عن المنتج

أقراص مغلفة بالفيلم.
الدواء عبارة عن قرص مطلي بالفيلم من اللون الوردي الفاتح إلى اللون الوردي ، بيضاوي ، محدب الوجهين. في المقطع العرضي ، يكون اللب أبيض أو أبيض مع مسحة وردية ، أو أبيض مع مسحة صفراء وردية ، ويسمح بوجود شوائب صفراء وردية.

المواصفات

الاسم
تيكاجريلور
الشكل الصيدلاني
أقراص مغلفة بالفيلم
التصنيف المرضي
عوامل مضادة للتخثر
الاسم الدولي غير المسجّل
تيكاجريلور
الجرعات
60 ملغ ؛ 90 ملغ
رمز ATC
B01AC24
المادة الفعالة
تيكاجريلور
المجموعة الدوائية
أدوية العلاج العامة

الاستخدام

دائما تأخذ الدواء بما يتفق تماما مع توصيات الطبيب. إذا كنت في شك ، استشر طبيبك.
الجرعة الموصى بها
* الجرعة الموصى بها هي قرص واحد 60 ملغ مرتين في اليوم.
* تناول تيكاجريلور يوميا في نفس الوقت تقريبا (على سبيل المثال ، قرص واحد في الصباح وقرص واحد في المساء).
• على الأرجح ، سيصف طبيبك أيضا جرعة منخفضة من حمض أسيتيل الساليسيليك. طبيبك سوف اقول لكم بالضبط ما جرعة لأعتبر.
الطريق و (أو) طريقة الإدارة
يؤخذ الدواء تيكاجريلور عن طريق الفم بغض النظر عن تناول الطعام. إذا كنت تواجه صعوبة في ابتلاع الجهاز اللوحي ، فيمكن سحقه وخلطه في ماء الشرب على النحو التالي:
* طحن القرص إلى مسحوق ناعم,
* صب المسحوق في نصف كوب من ماء الشرب,
* يقلب ويشرب على الفور,
* للتأكد من عدم ترك الدواء في الزجاج ، شطفه مع نصف كوب إضافي من مياه الشرب وشربه.

 في بعض الحالات ، قد يصف طبيبك حقنة دواء من خلال مسبار يوضع في معدتك.

مساعدة

النشرة الطبية

يساعد عقار تيكاجريلور على منع الصفائح الدموية من الالتصاق ببعضها البعض ، مما يقلل من احتمالية تكوين جلطة دموية ، والتي يمكن أن تغلق تجويف الأوعية الدموية. هذا يعني أن تيكاجريلور يقلل من فرص إصابتك بنوبة قلبية ثانية (احتشاء عضلة القلب) أو سكتة دماغية ، أو الوفاة بسبب مرض مرتبط بالقلب أو الأوعية الدموية.

يؤخذ الدواء تيكاجريلور في وقت واحد مع حمض الصفصاف في المرضى البالغين فوق سن 18 مع الأمراض ذات الصلة:

  • للوقاية من مضاعفات تصلب الشرايين في المرضى البالغين الذين لديهم تاريخ من احتشاء عضلة القلب (عانى احتشاء عضلة القلب قبل عام أو أكثر) وخطر كبير من مضاعفات تصلب الشرايين;
  • للوقاية من مضاعفات تصلب الشرايين في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 50 سنة وما فوق مع مرض الشريان التاجي (تشد) وداء السكري من النوع 2 (تي2 دي إم) ، دون تاريخ من احتشاء عضلة القلب و/أو السكتة الدماغية ، الذين خضعوا للتدخل التاجي عن طريق الجلد (يسي).

