о товаре
Препарат ЦЕФОТАКСИМ+СУЛЬБАКТАМ -- это порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, который внешне представляст собой порошок белого илИ бепого с желтоватым оттенком цвета.
Характеристики
Название
ЦЕФОТАКСИМ+СУЛЬБАКТАМ
Форма выпуска
ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ
Нозологическая классификация
Антибактериальные препараты системного действия
МНН
Цефотаксим+[Сульбактам]
Дозировки
1000 мг + 500 мг
Код АТХ
J01DD51
Действующее средство
цефотаксим и сульбактам.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальный
применение
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Дозы приводятся в пересчете на цефотаксим.
Рекомендуемая доза
Дозу врач определит для Вас индивидуально в зависимости от диагноза и степени тяжести заболевания.
Режим дозирования
Доза, способ и частота введения должны определяться тяжестью инфекции, чувствительностью возбудителя и состоянием пациента. Лечение может быть начато до получения результатов теста на определение чувствительности.
Дозы приводятся в пересчете на цефотаксим.
Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела 50 кг и более: при инфекциях легкой и средней степени тяжести - 1000 мг каждые 12 ч. Доза может меняться врачом в зависимости от тяжести инфекции, чувствительности возбудителя и состояния пациента. При тяжелых инфекциях доза может быть увеличена до 12 г в сутки, разделенная на 3-4 введения. При инфекциях, вызванных Pseudomonas spp, суточная доза должна быть более 6 г.
Максимальная суточная доза сульбактама - 4 г. При необходимости введения более 12 г препарата (при соотношении основных компонентов цефотаксим+сульбактам 2:1) увеличение дозы достигается за счет дополнительного введения цефотаксима.
Дети до 12 лет с массой тела до 50 кг: обычная доза составляет 100-150 мг/кг/сут, разделенная на 2-4 введения. При очень тяжелых инфекциях доза может быть увеличена до 200 мг/кг в сутки.
Новорожденные: доза составляет 50 мг/кг в сутки, разделенная на 2-4 введения. При тяжелых инфекциях доза 150-200 мг/кг в сутки, разделенная на 2-4 введения. Максимальная суточная доза сульбактама у детей He должна превышать 80 мг/кг/сут.
При гонорее: 1000 мг однократно внутривенно или внутримышечно.
С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией (ot 30 1o 90 минут до начала операции) вводят 1000 мг внутривенно или внутримышечно.
При выполнении кесарева сечения (B момент наложения зажимов на пупочную вену) - внутривенно 1000 мг, затем через 6 и 12 ч после первой дозы повторно по 1000 мг.
Особые группы пациентов
Пациенты с почечной недостаточностью
При клиренсе креатинина (KK) менее 10 мл/мин суточную дозу цефотаксима уменьшают. После введения начальной разовой дозы, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза без изменения частоты введения, т.е. вместо 1000 мг каждые 12 ч— 500 мг каждые 12 ч, вместо 1000 мг каждые 8 ч — 500 мг каждые 8 4, вместо 2000 мг каждые 8 ч — 1000 мг каждые 8 ч ит.д. Может потребоваться дальнейшая коррекция дозы в зависимости от течения инфекции и общего состояния пациента. У пациентов с клиренсом креатинина 15-30 мл/мин максимальная суточная доза сульбактама 2000 мг, а у пациентов с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин максимальная суточная доза сульбактама 1000 мг. При тяжелых инфекциях может потребоваться дополнительное введение цефотаксима.
Путь и способ введения
Вы будете получать препарат ЦЕФОТАКСИМ+СУЛЬБАКТАМ внутривенно (струйно, капельно) или внутримышечно.
Растворы, содержащие лидокаин не должны вводиться внутривенно!
Внутривенно струйно препарат вводят медленно в течение 3-5 мин. Продолжительность инфузии внутривенно капельно - 20-60 мин. При внутримышечном применении раствор препарата ЦЕФОТАКСИМ+СУЛЬБАКТАМ вводят глубоко в относительно крупную мышцу.
Помощь
Инструкция
- Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к комбинации цефотаксима с сульбактамом микроорганизмами: инфекции центральной нервной системы (в том числе, менингит, за исключением листериозного), нижних дыхательных путей и ЛОР-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей (включая инфицированные раны и ожоги), органов малого таза, гонорея, перитонит, сепсис, интраабдоминальные инфекции — это широкий спектр инфекционных процессов, как правило, развивающихся при воздействии микроорганизмов, поражающих желудочнокишечный тракт (ЖКТ) и проникающих в другие, обычно стерильные области брюшной полости, эндокардит (воспаление внутренней оболочки сердца), болезнь Лайма (боррелиоз), инфекции на фоне иммунодефицита.
- Профилактика инфекций до и после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на желудочно-кишечном тракте).
Возможные симптомы передозировки: судороги, энцефалопатия (B случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, нервномышечная возбудимость. Лечение: симптоматическое. Специфический антидот отсутствует.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ЦЕФОТАКСИМ+СУЛЬБАКТАМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Важно, чтобы Вы сообщали врачу о всех появившихся у Вас нежелательных реакциях, чтобы он мог предпринять соответствующие меры (например, временно приостановить лечение или отменить, изменить дозу и продолжительность введения препарата или назначить дополнительную терапию).
Более подробно о всех возможных нежелательных реакциях и о частоте их возникновения смотрите в инструкции-вкладыше
Не применяйте препарат ЦЕФОТАКСИМ+СУЛЬБАКТАМ в следующих случаях:
— если у Вас аллергия на цефотаксим, сульбактам, другие цефалоспориновые антибиотики или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша.
Для форм, содержащих в качестве растворителя лидокаин:
— если у Вас аллергия на лидокаин или другие местные анестетики амидного типа (препараты, используемые для анестезии);
— если у Вас внутрисердечные блокады (нарушение проводимости в предсердиях электрического импульса, чаще в левое предсердие из правого) без установленного водителя ритма;
— если у Вас тяжелая сердечная недостаточность;
— не применяется для внутривенного введения;
— не применяется внутримышечно у детей младше 2,5 лет.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы принимаете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом ЦЕФОТАКСИМ+СУЛЬБАКТАМ, а также, возможно, скорректировать дозы принимаемых Вами препаратов.
Обязательно сообщите врачу, если Вам необходимо принимать одновременно C препаратом ЦЕФОТАКСИМ+СУЛЬБАКТАМ препараты, содержащие аминогликозиды или полимиксин B, или петлевые диуретики, так как при одновременном приеме с ними вероятность поражения почек увеличивается.
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Биохимик», Российская Федерация
430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А
Производитель
АО «Биохимик», Российская Федерация
Адрес: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А
Телефон: +7 (8342) 38 03 68
Электронная почта: biohimic@promomed.pro
Адрес в сети интернет: promomed.ru
Организация, принимающая претензии потребителей
АО «Биохимик», Российская Федерация
Адрес: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А
Телефон: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (круглосуточно)
Электронная почта: hot_line@promomed.pro
Хранить при температуре ниже 25 °С. Хранить в оригинальной упаковке (пачке/коробке).
При применении препарата возможно развитие таких нежелательных реакций, как головокружение, может нарушаться способность к концентрации внимания и реакциям. Соблюдайте осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами во время лечения препаратом.
наши партнеры
Где купить
Фармаконадзор
Мы тщательно следим за безопасностью и эффективностью всех лекарственных средств, которые мы производим или закупаем для наших клиентов.
Комплаенс контроль
В рамках комплаенс-контроля мы проводим регулярный аудит наших процессов и процедур, чтобы убедиться в их соответствии законодательству и внутренним стандартам.
