sur le produit
Le médicament CÉFOTAXIME + SULBACTAM est une poudre pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, qui est extérieurement une poudre blanche ou bepogo avec une teinte jaunâtre.
Caractéristiques
Nom
CÉFOTAXIME + SULBACTAM
Forme pharmaceutique
POUDRE POUR LA PRÉPARATION D'UNE SOLUTION POUR ADMINISTRATION INTRAVEINEUSE ET INTRAMUSCULAIRE
Classification nosologique
Médicaments antibactériens à action systémique
DCI
Céfotaxime+[Sulbactam]
Dosages
1000 mg + 500 mg
Code ATC
J01DD51
Substance active
céfotaxime et sulbactam.
Groupe pharmacothérapeutique
Antibactérien
utilisation
Toujours utiliser le médicament en pleine conformité avec les recommandations du médecin traitant. En cas de doute, consultez votre médecin.
Les doses sont exprimées en céfotaxime.
dose recommandée
Le médecin déterminera la dose pour vous individuellement, en fonction du diagnostic et de la gravité de la maladie.
mode de dosage
La dose, la méthode et la fréquence d'administration doivent être déterminées par la gravité de l'infection, la sensibilité de l'agent pathogène et l'état du patient. Le traitement peut être commencé avant d'obtenir les résultats du test de sensibilité.
Les doses sont exprimées en céfotaxime.
adultes Et enfants de plus de 12 ans avec un poids corporel de 50 kg ou plus: dans les infections légères à modérées - 1000 mg toutes les 12 heures la Dose peut être modifiée par le médecin en fonction de la gravité de l'infection, de la sensibilité de l'agent pathogène et de l'état du patient. Dans les infections graves, la dose peut être augmentée à 12 g par jour, divisée en 3-4 injections. Dans les infections causées par Pseudomonas spp, la dose quotidienne doit être supérieure à 6 G.
La dose quotidienne maximale de sulbactam est de 4 G. si nécessaire, l'administration de plus de 12 g du médicament (avec le rapport des principaux composants de céfotaxime+sulbactam 2:1), l'augmentation de la dose est obtenue par l'administration supplémentaire de céfotaxime.
Enfants de moins de 12 ans pesant jusqu'à 50 kg : la dose habituelle est de 100-150 mg/kg/jour, divisée en 2-4 injections. Dans les infections très graves, la dose peut être augmentée à 200 mg/kg par jour.
nouveau-nés: la dose est de 50 mg/kg par jour, divisée en 2-4 injections. Dans les infections graves, la dose est de 150-200 mg / kg par jour, divisée en 2-4 injections. La dose quotidienne maximale de sulbactam chez les enfants He doit dépasser 80 mg / kg / jour.
pour la gonorrhée : 1000 mg une fois par voie intraveineuse ou intramusculaire.
afin de prévenir le développement d'infections avant l'opération chirurgicale (ot 30 1o 90 minutes avant l'opération), 1000 mg sont administrés par voie intraveineuse ou intramusculaire.
lors d'une césarienne (B moment de l'application des pinces sur la veine ombilicale) - par voie intraveineuse 1000 mg, puis 6 et 12 h après la première dose à nouveau 1000 mg.
groupes de patients Spécifiques
Patients atteints d'insuffisance rénale
Lorsque la clairance de la créatinine (KK) est inférieure à 10 ml/min, la dose quotidienne de céfotaxima est réduite. Après l'introduction d'une dose unique initiale, la dose quotidienne doit être réduite de 2 fois sans changer la fréquence d'administration, c'est— à — dire au lieu de 1000 mg toutes les 12 heures — 500 mg toutes les 12 heures, au lieu de 1000 mg toutes les 8 heures-500 mg toutes les 8 heures, au lieu de 2000 mg toutesD. un ajustement supplémentaire de la dose Peut être nécessaire en fonction de l'évolution de l'infection et de l'état général du patient. Chez les patients présentant une clairance de la créatinine de 15-30 ml/min, la dose quotidienne maximale de sulbactam est de 2000 mg et chez les patients présentant une clairance de la créatinine inférieure à 15 ml/min, la dose quotidienne maximale de sulbactam est de 1000 mg.
Chemin et méthode d'introduction
Vous recevrez le médicament CÉFOTAXIME + SULBACTAM par voie intraveineuse (jet, goutte à goutte) ou intramusculaire.
