Tikagrelor preparati trombotsitlarning bir-biriga yopishishini oldini olishga yordam beradi, bu esa qon tomirining lümenini yopishi mumkin bo'lgan qon pıhtısının paydo bo'lish ehtimolini kamaytiradi. Bu shuni anglatadiki, Ticagrelor preparati yurak xuruji (miokard infarkti) yoki insult yoki yurak yoki qon tomirlari bilan bog'liq kasallikdan o'lish ehtimolini kamaytiradi.

Tikagrelor preparati tegishli kasalliklarga chalingan 18 yoshdan oshgan kattalardagi bemorlarda Asetilsalitsil kislotasi bilan bir vaqtda qabul qilinadi:

• miokard infarkti tarixi (miokard infarkti bir yil yoki undan ko'proq vaqt oldin o'tkazilgan) va aterotrombotik asoratlar xavfi yuqori bo'lgan kattalardagi bemorlarda aterotrombotik asoratlarning oldini olish uchun;
• koronar arteriya kasalligi (SAPR) va 2-toifa diabet (T2D) bilan og'rigan, miokard infarkti va (yoki) insult tarixi bo'lmagan, teri orqali koronar aralashuv (PCI) bilan og'rigan 50 va undan katta yoshdagi bemorlarda aterotrombotik asoratlarning oldini olish uchun.

Agar siz Tikagrelor preparatini kerak bo'lgandan ko'proq qabul qilgan bo'lsangiz, shifokoringizga xabar bering yoki darhol tibbiy muassasaga murojaat qiling. Dori paketini o'zingiz bilan olib keling. Sizda qon ketish xavfi yuqori bo'lishi mumkin.
dozani oshirib yuborish belgilari
Dozani oshirib yuborishda kuzatilishi mumkin bo'lgan istalmagan reaktsiyalar nafas qisilishi va yurak ritmining buzilishi.
davolash
Dozani oshirib yuborishda sizga simptomatik terapiya (simptomlarni bartaraf etish uchun tibbiy manipulyatsiya kompleksi) beriladi. Qon ketishining rivojlanishi bilan siz tegishli qo'llab-quvvatlash choralarini ko'rasiz.

Barcha dorilar singari, Tikagrelor preparati ham istalmagan reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo ular hamma uchun ham mavjud emas. Tikagrelor preparatini qabul qilishni to'xtating va quyidagi jiddiy noxush reaktsiyalar yuzaga kelganda darhol tibbiy yordamga murojaat qiling: * Qon ketish belgilari, masalan: og'ir qon ketish yoki to'xtatish mumkin bo'lmagan qon ketish yoki uzoq vaqt qon ketish; - siydik pushti, qizil yoki jigarrang (gematuriya) (tez – tez paydo bo'lishi mumkin-10 kishidan 1 nafardan ko'p bo'lmagan); - qizil qon qusishi yoki "qahva maydonchalari", qizil yoki qora najas (smolaga o'xshash) kabi ko'rinadigan qusish (oshqozon-ichakdan qon ketish belgilari) (tez – tez paydo bo'lishi mumkin-10 kishidan 1 nafardan ko'p bo'lmagan); - qon yoki qon quyqalari bilan yo'tal (gemoptizi) (tez – tez paydo bo'lishi mumkin-10 kishidan 1 nafardan ko'p bo'lmagan); - ichki qon ketish (masalan, retroperitoneal qon ketish), uning belgilari bosh aylanishi va bosh aylanishi bo'lishi mumkin (kamdan – kam hollarda paydo bo'lishi mumkin-100 kishidan 1 nafardan ko'p bo'lmagan).
* Miya qon ketishi (intrakranial qon ketish) natijasida kelib chiqadigan insultning ma'lum bir turi belgilari, masalan: - qo'l, oyoq yoki yuzning to'satdan uyquchanligi yoki zaifligi, ayniqsa ular tananing faqat bir tomonida paydo bo'lsa; - to'satdan chalkashlik, nutqning buzilishi yoki boshqalarni tushunishda qiyinchiliklar; to'satdan yurishning buzilishi yoki muvozanat yoki muvofiqlashtirishning yo'qolishi; - hech qanday sababsiz to'satdan bosh aylanishi yoki to'satdan kuchli bosh og'rig'i.
Intrakranial qon ketish kamdan – kam hollarda paydo bo'lishi mumkin-100 kishidan 1 nafardan ko'p bo'lmagan.
* Senkop (senkop) (ko'pincha 10 kishidan 1 nafardan ko'p bo'lmagan odamda paydo bo'lishi mumkin): - miyaga qon oqimining keskin pasayishi tufayli vaqtincha ongni yo'qotish.
* Trombotik trombotsitopenik purpura deb ataladigan qon ivishining buzilishi belgilari, masalan: - terida yoki og'izda isitma va binafsha dog'lar (purpura deb ataladi), terining yoki ko'zning sarg'ayishi (sariqlik) bilan yoki bo'lmasdan, tushunarsiz haddan tashqari charchoq yoki chalkashlik. Tikagrelor bilan davolangan oz sonli bemorlarda trombotik trombotsitopenik purpura rivojlanishi haqida xabar berilgan (chastotasi noma'lum – mavjud ma'lumotlarga asoslanib, paydo bo'lish chastotasini aniqlash mumkin emas).
* Og'ir allergik reaktsiyaning belgilari, shu jumladan angioedema (kamdan – kam hollarda paydo bo'lishi mumkin-100 kishidan 1 nafardan ko'p bo'lmagan): - nafas olish yoki yutishni qiyinlashtirishi mumkin bo'lgan yuz, lablar, orofarenks yoki tilning shishishi.

