mahsulot haqida
Xususiyatlar
qo‘llash
Preparatni har doim davolovchi shifokor tavsiyalariga muvofiq to'liq qo'llang. Agar shubhangiz bo'lsa, shifokoringiz bilan maslahatlashing.
Dozalar sefotaksimga qarab beriladi.
tavsiya etilgan doz
Shifokor tashxis va kasallikning og'irligiga qarab siz uchun dozani individual ravishda aniqlaydi.
dozalash rejimi
Qabul qilishning dozasi, usuli va chastotasi infektsiyaning og'irligi, patogenning sezgirligi va bemorning ahvoli bilan belgilanishi kerak. Davolashni sezgirlikni aniqlash testi natijalari olinmaguncha boshlash mumkin.
Dozalar sefotaksimga qarab beriladi.
tana vazni 50 kg va undan ortiq bo'lgan 12 yoshdan oshgan kattalar va bolalar: engil va o'rtacha og'irlikdagi infektsiyalar uchun - har 12 soatda 1000 mg.doza shifokor tomonidan infektsiyaning og'irligiga, patogenning sezgirligiga va bemorning ahvoliga qarab o'zgarishi mumkin. Og'ir infektsiyalarda dozani kuniga 12 g gacha oshirish mumkin, 3-4 administratsiyaga bo'linadi. Pseudomonas spp sabab bo'lgan infektsiyalarda sutkalik doza 6 g dan ortiq bo'lishi kerak.
Sulbaktamning maksimal sutkalik dozasi 4 g ni tashkil qiladi, agar kerak bo'lsa, 12 g dan ortiq preparatni yuborish kerak (Sefotaksim+sulbaktamning asosiy tarkibiy qismlari nisbati 2:1 bo'lsa), dozani oshirishga sefotaksimni qo'shimcha yuborish orqali erishiladi.
tana vazni 50 kg gacha bo'lgan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar : oddiy doz kuniga 100-150 mg/kg ni tashkil qiladi, 2-4 dozaga bo'linadi. Juda og'ir infektsiyalarda dozani kuniga 200 mg/kg gacha oshirish mumkin.
yangi tug'ilgan chaqaloqlar : doza kuniga 50 mg / kg ni tashkil qiladi, 2-4 dozaga bo'linadi. Og'ir infektsiyalarda kuniga 150-200 mg/kg dozasi 2-4 administratsiyaga bo'linadi. He bolalarida sulbaktamning maksimal sutkalik dozasi kuniga 80 mg / kg dan oshishi kerak.
gonoreya bilan : 1000 mg bir marta tomir ichiga yoki mushak ichiga.
jarrohlik operatsiyasidan oldin infektsiyalar rivojlanishining oldini olish uchun (ot 30 1o 90 daqiqa operatsiya boshlanishidan oldin) 1000 mg tomir ichiga yoki mushak ichiga yuboriladi.
Kesariya kesimini bajarayotganda (b qisqichlarni kindik venasiga qo'yish vaqti) vena ichiga 1000 mg, so'ngra birinchi dozadan 6 va 12 soat o'tgach, yana 1000 mg.
bemorlarning maxsus guruhlari
buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar
Kreatinin klirensi (KK) 10 ml/min dan kam bo'lsa, sefotaksimning kunlik dozasi kamayadi. Dastlabki bitta dozani kiritgandan so'ng, sutkalik dozani yuborish chastotasini o'zgartirmasdan 2 baravar kamaytirish kerak, ya'ni.har 12 soatda 1000 mg o'rniga— har 12 soatda 500 mg, har 8 soatda 1000 mg o'rniga — har 8 soatda 500 mg — har 8 soatda 2000 mg o'rniga-har 8 soatda 1000 mg-har 8 soatda 1000 mg it.D. infektsion kursiga va bemorning umumiy holatiga qarab dozani qo'shimcha tuzatish talab qilinishi mumkin. Kreatinin klirensi 15-30 ml/min bo'lgan bemorlarda sulbaktamning maksimal sutkalik dozasi 2000 mg, kreatinin klirensi 15 ml/min dan kam bo'lgan bemorlarda sulbaktamning maksimal sutkalik dozasi 1000 mg ni tashkil qiladi.og'ir infektsiyalar uchun sefotaksimni qo'shimcha yuborish kerak bo'lishi mumkin.
kirish yo'li va usuli
Siz Sefotaksim+sulbaktam preparatini tomir ichiga (reaktiv, tomchilatib) yoki mushak ichiga qabul qilasiz.
Lidokainni o'z ichiga olgan eritmalar tomir ichiga yuborilmasligi kerak!
Vena ichiga tomchilatib yuborish Davomiyligi 20-60 minut. mushak ichiga yuborilganda Sefotaksim+sulbaktam preparatining eritmasi nisbatan katta mushak ichiga chuqur kiritiladi.
