Rivaroksaban preparati, 10 mg 18 yoshdan oshgan bemorlarga mo'ljallangan:

• pastki ekstremitalarda katta ortopedik jarrohlik aralashuvlarga duchor bo'lgan bemorlarda venoz tromboemboliya (VTE) ning oldini olish;
kamida 6 oylik DVT yoki PE davolashdan so'ng chuqur tomir trombozi (DVT) yoki o'pka emboliyasi (PE) takrorlanishining oldini olish.

Agar siz tasodifan Rivaroksaban preparatini kerak bo'lgandan ko'proq qabul qilgan bo'lsangiz, darhol shifokor bilan maslahatlashing. Rivaroksabanning katta dozasini qabul qilish qon ketish xavfini oshiradi.

Barcha dorilar singari, Rivaroksaban preparati ham istalmagan reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo ular hamma uchun ham mavjud emas. Boshqa shunga o'xshash antitrombotik dorilar singari, Rivaroksaban preparati ham qon ketishiga olib kelishi mumkin, bu esa hayot uchun xavf tug'dirishi mumkin. Agar qon bosimi yuqori bo'lsa yoki qon ivishiga ta'sir qiluvchi dorilarni qabul qilsangiz, qon ketish xavfi ortishi mumkin.
preparatni qabul qilishni to'xtating va darhol tibbiy yordamga murojaat qiling
agar juda xavfli bo'lishi mumkin bo'lgan quyidagi alomatlardan biri paydo bo'lsa: xavfli:
* qattiq qon ketish; * zaiflik, tez-tez puls, nafas qisilishi, qon bosimining pasayishi, tashvish, sovuq ter (hayot uchun xavfli allergik (anafilaktik) reaktsiya belgilari bo'lishi mumkin); * zaiflik, qon bosimining keskin pasayishi, tez-tez puls, rangparlik, nafas qisilishi, bosh aylanishi, hushidan ketish, gemoglobinning past darajasi (anemiya), qora najas, qizil siydik (yashirin qon ketish belgilari bo'lishi mumkin); * bosh og'rig'i, tananing bir tomonidagi mushaklarning kuchsizligi, qusish, konvulsiyalar, ongning buzilishi va boshning orqa qismidagi mushaklarning kuchlanishi (intraserebral yoki intrakranial qon ketishining belgilari bo'lishi mumkin); * ko'z qon ketishi, gemoptizi, najas yoki siydikdagi qon; * keng ko'karishlar, teri osti qon ketishi (gematomalar), to'qimalar yoki bo'g'imlarning shishishi, og'riq (qon ketishining natijasi bo'lishi mumkin); * yurakdagi og'riq, siydik miqdori past (qon ketishi natijasida bo'lishi mumkin);
(Barcha mumkin bo'lgan istalmagan reaktsiyalar haqida ko'proq ma'lumot olish uchun paketdagi ko'rsatmalarga qarang)

rivaroksaban preparatini qabul qilmang:
* agar sizda rivaroksaban yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga allergiyangiz bo'lsa, varaqning 6-qismida keltirilgan; * agar sizda faol qon ketish bo'lsa (masalan, intrakranial qon ketish, oshqozon-ichakdan qon ketish); • agar sizda katta qon ketish xavfi ortishi bilan bog'liq shikastlanish yoki patologik holat bo'lsa (masalan, mavjud yoki yaqinda o'tkazilgan oshqozon-ichak yarasi, qon ketish xavfi yuqori bo'lgan malign neoplazmalar mavjudligi, yaqinda miya yoki orqa miya shikastlanishi, yaqinda miya, orqa miya yoki ko'z jarrohligi, yaqinda intrakranial qon ketish, tashxis qo'yilgan yoki taxmin qilingan qizilo'ngachning varikoz kengayishi, arteriovenoz malformatsiyalar, qon tomir anevrizmalari yoki miya yoki orqa miya tomirlari patologiyasi); * agar siz boshqa antikoagulyantlar bilan, masalan, fraksiyonel bo'lmagan geparin (NFG), past molekulyar og'irlikdagi geparinlar (enoksaparin, dalteparin va boshqalar), geparin hosilalari (fondaparinux va boshqalar), og'iz antikoagulyantlari (varfarin, Dabigatran eteksilat, apiksaban va boshqalar) bilan birgalikda davolansangiz, rivaroksabandan o'tish yoki o'tish holatlaridan tashqari. Markaziy venoz yoki arterial kateterning ishlashini ta'minlash uchun zarur bo'lgan dozalarda fraksiyalanmagan geparinni qo'llash; * agar sizda qon ivishining buzilishi bilan kechadigan jigar kasalligi bo'lsa; * agar sizda buyrak funktsiyasining jiddiy buzilishi bo'lsa (kreatinin klirensi < 15 ml/min) (ushbu toifadagi bemorlarda rivaroksabandan foydalanish bo'yicha klinik ma'lumotlar yo'q).

  Agar sanab o'tilgan bayonotlardan biri sizga tegishli bo'lsa, bu haqda doktoringizga xabar bering.

Rivaroksaban preparatini qo'llashni boshlashdan oldin, agar siz quyidagi dori-darmonlardan birini qabul qilsangiz, shifokoringizga xabar bering, chunki Rivaroksaban preparatining ta'siri kuchayishi mumkin:
* qo'ziqorin infektsiyalarini davolash uchun ba'zi dorilar (masalan, flukonazol, Itrakonazol, vorikonazol, posakonazol), teriga mahalliy qo'llaniladigan dorilar bundan mustasno; * ketokonazol tabletkalarda (organizmda kortizol gormonining ortiqcha miqdori hosil bo'lganda Itenko - Kushing sindromini davolash uchun); * bakterial infeksiyalarni davolash uchun ba'zi dorilar (masalan, klaritromitsin, eritromitsin); * inson immunitet tanqisligi virusi (OIV)/orttirilgan immunitet tanqisligi sindromi (OITS) infektsiyasini davolash uchun ba'zi antiviral preparatlar (masalan, ritonavir); * qon ivishini kamaytiradigan boshqa dorilar (masalan, enoksaparin, klopidogrel yoki varfarin va atsenokumarol kabi k vitamini antagonistlari); * yallig'lanishga qarshi va og'riq qoldiruvchi dorilar (masalan, naproksen yoki Asetilsalitsil kislotasi); * dronedaron (yurak ritmining buzilishini davolash uchun dori); * depressiyani davolash uchun ba'zi dorilar (selektiv serotoninni qaytarib olish inhibitörleri yoki selektiv serotonin va norepinefrinni qaytarib olish inhibitörleri).

Ro'yxatdan o'tish guvohnomasi egasi "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Ishlab chiqaruvchi "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Telefon: +7 (8342) 38 03 68
Elektron pochta: biohimic@promomed.pro
Internetdagi manzil: promomed.ru
Iste'molchilarning talablarini qabul qiluvchi tashkilot "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Telefon: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (kecha-kunduz) Elektron pochta: hot_line@promomed.pro

Preparatni bolaning qo'li etmaydigan joyda saqlang, shunda bola uni ko'ra olmaydi. "Yaroqli"dan keyin karton qutida ko'rsatilgan yaroqlilik muddati (yaroqlilik muddati) tugaganidan keyin preparatni ishlatmang. Yaroqlilik muddati-bu oyning oxirgi kuni. 30 psi dan past haroratda saqlang.asl paketda (paketda) saqlang.

Rivaroksaban preparati 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'spirinlarda qabul qilish uchun mo'ljallanmagan.