Le médicament Ticagrelor aide à prévenir le collage des plaquettes, ce qui réduit le risque de formation d'un thrombus pouvant fermer la lumière d'un vaisseau sanguin. Cela signifie que le médicament Ticagrelor réduit Votre risque de récidive cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral, ou de décès d'une maladie liée au cœur ou aux vaisseaux sanguins.

Le médicament Tikagrelor est pris en même temps que l'acide acétylsalicylique chez les patients adultes âgés de plus de 18 ans atteints de maladies pertinentes:

• pour la prévention des complications athérothrombotiques chez les patients adultes ayant des antécédents d'infarctus du myocarde (infarctus du myocarde subi un an ou plus) et un risque élevé de complications athérothrombotiques;
• pour la prévention des complications athérothrombotiques chez les patients âgés de 50 ans et plus atteints de cardiopathie ischémique (CHD) et de diabète de type 2 (DT2), sans infarctus du myocarde et / ou accident vasculaire cérébral ayant subi une intervention coronarienne percutanée (ICP).

Si vous avez pris le médicament Ticagrelor plus que prévu, informez votre médecin ou contactez immédiatement un établissement médical. Emportez l'emballage du médicament avec vous. Vous pouvez avoir un risque accru de saignement.
Symptômes de surdosage
Les réactions indésirables qui peuvent être observées en cas de surdosage sont l'essoufflement et les troubles du rythme cardiaque.
Traitement
En cas de surdosage, vous subirez un traitement symptomatique (un complexe de manipulations médicales pour éliminer les symptômes). Avec le développement du saignement, vous aurez des mesures de soutien appropriées.

Comme tous les médicaments, le médicament Ticagrelor peut provoquer des réactions indésirables, mais ils ne surviennent pas chez tout le monde. Arrêtez de prendre le médicament Ticagrelor et consultez immédiatement un médecin en cas de l'une des réactions indésirables graves suivantes:
* Signes de saignement tels que:
- saignements abondants ou saignements impossibles à arrêter ou saignements prolongés;
- urine rose, rouge ou brun (hématurie) (peut se produire souvent – pas plus de 1 personne sur 10);
- des vomissements de sang rouge ou des vomissements qui ressemblent à du "Marc de café", des selles rouges ou noires (semblables au goudron) (signes de saignement gastro-intestinal) (peuvent survenir fréquemment – pas plus de 1 personne sur 10);
- toux avec du sang ou des caillots sanguins (hémoptysie) (peut se produire souvent – pas plus de 1 personne sur 10);
- saignement interne (par exemple, saignement rétropéritonéal), dont les signes peuvent être des vertiges et une sensation de malaise (peut se produire rarement – pas plus de 1 personne sur 100).
* Signes d'un certain type d'accident vasculaire cérébral causé par une hémorragie cérébrale (hémorragie intracrânienne), tels que:
- un engourdissement ou une faiblesse soudaine de la main, de la jambe ou du visage, en particulier s'ils ne se manifestent que d'un côté du corps;
- confusion soudaine, troubles de la parole ou difficultés à comprendre les autres;
- perturbation soudaine de la marche ou perte d'équilibre ou de coordination;
- vertiges soudains ou maux de tête soudains et sévères sans raison apparente.
L'hémorragie intracrânienne peut survenir rarement – pas plus d'une personne sur 100.
* Syncope (syncope) (peut survenir fréquemment – pas plus de 1 personne sur 10):
- perte temporaire de conscience due à une forte diminution du flux sanguin vers le cerveau.
* Signes d'un trouble de la coagulation sanguine appelé purpura thrombocytopénique thrombotique, tels que:
- fièvre et taches pourpres (appelées purpura) sur la peau ou dans la bouche, avec ou sans jaunissement de la peau ou des yeux (jaunisse), fatigue ou confusion inexpliquée. Le développement du purpura thrombocytopénique thrombotique a été signalé chez un petit nombre de patients traités par tikagrelor (la fréquence est inconnue – sur la base des données disponibles, il est impossible de déterminer l'incidence).
* Signes d'une réaction allergique grave, y compris un œdème de Quincke (peut se produire rarement-pas plus d'une personne sur 100):
- gonflement du visage, des lèvres, de l'oropharynx ou de la langue pouvant rendre difficile la respiration ou la déglutition.

(Pour en savoir plus sur toutes les réactions indésirables possibles, reportez-vous à la notice)

Ne prenez pas le médicament Ticagrelor:
• si vous êtes allergique au ticagrelor ou à l'un des autres composants du médicament énumérés à la section 6 de la feuille d'emballage;
• si vous avez des saignements, tels que des saignements d'un ulcère de l'estomac ou de l'intestin (saignement pathologique actif);
• si Vous avez eu une hémorragie cérébrale (hémorragie intracrânienne);
• si Vous avez une maladie grave du foie (insuffisance hépatique sévère);
• si vous prenez simultanément de puissants inhibiteurs du CYP3A4, par exemple l'un des médicaments suivants:
- kétoconazole (pour le traitement de l'infection fongique);
- clarithromycine (pour le traitement de l'infection bactérienne);
- néphazodone (antidépresseur);
- ritonavir et Atazanavir (pour le traitement de l'infection par le VIH et le SIDA);
• si Votre âge est inférieur à 18 ans;
• si vous êtes enceinte ou allaitez.

Si vous pensez que l'un de ces éléments vous concerne, informez-en votre médecin traitant.

Informez votre médecin que vous prenez, que vous avez récemment pris ou que vous pouvez commencer à prendre d'autres médicaments.
Le médecin doit être conscient des médicaments que vous prenez afin de prendre en compte les réactions indésirables possibles pouvant survenir en raison de l'interaction de différents médicaments avec le médicament Ticagrelor et éventuellement d'ajuster les doses de médicaments que vous prenez, par exemple:
* rifampicine (utilisé pour traiter les infections bactériennes, y compris la tuberculose);
* phénytoïne (utilisé pour traiter les crises convulsives);
* carbamazépine (utilisé pour traiter les crises convulsives);
* phénobarbital (utilisé pour traiter les crises convulsives et comme sédatif);
* digoxine (utilisé pour traiter les troubles du rythme cardiaque et l'insuffisance cardiaque);
* cyclosporine (utilisé pour réduire la réaction excessive du système immunitaire);
* statines (à savoir: simvastatine, lovastatine, atorvastatine, rosuvastatine-utilisé pour réduire le cholestérol dans le sang);
* bloqueurs des canaux calciques " lents» (par exemple, diltiazem, vérapamil – utilisé pour traiter les troubles du rythme cardiaque, l'hypertension artérielle et les maladies coronariennes);

(pour une liste plus détaillée des médicaments, voir les instructions-INSERT)

Titulaire du permis d'enregistrement
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
430030, République de Mordovie, Saransk, rue vasenko, D. 15A
Fabricant
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: +7 (8342) 38 03 68
Email: biohimic@promomed.pro
Adresse Internet: promomed.ru
Organisation acceptant les réclamations des consommateurs
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 heures sur 24)
Email: hot_line@promomed.pro

Conservez le médicament hors de la portée des enfants. Ne prenez pas le médicament après la date d'expiration (durée de conservation) indiquée sur le paquet en carton après «Goden up». La date d'expiration est le dernier jour du mois. Conserver à une température inférieure à 30 ° C. Conserver dans l'emballage d'origine (paquet).

Le médicament appartient à la catégorie des médicaments sur ordonnance.