Yordam
Ko‘rsatma
- sefotaksimning sulbaktam bilan birikmasiga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan yuqumli va yallig'lanish kasalliklari: Markaziy asab tizimining infektsiyalari (shu jumladan meningit, listeriozdan tashqari), pastki nafas yo'llari va KBB organlari, siydik yo'llari, suyaklar, bo'g'inlar, teri va yumshoq to'qimalar (shu jumladan yuqtirilgan yaralar va kuyishlar), tos a'zolari, gonoreya, peritonit, sepsis, intraabdominal infektsiyalar-bu oshqozon-ichak traktiga (oshqozon-ichak trakti) ta'sir qiladigan va qorin bo'shlig'ining boshqa, odatda steril joylariga kirib boradigan mikroorganizmlar ta'sirida rivojlanadigan yuqumli jarayonlarning keng doirasi, endokardit (yurakning ichki qoplamining yallig'lanishi), Lyme kasalligi (borrelioz), yuqumli kasalliklar. immunitet tanqisligi fonida.
- jarrohlik operatsiyalaridan oldin va keyin infektsiyalarning oldini olish (shu jumladan urologik, akusherlik-ginekologik, oshqozon-ichak traktida).
dozani oshirib yuborishning mumkin bo'lgan belgilari : konvulsiyalar, ensefalopatiya (ayniqsa, buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda katta dozalar qo'llanilganda), titroq, asab-mushak qo'zg'aluvchanligi. davolash : simptomatik. Maxsus antidot yo'q.
Barcha dorilar singari, Sefotaksim + sulbaktam preparati ham istalmagan reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo ular hamma uchun ham mavjud emas. Shifokorga sizda paydo bo'lgan barcha kiruvchi reaktsiyalar haqida xabar berish juda muhim, shunda ular tegishli choralarni ko'rishlari mumkin (masalan, davolanishni vaqtincha to'xtatib turish yoki bekor qilish, preparatning dozasi va davomiyligini o'zgartirish yoki qo'shimcha terapiya buyurish).
Mumkin bo'lgan barcha kiruvchi reaktsiyalar va ularning paydo bo'lish chastotasi haqida ko'proq ma'lumot olish uchun qo'shimcha ko'rsatmalarga qarang
Quyidagi hollarda Sefotaksim+sulbaktam preparatini qo'llamang:
— agar sizda Sefotaksim, sulbaktam, boshqa sefalosporin antibiotiklariga yoki qo'shimchaning 6-qismida keltirilgan preparatning boshqa tarkibiy qismlariga allergiyangiz bo'lsa.
Erituvchi sifatida lidokain o'z ichiga olgan shakllar uchun:
- agar sizda lidokain yoki boshqa amid tipidagi lokal anestezikaga allergiyangiz bo'lsa (behushlik uchun ishlatiladigan dorilar);
- agar sizda yurak ichidagi blokadalar bo'lsa (elektr impulsining atriumidagi o'tkazuvchanlikning buzilishi, ko'pincha o'ngdan chap atriumga), yurak stimulyatori o'rnatilmagan bo'lsa;
agar sizda og'ir yurak yetishmovchiligi bo'lsa;
vena ichiga yuborish uchun ishlatilmaydi;
- 2,5 yoshgacha bo'lgan bolalarda mushak ichiga qo'llanilmaydi.
Qabul qilayotgan, yaqinda qabul qilgan yoki boshqa dori-darmonlarni qabul qilishni boshlashingiz mumkinligi haqida shifokoringizga xabar bering. Turli xil dorilarning Sefotaksim+sulbaktam bilan o'zaro ta'siri tufayli yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy reaktsiyalarni hisobga olish uchun shifokor siz qabul qilayotgan dorilar haqida bilishi kerak, shuningdek siz qabul qilayotgan dorilarning dozalarini to'g'rilashi mumkin.
agar siz bir vaqtning o'zida Sefotaksim+sulbaktam preparati bilan aminoglikozidlar yoki polimiksin B yoki ilmoqli diuretiklarni o'z ichiga olgan dorilarni qabul qilishingiz kerak bo'lsa, shifokoringizga xabar bering, chunki ular bilan bir vaqtda qabul qilinganda buyrak shikastlanishi ehtimoli ortadi.
Ro'yxatdan o'tish guvohnomasi egasi
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Ishlab chiqaruvchi
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Telefon: +7 (8342) 38 03 68
Elektron pochta: biohimic@promomed.pro
Internetdagi manzil: promomed.ru
Iste'molchilarning talablarini qabul qiluvchi tashkilot
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Telefon: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (kecha-kunduz)
Elektron pochta: hot_line@promomed.pro
25 °C dan past haroratda saqlang.asl paketda (paket/quti) saqlang.
Preparatni qo'llashda bosh aylanishi kabi kiruvchi reaktsiyalarning rivojlanishi mumkin, diqqatni jamlash va reaktsiyalar qobiliyati buzilishi mumkin. Dori-darmonlarni davolash paytida transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlashda ehtiyot bo'ling.
hamkorlarimiz
Qayerdan sotib olish mumkin
Farmakonadzor
Biz ishlab chiqaradigan yoki mijozlarimiz uchun xarid qiladigan barcha dori vositalarining xavfsizligi va samaradorligini diqqat bilan kuzatib boramiz.
Komplaens nazorati
Komplaens nazorati doirasida jarayonlar va tartib-qoidalarimizni muntazam tekshirib, ularning qonunchilik va ichki standartlarga muvofiqligini taʼminlaymiz.