A droga Ticagrelor ajuda a prevenir a ligação plaquetária, o que reduz a probabilidade de formação de um trombo que pode fechar o lúmen de um vaso sanguíneo. Isso significa que Ticagrelor reduz sua chance de ter um segundo ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou derrame, ou morrer de uma doença relacionada ao coração ou vasos sanguíneos.

Ticagrelor é administrado concomitantemente com ácido acetilsalicílico em pacientes adultos com idade superior a 18 anos com doenças relevantes:

para a prevenção de complicações aterotrombóticas em pacientes adultos com história de infarto do miocárdio (infarto do miocárdio transferido um ano ou mais atrás) e alto risco de complicações aterotrombóticas; para a prevenção de complicações aterotrombóticas em pacientes com 50 anos ou mais com doença cardíaca coronária (DAC) e diabetes mellitus tipo 2 (DM2), sem infarto do miocárdio e / ou AVC com histórico de intervenção coronária percutânea (HCV).

Se você tomou Ticagrelor mais do que deveria, informe o seu médico ou entre em contato com um centro médico imediatamente. Leve uma embalagem com o medicamento. Você pode estar em maior risco de sangramento.
sintomas de sobredosagem
As reações indesejáveis que podem ser observadas com uma overdose são falta de ar e distúrbios do ritmo cardíaco.
tratamento
Em caso de sobredosagem, você receberá terapia sintomática (um complexo de manipulações médicas para eliminar os sintomas). Com o desenvolvimento de sangramento, você receberá medidas de apoio apropriadas.

Como todos os medicamentos, o ticagrelor pode causar reações adversas, mas nem todos. Pare de tomar Ticagrelor e procure atendimento médico imediato se ocorrer alguma das seguintes reações adversas graves:
* Sinais de sangramento, como:
sangramento grave ou que não pode ser interrompido ou sangramento prolongado; urina de cor Rosa, vermelha ou marrom (hematúria) (pode ocorrer com frequência-não mais que 1 em 10 pessoas); - vômito de sangue vermelho ou vômito que se parece com "borra de café", fezes vermelhas ou pretas (semelhantes a alcatrão) (sinais de sangramento gastrointestinal) (pode ocorrer com frequência-não mais que 1 em 10 pessoas); tosse com sangue ou coágulos sanguíneos(hemoptise) (pode ocorrer com frequência-não mais de 1 pessoa em 10); sangramento interno (por exemplo, sangramento retroperitoneal), cujos sinais podem ser tontura e tontura (pode ocorrer com pouca frequência – não mais que 1 pessoa em 100).
* Sinais de um certo tipo de acidente vascular cerebral que é causado por uma hemorragia cerebral (hemorragia intracraniana), tais como: - dormência súbita ou fraqueza do braço, perna ou rosto, especialmente se eles aparecem apenas em um lado do corpo; - confusão súbita, comprometimento da fala ou dificuldade em entender os outros;
- perda súbita de equilíbrio ou coordenação;
- tontura súbita ou dor de cabeça súbita sem causa aparente.
A hemorragia intracraniana pode ocorrer com pouca frequência-não mais do que 1 pessoa em 100.
Síncope (pode ocorrer com frequência-não mais do que 1 pessoa em 10): perda temporária de consciência devido a uma diminuição acentuada do fluxo sanguíneo para o cérebro.
* Sinais de um distúrbio hemorrágico chamado púrpura trombocitopênica trombótica, tais como: febre e manchas roxas (chamadas de púrpura) na pele ou na boca, com ou sem amarelecimento da pele ou dos olhos (icterícia), fadiga extrema inexplicável ou confusão. O desenvolvimento de púrpura trombocitopênica trombótica foi relatado em um pequeno número de pacientes tratados com ticagrelor (frequência desconhecida – não é possível determinar a frequência com base nos dados disponíveis).
Sinais de uma reação alérgica grave, incluindo angioedema (pode ocorrer com pouca frequência – não mais do que 1 pessoa em 100): inchaço do rosto, lábios, orofaringe ou língua que pode dificultar a respiração ou a deglutição.

(Para mais informações sobre possíveis reações adversas, consulte o Guia de instruções)

Não tome Ticagrelor:
* se você é alérgico a ticagrelor ou a quaisquer outros componentes do medicamento listados na seção 6 do folheto informativo; * se você tiver sangramento, como sangramento de uma úlcera gástrica ou intestinal (sangramento patológico ativo); * se você teve uma hemorragia cerebral (hemorragia intracraniana); * se você tem doença hepática grave (insuficiência hepática grave);
* se estiver a tomar inibidores potentes da CYP3A4 ao mesmo tempo, por exemplo, qualquer um dos seguintes medicamentos: - cetoconazol (para o tratamento de infecção fúngica);
claritromicina (para o tratamento de infecções bacterianas);
- nefazodona (antidepressivo);
ritonavir e atazanavir (para o tratamento da infecção pelo HIV e AIDS); * se você tem menos de 18 anos;
* se estiver grávida ou amamentando.

Se você acha que qualquer um dos itens acima se aplica a você, informe seu médico.

Informe o seu médico sobre o que você está tomando, tomou recentemente ou pode começar a tomar qualquer outro medicamento.
O seu médico deve estar ciente dos medicamentos que está a tomar para ter em conta as possíveis reações adversas que podem ocorrer devido às interações medicamentosas com ticagrelor e, possivelmente, ajustar as doses dos medicamentos que está a tomar, por exemplo: rifampicina (usado para tratar infecções bacterianas, incluindo tuberculose); * fenitoína (usado para tratar convulsões);
carbamazepina (usada para tratar convulsões);
fenobarbital (usado para tratar convulsões e como sedativo);
digoxina (usada para tratar distúrbios do ritmo cardíaco e insuficiência cardíaca);
ciclosporina (usada para reduzir a reação excessiva do sistema imunológico);
* estatinas (a saber: sinvastatina, Lovastatina, Atorvastatina, rosuvastatina-usadas para reduzir o colesterol no sangue);
* bloqueadores dos canais de cálcio" lentos " (por exemplo, diltiazem, verapamil-usado para tratar distúrbios do ritmo cardíaco, pressão arterial elevada e doença cardíaca coronária);

(para uma lista mais detalhada de medicamentos, consulte as instruções)

Titular do certificado de registro
Ao "bioquímico", Federação russa
430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko Street, 15A
Produção
Ao "bioquímico", Federação russa
Endereço: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A
Telefone: +7 (8342) 38 03 68
E-mail :biohimic@promomed.pro
Endereço na internet: promomed.ru
Organização que aceita reclamações do consumidor
Ao "bioquímico", Federação russa
Endereço: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A
Telefone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (dia e noite)
E-mail :hot_line@promomed.pro

Mantenha o medicamento fora do alcance das crianças. Não tome o medicamento após o prazo de validade (Prazo de validade) indicado no pacote de papelão após "válido até". A data de validade é o último dia do mês. Armazenar a uma temperatura inferior a 30 ºC. Guarde na embalagem original (pacote).

O medicamento pertence à categoria de licença de prescrição.