إذا كنت قد تناولت تيكاجريلور أكثر مما ينبغي ، فأبلغ طبيبك أو اتصل بمرفق طبي على الفور. خذ حزمة الدواء معك. قد يكون لديك خطر متزايد من النزيف.
أعراض الجرعة الزائدة
ردود الفعل السلبية التي قد تحدث مع جرعة زائدة تشمل ضيق في التنفس وعدم انتظام ضربات القلب.
العلاج
في حالة تناول جرعة زائدة ، ستتلقى علاجا للأعراض (مجموعة من الإجراءات الطبية للقضاء على الأعراض). إذا تطور النزيف ، ستتلقى تدابير داعمة مناسبة.

مثل جميع الأدوية ، يمكن أن يسبب تيكاجريلور ردود فعل غير مرغوب فيها ، لكنها لا تحدث في الجميع. توقف عن تناول تيكاجريلور واطلب العناية الطبية الفورية في حالة حدوث أي من ردود الفعل السلبية الخطيرة التالية:
* علامات النزيف ، مثل:
- نزيف حاد أو نزيف لا يمكن إيقافه ، أو نزيف طويل الأمد;
- البول الوردي أو الأحمر أو البني (بيلة دموية) (قد يحدث بشكل متكرر في ما لا يزيد عن 1 من كل 10 أشخاص);
- القيء من الدم الأحمر أو القيء الذي يشبه" القهوة " ، براز أحمر أو أسود (على غرار القطران) (علامات نزيف الجهاز الهضمي) (قد تحدث في كثير من الأحيان – لا يزيد عن 1 شخص من أصل 10);
- السعال مع الدم أو جلطات الدم (نفث الدم) (قد تحدث في كثير من الأحيان-لا يزيد عن 1 شخص من أصل 10);
- نزيف داخلي (على سبيل المثال ، نزيف خلف الصفاق) ، قد تشمل علاماته الدوخة والشعور بالغثيان (قد يحدث بشكل غير منتظم – لا يزيد عن 1 شخص من أصل 100).
* علامات نوع معين من السكتة الدماغية التي يسببها نزيف في الدماغ (نزيف داخل الجمجمة)، مثل:
- خدر مفاجئ أو ضعف في الذراع أو الساق أو الوجه ، خاصة إذا حدثت في جانب واحد فقط من الجسم;
- الارتباك المفاجئ أو ضعف الكلام أو صعوبة فهم الآخرين;
- ضعف مفاجئ في المشي أو فقدان التوازن أو التنسيق;
- دوار مفاجئ أو صداع حاد مفاجئ بدون سبب واضح.
قد يحدث نزيف داخل الجمجمة بشكل غير منتظم-في ما لا يزيد عن 1 شخص من أصل 100.
إغماء (قد تحدث في كثير من الأحيان – لا يزيد عن 1 شخص من أصل 10):
- فقدان مؤقت للوعي بسبب انخفاض حاد في تدفق الدم إلى الدماغ.
* علامات اضطراب تخثر الدم يسمى فرفرية نقص الصفيحات الخثارية ، مثل:
- الحمى والبقع الأرجوانية (تسمى فرفرية) على الجلد أو في الفم ، مع أو بدون اصفرار الجلد أو العينين (اليرقان) ، والتعب الشديد غير المبرر أو الارتباك. تم الإبلاغ عن فرفرية نقص الصفيحات الخثارية في عدد صغير من المرضى الذين عولجوا بالتيكاجريلور (التردد غير معروف – بناء على البيانات المتاحة ، لا يمكن تحديد تكرار الحدوث).
* علامات رد فعل تحسسي شديد ، بما في ذلك الوذمة الوعائية (قد تحدث بشكل غير منتظم – لا يزيد عن 1 من كل 100 شخص):
- تورم الوجه أو الشفتين أو البلعوم الفموي أو اللسان ، مما قد يجعل التنفس أو البلع صعبا.

