sur le produit
Caractéristiques
utilisation
Prenez toujours le médicament en pleine conformité avec les recommandations du médecin traitant. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
dose recommandée
• Pour prévenir la formation de caillots sanguins dans les veines chez les patients après de grandes opérations orthopédiques sur les membres inférieurs, la dose recommandée est de 1 comprimé de 10 mg une fois par jour.
• Pour prévenir la formation répétée de caillots sanguins dans les veines des jambes (thrombose veineuse profonde) et dans les vaisseaux sanguins des poumons (thromboembolie pulmonaire après au moins 6 mois de traitement antithrombotique, la dose recommandée est de 1 comprimé de 10 mg une fois par jour. La dose du médicament est choisie individuellement et ajustée par votre médecin.
Chemin et méthode d'introduction
À l'intérieur. Prenez le médicament Rivaroxaban en même temps, quel que soit votre repas.
Si vous n'êtes pas capable d'avaler le comprimé entier, le comprimé de Rivaroxaban peut être broyé et mélangé avec de l'eau ou des aliments liquides, tels que la compote de pommes, juste avant de le prendre.
Si nécessaire, Votre médecin peut injecter la pilule écrasée via
sonde gastrique.
durée du traitement
Prenez le médicament Rivaroxaban tous les jours jusqu'à ce que le médecin annule le traitement.
Prenez les comprimés à la même heure de la journée. Cela vous aidera à ne pas oublier leur réception.
La décision sur la durée du traitement par Rivaroxaban est prise par votre médecin.
Prévention de la formation de caillots sanguins dans les veines chez les patients après de grandes opérations orthopédiques sur les membres inférieurs
Le premier comprimé du médicament Rivaroxaban est pris 6-10 heures après l'intervention chirurgicale. La durée du traitement après une intervention chirurgicale étendue sur l'articulation de la hanche est généralement de 5 semaines, sur l'articulation du genou – 2 semaines.
Aide
Notice
Le médicament Rivaroxaban, 10 mg est destiné aux patients de plus de 18 ans pour:
- prévention de la thromboembolie veineuse (TEV) chez les patients subissant de grandes interventions orthopédiques sur les membres inférieurs;
- prévention des rechutes de la thrombose veineuse profonde (TVP) ou de la thromboembolie pulmonaire (TELA) après au moins 6 mois de traitement par TVP ou TELA.
Si vous avez accidentellement pris le médicament Rivaroxaban plus que prévu, consultez immédiatement votre médecin. Prendre une forte dose de Rivaroxaban augmente le risque de saignement.
Comme tous les médicaments, le Rivaroxaban peut provoquer des réactions indésirables, mais ils ne surviennent pas chez tout le monde. Comme d'autres médicaments antithrombotiques similaires, le médicament Rivaroxaban peut provoquer des saignements pouvant mettre la vie en danger. Le risque de saignement peut augmenter si vous souffrez d'hypertension artérielle ou si vous prenez des médicaments qui affectent la coagulation du sang.
Arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin
si l'un des symptômes suivants apparaît, qui peut être très dangereux:
* saignement prononcé;
* faiblesse, pouls fréquent, essoufflement, diminution de la pression artérielle, anxiété, sueurs froides (peut être un signe d'une réaction allergique (anaphylactique) potentiellement mortelle);
* faiblesse, diminution marquée de la pression artérielle, pouls fréquent, pâleur, essoufflement, vertiges, évanouissement, faible taux d'hémoglobine (anémie), selles noires, urine rouge (peut être un signe de saignement caché);
* maux de tête, faiblesse musculaire d'un côté du corps, vomissements, convulsions, troubles de la conscience et tension musculaire de la nuque (peuvent être des signes d'hémorragie intracérébrale ou intracrânienne);
* hémorragie oculaire, hémoptysie, sang dans les selles ou l'urine;
* ecchymoses étendues, hémorragies sous-cutanées (hématomes), gonflement des tissus ou des articulations, douleur (peut être le résultat d'une hémorragie);
* douleur cardiaque, faible volume d'urine (peut être une conséquence de saignement);
(Pour en savoir plus sur toutes les réactions indésirables possibles, reportez-vous à la notice)
ne prenez pas Rivaroxaban:
• si vous êtes allergique au rivaroxaban ou à tous les autres composants du médicament énumérés à la section 6 de la feuille d'emballage;
• si Vous avez des saignements actifs significatifs (par exemple, saignements intracrâniens, saignements gastro-intestinaux);
• si vous présentez une lésion ou une affection pathologique associée à un risque accru de saignement important (par exemple, ulcère gastro-intestinal existant ou récent, présence de tumeurs malignes à risque élevé de saignement, lésions récentes du cerveau ou de la moelle épinière, interventions chirurgicales récentes sur le cerveau, la moelle épinière ou les yeux, hémorragie intracrânienne récente, varices oesophagiennes diagnostiquées ou présumées, malformations artério-veineuses, anévrismes vasculaires
• si Vous recevez un traitement concomitant avec d'autres anticoagulants, par exemple, l'héparine non fractionnée (NFG), les héparines de faible poids moléculaire (énoxaparine, daltéparine, etc.), les dérivés de l'héparine (fondaparinux, etc.), les anticoagulants oraux (warfarine, dabigatran éthexylate, apixaban, etc.), sauf en cas de transition avec ou avec rivaroxaban ou lors de l'utilisation de héparine à des doses nécessaires pour assurer le fonctionnement du cathéter veineux central ou artériel;
• si vous avez une maladie du foie qui se produit avec une violation de la coagulation du sang;
• Si vous avez une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 15 ml / min) (les données cliniques sur l'utilisation de rivaroxaban dans cette catégorie de patients ne sont pas disponibles).
Si l'une des allégations énumérées vous concerne, assurez-vous d'en informer votre médecin.
avant de commencer à utiliser le Rivaroxaban, assurez-vous d'informer votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants, car l'effet du Rivaroxaban peut augmenter:
• certains médicaments pour le traitement des infections fongiques (par exemple, fluconazole, itraconazole, voriconazole, posaconazole), à l'exception des applications topiques – sur la peau;
* kétoconazole en comprimés (pour le traitement du syndrome d'itsenko - Cushing, lorsque le corps produit une quantité excessive de l'hormone cortisol);
• certains médicaments pour traiter les infections bactériennes (par exemple, la clarithromycine, l'érythromycine);
• certains médicaments antiviraux pour le traitement de l'infection causée par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)/syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) (par exemple, le ritonavir);
• d'autres médicaments pour réduire la coagulation sanguine (par exemple, l'énoxaparine, le clopidogrel ou les antagonistes de la vitamine K tels que la warfarine et l'acénocoumarol);
* médicaments anti-inflammatoires et analgésiques (par exemple, naproxène ou acide acétylsalicylique);
* dronedarone (un médicament pour le traitement des troubles du rythme cardiaque);
• certains médicaments contre la dépression (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine et de la norépinéphrine).
Titulaire du permis d'enregistrement
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
430030, République de Mordovie, Saransk, rue vasenko, D. 15A
Fabricant
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: +7 (8342) 38 03 68
Email: biohimic@promomed.pro
Adresse Internet: promomed.ru
Organisation acceptant les réclamations des consommateurs
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 heures sur 24)
Email: hot_line@promomed.pro
Conservez le médicament hors de la portée de l'enfant afin qu'il ne puisse pas le voir. Ne pas utiliser le médicament après la date d'expiration (durée de conservation) indiquée sur le paquet en carton après «Goden up». La date d'expiration est le dernier jour du mois. Conserver à une température inférieure à 30 ° C. Conserver dans l'emballage d'origine (paquet).
Le médicament Rivaroxaban n'est pas destiné à être pris chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
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Pharmacovigilance
Nous suivons attentivement la sécurité et l’efficacité de tous les médicaments que nous fabriquons ou achetons pour nos clients.
Contrôle de la conformité
Dans le cadre du contrôle de la conformité, nous réalisons des audits réguliers de nos processus et procédures pour garantir leur conformité à la réglementation et aux normes internes.