presión arterial alta y enfermedad coronaria);

(para una lista más detallada de medicamentos, consulte el prospecto de instrucciones)

Titular de la tarjeta de registro
JSC "Bioquímico", Federación rusa
430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Fabricante
JSC "Bioquímico", Federación rusa
Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Teléfono: +7 (8342) 38 03 68
Correo electrónico: biohimic@promomed.pro
Dirección en Internet: promomed.ru
Organización que acepta reclamaciones de consumidores
JSC "Bioquímico", Federación rusa
Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Teléfono: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 horas)
Correo electrónico: hot_line@promomed.pro

Mantenga el medicamento fuera del alcance de los niños. No tome el medicamento después de la fecha de caducidad (vida útil) indicada en el paquete de cartón después de la fecha de Caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes dado. Almacenar por debajo de 30 ºC. Almacenar en el embalaje original (paquete).

El medicamento pertenece a la categoría de prescripción.