sobre el producto
El medicamento CEFOTAXIM + SULBACTAM es un polvo para la preparación de una solución para la administración intravenosa e intramuscular, que externamente es un polvo blanco o bepogo con un tinte amarillento de color.
Características
Nombre
CEFOTAXIMA + SULBACTAM
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN DE PREPARACIÓN DE POLVO PARA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA E INTRAMUSCULAR
Clasificación nosológica
Medicamentos antibacterianos de acción sistémica
DCI
Cefotaxima+[Sulbactam]
Dosificaciones
1000 mg + 500 mg
Código ATC
J01DD51
Sustancia activa
Cefotaxima y sulbactam.
Grupo farmacoterapéutico
Antibacterial
uso
Siempre use el medicamento de acuerdo con las recomendaciones del médico tratante. En caso de duda, consulte con su médico.
Las dosis se calculan en Cefotaxima.
dosis recomendada
El médico determinará la dosis para usted individualmente según el diagnóstico y la gravedad de la enfermedad.
Modo de dosificación
La dosis, el método y la frecuencia de administración deben determinarse por la gravedad de la infección, la sensibilidad del patógeno y la condición del paciente. El tratamiento puede iniciarse antes de que se obtengan los resultados de la prueba de sensibilidad.
Las dosis se calculan en Cefotaxima.
Adultos y niños mayores de 12 años con un peso corporal de 50 kg o más: para infecciones leves a moderadas: 1000 mg cada 12 horas.la Dosis puede ser cambiada por el médico dependiendo de la gravedad de la infección, la sensibilidad del patógeno y la condición del paciente. En infecciones graves, la dosis se puede aumentar a 12 G por día, dividida en 3-4 inyecciones. Para infecciones causadas por Pseudomonas spp, la dosis diaria debe ser superior a 6 G.
La dosis máxima diaria de sulbactam es 4 G. Si es necesario, la administración de más de 12 G del medicamento (con una proporción de los componentes principales de Cefotaxima+sulbactam 2:1), el aumento de la dosis se logra mediante la administración adicional de Cefotaxima.
Niños menores de 12 años con un peso corporal de hasta 50 kg: la dosis habitual es de 100-150 mg/kg/día, dividida en 2-4 dosis. En infecciones muy graves, la dosis se puede aumentar a 200 mg/kg por día.
recién Nacidos: la dosis es de 50 mg/kg por día, dividida en 2-4 dosis. En infecciones graves, la dosis es de 150-200 mg/kg por día, dividida en 2-4 inyecciones. La dosis máxima diaria de sulbactam en niños con He debe exceder los 80 mg/kg/día.
Gonorrea: 1000 mg una vez por vía intravenosa o intramuscular.
con el fin de prevenir el desarrollo de infecciones antes de la cirugía (ot 30 1o 90 minutos antes de la cirugía), se administran 1000 mg por vía intravenosa o intramuscular.
durante la cesárea (B momento de la aplicación de las pinzas en la vena umbilical) - por vía intravenosa 1000 mg, luego a las 6 y 12 horas después de la primera dosis repetidamente 1000 mg.
grupos especiales de pacientes
Pacientes con insuficiencia renal
Con un aclaramiento de creatinina (KK) de menos de 10 ml/min, se reduce la dosis diaria de Cefotaxima. Después de la administración de una dosis única inicial, la dosis diaria debe reducirse a 2 veces sin cambiar la frecuencia de administración, es decir, en lugar de 1000 mg cada 12 horas— 500 mg cada 12 horas, en lugar de 1000 mg cada 8 horas — 500 mg cada 8 4, en lugar de 2000 mg cada 8 horas — 1000 mg cada 8 horas IT.es Posible que sea necesario ajustar la dosis según el curso de la infección y el estado general del paciente. En pacientes con aclaramiento de creatinina de 15-30 ml/min, la dosis diaria máxima de sulbactam es de 2000 mg, y en pacientes con aclaramiento de creatinina inferior a 15 ml/min, la dosis diaria máxima de sulbactam es de 1000 mg. en infecciones graves, puede ser necesaria la administración adicional de Cefotaxima.
Ruta y método de introducción
Recibirá el medicamento CEFOTAXIMA + SULBACTAM por vía intravenosa (inyección, goteo) o por vía intramuscular.