(Barcha mumkin bo'lgan istalmagan reaktsiyalar haqida ko'proq ma'lumot olish uchun paketdagi ko'rsatmalarga qarang)

Tikagrelor preparatini qabul qilmang: * agar sizda tikagrelor yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga allergiyangiz bo'lsa, varaqning 6-qismida keltirilgan; * agar sizda oshqozon yoki ichak yarasidan qon ketish kabi qon ketish bo'lsa (faol patologik qon ketish); * agar sizda miya qon ketishi bo'lsa (intrakranial qon ketish); * agar sizda og'ir jigar kasalligi bo'lsa (og'ir jigar etishmovchiligi); • agar siz bir vaqtning o'zida kuchli cyp3a4 inhibitörlerini qabul qilsangiz, masalan, quyidagi dorilardan biri: ketokonazol (qo'ziqorin infektsiyasini davolash uchun); klaritromitsin (bakterial infeksiyani davolash uchun); nefazodon (antidepressant); ritonavir va atazanavir (OIV infeksiyasi va OITSni davolash uchun); * agar Sizning yoshingiz 18 yoshdan kichik bo'lsa; * agar siz homilador yoki emizikli bo'lsangiz.

Agar siz quyidagilardan biri sizga tegishli deb hisoblasangiz, shifokoringizga xabar bering.

Qabul qilayotgan, yaqinda qabul qilgan yoki boshqa dori-darmonlarni qabul qilishni boshlashingiz mumkinligi haqida shifokoringizga xabar bering.
Shifokor turli xil dorilarning Tikagrelor preparati bilan o'zaro ta'siri natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan kiruvchi reaktsiyalarni hisobga olish uchun siz qabul qilayotgan dorilar haqida bilishi kerak, shuningdek siz qabul qilayotgan dorilarning dozalarini moslashtirishi mumkin, masalan: * rifampitsin (bakterial infeksiyalarni, shu jumladan sil kasalligini davolash uchun ishlatiladi); * fenitoin (konvulsiv tutilishlarni davolash uchun ishlatiladi); * karbamazepin (konvulsiv tutilishlarni davolash uchun ishlatiladi); * fenobarbital (konvulsiv tutilishlarni davolash uchun va tinchlantiruvchi vosita sifatida ishlatiladi);
* digoksin (yurak ritmi buzilishi va yurak yetishmovchiligini davolash uchun ishlatiladi); * siklosporin (immunitet tizimining ortiqcha reaktsiyasini kamaytirish uchun ishlatiladi); * statinlar (ya'ni: simvastatin, lovastatin, atorvastatin, rosuvastatin-qonda xolesterin miqdorini kamaytirish uchun ishlatiladi); * "sekin" kaltsiy kanal blokerlari (masalan, diltiazem, verapamil – yurak ritmining buzilishi, yuqori qon bosimi va koronar arteriya kasalliklarini davolash uchun ishlatiladi);
(dori-darmonlarning batafsil ro'yxati uchun qo'shimcha ko'rsatmalarga qarang)

Ro'yxatdan o'tish guvohnomasi egasi "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Ishlab chiqaruvchi "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Telefon: +7 (8342) 38 03 68
Elektron pochta: biohimic@promomed.pro
Internetdagi manzil: promomed.ru
Iste'molchilarning talablarini qabul qiluvchi tashkilot "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Telefon: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (kecha-kunduz) Elektron pochta: hot_line@promomed.pro

Preparatni bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang. "Yaroqli"dan keyin karton qutida ko'rsatilgan yaroqlilik muddati (yaroqlilik muddati) tugaganidan keyin preparatni qabul qilmang. Yaroqlilik muddati-bu oyning oxirgi kuni. 30 ºS dan past haroratda saqlang. Asl paketda (paketda) saqlang.

Preparat retsept bo'yicha ta'til toifasiga kiradi.