(لمزيد من المعلومات حول جميع ردود الفعل السلبية المحتملة ، انظر النشرة)

لا تأخذ تيكاجريلور:
* إذا كان لديك حساسية من تيكاجريلور أو أي مكونات أخرى للدواء المدرجة في القسم 6 من النشرة;
* إذا كان لديك نزيف ، مثل النزيف من قرحة المعدة أو الأمعاء (نزيف مرضي نشط);
* إذا كان لديك نزيف دماغي (نزيف داخل الجمجمة);
* إذا كنت تعاني من مرض كبدي حاد (فشل كبدي حاد);
* إذا كنت تتناول مثبطات سي بي 3 إيه 4 القوية في نفس الوقت ، على سبيل المثال ، أي من الأدوية التالية:
- الكيتوكونازول (لعلاج العدوى الفطرية);
- كلاريثروميسين (لعلاج العدوى البكتيرية);
- نيفازودون (مضاد للاكتئاب);
- ريتونافير وأتازانافير (لعلاج عدوى فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز);
* إذا كان عمرك أقل من 18 عاما;
* إذا كنت حاملا أو مرضعة.

إذا كنت تعتقد أن أيا مما سبق ينطبق عليك ، أخبر طبيبك عن ذلك.

أخبر طبيبك أنك تتناول أو تناولت مؤخرا أو قد تبدأ في تناول أي أدوية أخرى.
يحتاج طبيبك إلى معرفة الأدوية التي تتناولها من أجل مراعاة ردود الفعل السلبية المحتملة التي قد تتطور بسبب تفاعل الأدوية المختلفة مع تيكاجريلور ، وربما ضبط جرعات الأدوية التي تتناولها ، على سبيل المثال:
* ريفامبيسين (يستخدم لعلاج الالتهابات البكتيرية ، بما في ذلك السل);
* الفينيتوين (يستخدم لعلاج النوبات);
* كاربامازيبين (يستخدم لعلاج النوبات);
* الفينوباربيتال (يستخدم لعلاج النوبات وكمسكن);
* الديجوكسين (يستخدم لعلاج عدم انتظام ضربات القلب وفشل القلب);
* السيكلوسبورين (يستخدم لتقليل رد الفعل المفرط لجهاز المناعة);
* الستاتين (وهي: سيمفاستاتين ، لوفاستاتين ، أتورفاستاتين ، رسيوفاستاتين-يستخدم لخفض الكوليسترول في الدم);
* حاصرات قنوات الكالسيوم" البطيئة " (على سبيل المثال ، ديلتيازيم ، فيراباميل – تستخدم لعلاج عدم انتظام ضربات القلب وارتفاع ضغط الدم وأمراض القلب التاجية);

(للحصول على قائمة أكثر تفصيلا من الأدوية ، راجع التعليمات في النشرة)

حامل شهادة التسجيل
عالمة كيمياء حيوية ، الاتحاد الروسي
15 أ شارع فاسينكو ، سارانسك ، 430030 ، جمهورية موردوفيا
الشركة المصنعة
عالمة كيمياء حيوية ، الاتحاد الروسي
العنوان: 15 أ شارع فاسينكو ، سارانسك ، 430030 ، جمهورية موردوفيا
هاتف: + 7 (8342) 38 03 68
البريد الإلكتروني: biohimic@promomed.pro
عنوان الإنترنت: promomed.pro
المنظمة التي تقبل مطالبات المستهلكين
عالمة كيمياء حيوية ، الاتحاد الروسي
العنوان: 15 أ شارع فاسينكو ، سارانسك ، 430030 ، جمهورية موردوفيا
رقم الهاتف: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( على مدار الساعة)
البريد الإلكتروني: hot_line@promomed.pro

احتفظ بالدواء بعيدا عن متناول الأطفال. لا تأخذ الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية (العمر الافتراضي) المشار إليه على الكرتون بعد "جيد من قبل". تاريخ انتهاء الصلاحية هو اليوم الأخير من الشهر المحدد. يخزن في درجات حرارة أقل من 30 C ج. يخزن في العبوة الأصلية (العبوة).

الدواء ينتمي إلى فئة وصفة طبية.