¡Las soluciones que contienen lidocaína no deben administrarse por vía intravenosa!
La Duración de la infusión por goteo intravenoso es de 20-60 minutos. Con el uso intramuscular, la solución del medicamento CEFOTAXIM + SULBACTAM se inyecta profundamente en un músculo relativamente grande.
Ayuda
Prospecto
- enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles a la combinación de Cefotaxima con sulbactam: infecciones del sistema nervioso central (incluida la meningitis, excepto la listeriosis), tracto respiratorio inferior y órganos ENT, tracto urinario, huesos, articulaciones, piel y tejidos blandos (incluidas heridas infectadas y quemaduras), órganos pélvicos, gonorrea, peritonitis, sepsis, infecciones intraabdominales: esta es una amplia gama de procesos infecciosos, generalmente desarrollados cuando se exponen microorganismos que Afectan el tracto ventricular (GI) y penetran en otras áreas generalmente estériles de la cavidad abdominal, endocarditis (inflamación del Revestimiento interno del corazón), enfermedad de Lyme (borreliosis), infecciones en el contexto de la inmunodeficiencia.
- Prevención de infecciones antes y después de las operaciones quirúrgicas (incluyendo urológicas, obstétricas y ginecológicas, en el tracto gastrointestinal).
Posibles síntomas de sobredosis: convulsiones, encefalopatía (en el caso de dosis altas, especialmente en pacientes con insuficiencia renal), temblor, excitabilidad nerviosa y muscular. tratamiento : sintomático. No hay antídoto específico.
Al igual que todos los medicamentos, Cefotaxima+SULBACTAM puede causar reacciones no deseadas, pero no todas. Es importante que informe a su médico sobre cualquier reacción adversa que experimente para que pueda tomar las medidas adecuadas (por ejemplo, suspender o cancelar temporalmente el tratamiento, cambiar la dosis y la Duración del medicamento o prescribir una terapia adicional).
Para obtener más información sobre todas las posibles reacciones indeseables y la frecuencia de su aparición, consulte las instrucciones del prospecto
No use CEFOTAXIMA + SULBACTAM en los siguientes casos:
- si es alérgico a la Cefotaxima, el sulbactam, otros antibióticos de cefalosporina o cualquier otro componente del medicamento enumerado en la sección 6 del prospecto.
Para las formas que contienen lidocaína como disolvente:
- si es alérgico a la lidocaína u otros anestésicos locales de tipo amida (medicamentos utilizados para la anestesia);
- si tiene bloqueos intracardíacos (violación de la conducción en las aurículas de un pulso eléctrico, más a menudo en la aurícula izquierda de la derecha) sin un marcapasos establecido;
- si tiene insuficiencia cardíaca grave;
- no se utiliza para la administración intravenosa;
- no se usa por vía intramuscular en niños menores de 2,5 años.
Informe a su proveedor de atención médica que está tomando, que ha tomado recientemente o que puede comenzar a tomar otros medicamentos. El médico debe conocer los medicamentos que está tomando para tener en cuenta las posibles reacciones adversas que pueden desarrollarse debido a la interacción de varios medicamentos con CEFOTAXIMA+SULBACTAM, y posiblemente ajustar las dosis de los medicamentos que está tomando.
asegúrese de informar a su médico si necesita tomar medicamentos concomitantes con Cefotaxima+SULBACTAM que contengan aminoglucósidos o polimixina B o diuréticos de asa, ya que al tomarlos simultáneamente, la probabilidad de daño renal aumenta.
Titular de la tarjeta de registro
JSC "Bioquímico", Federación rusa
430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Fabricante
JSC "Bioquímico", Federación rusa
Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Teléfono: +7 (8342) 38 03 68
Correo electrónico: biohimic@promomed.pro
Dirección en Internet: promomed.ru
Organización que acepta reclamaciones de consumidores
JSC "Bioquímico", Federación rusa
Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Teléfono: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 horas)
Correo electrónico: hot_line@promomed.pro
Almacenar por debajo de 25 ° C. Almacenar en su embalaje original (paquete/Caja).
Cuando se usa el medicamento, es posible el desarrollo de reacciones indeseables como el vértigo, la capacidad de concentración y reacciones puede verse afectada. Tenga cuidado al conducir vehículos y operar maquinaria durante el tratamiento con el medicamento.
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