Les solutions contenant de la lidocaïne ne doivent pas être administrées par voie intraveineuse!
La durée de la perfusion par voie intraveineuse goutte à goutte-20-60 min. Avec l'application intramusculaire, la solution du médicament CÉFOTAXIME + SULBACTAM est injectée profondément dans un muscle relativement gros.
Aide
Notice
- maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à la combinaison de céfotaxime et de sulbactam: infections du système nerveux central (y compris la méningite, à l'exception de la listériose), des voies respiratoires inférieures et des organes ORL, des voies urinaires, des OS, des articulations, de la peau et des tissus mous (y compris les plaies infectées et les brûlures), microorganismes Affectant le tractus gastro-intestinal (tractus gastro — intestinal) et pénétrant dans d'autres zones généralement stériles de la cavité abdominale, endocardite (inflammation de la paroi interne du cœur), maladie de Lyme (borréliose), infection dans le contexte de l'immunodéficience.
- Prévention des infections avant et après les opérations chirurgicales (y compris urologiques, obstétricales et gynécologiques, sur le tractus gastro-intestinal).
symptômes Possibles de surdosage : convulsions, encéphalopathie (B cas d'administration de fortes doses, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale), tremblements, excitabilité neuromusculaire. Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
Comme tous les médicaments, le médicament CÉFOTAXIME+SULBACTAM peut provoquer des réactions indésirables, mais ils ne surviennent pas chez tout le monde. Il est important que vous informiez le médecin de toutes les réactions indésirables que vous avez subies afin qu'il puisse prendre les mesures appropriées (par exemple, suspendre ou annuler temporairement le traitement, modifier la dose et la durée du médicament ou prescrire un traitement supplémentaire).
Pour en savoir plus sur toutes les réactions indésirables possibles et sur la fréquence de leur apparition, consultez les instructions de l'INSERT
Ne pas utiliser le médicament CÉFOTAXIME + SULBACTAM dans les cas suivants:
— si vous êtes allergique au céfotaxime, au sulbactam, à d'autres antibiotiques à base de céphalosporine ou à tout autre composant du médicament répertorié à la section 6 de la feuille d'emballage.
Pour les formes contenant de la lidocaïne comme solvant:
— si vous êtes allergique à la lidocaïne ou à d'autres anesthésiques locaux de type amide (médicaments utilisés pour l'anesthésie);
— si vous avez un blocage intracardiaque (violation de la conduction dans les oreillettes de l'impulsion électrique, plus souvent dans l'oreillette gauche de la droite) sans un stimulateur cardiaque installé;
— si vous avez une insuffisance cardiaque grave;
- non utilisé pour l'administration intraveineuse;
- non utilisé par voie intramusculaire chez les enfants de moins de 2,5 ans.
Informez votre médecin que vous prenez, que vous avez récemment pris ou que vous pouvez commencer à prendre d'autres médicaments. Le médecin doit être au courant des médicaments que vous prenez afin de prendre en compte les réactions indésirables possibles pouvant survenir en raison de l'interaction de différents médicaments avec le médicament CÉFOTAXIME+SULBACTAM et éventuellement d'ajuster les doses de médicaments que vous prenez.
assurez-vous d'informer votre médecin si vous devez prendre simultanément avec le médicament CÉFOTAXIME+SULBACTAM, contenant des aminoglycosides ou de la polymyxine B, ou des diurétiques de la boucle, car si vous prenez simultanément avec eux, la probabilité de lésions rénales augmente.
Titulaire du permis d'enregistrement
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
430030, République de Mordovie, Saransk, rue vasenko, D. 15A
Fabricant
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: +7 (8342) 38 03 68
Email: biohimic@promomed.pro
Adresse Internet: promomed.ru
Organisation acceptant les réclamations des consommateurs
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 heures sur 24)
Email: hot_line@promomed.pro
Conserver à une température inférieure à 25 °C. Conserver dans son emballage d'origine (paquet/boîte).
Lors de l'utilisation du médicament, il est possible de développer des réactions indésirables telles que des vertiges, la capacité de concentration et de réaction peut être altérée. Soyez prudent lorsque vous conduisez des véhicules et travaillez avec des machines pendant le traitement avec le médicament.
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