về sản phẩm

Chất lỏng trong suốt, không màu, vàng nhạt hoặc vàng nâu

Sản phẩm gốc

Sản phẩm này là sản phẩm gốc hoàn toàn của Promomed

Trên mỗi sản phẩm gốc bạn sẽ thấy nhãn thương hiệu của chúng tôi

Đặc tính

Tên
ENOPARIN®
Dạng bào chế
GIẢI PHÁP CHO TIÊM
Phân loại bệnh học
Thuốc chống huyết khối
Tên gốc quốc tế
NATRI ENOXAPARIN
Liều dùng
10000 chống Xa IU / ml
Mã ATC
B01AB05
Hoạt chất
Natri Enoxaparin
Nhóm dược lý trị liệu
Thuốc trị liệu tổng quát

cách dùng

Dưới da, ngoại trừ trong trường hợp đặc biệt (xem hướng dẫn trong tờ rơi để biết chi tiết)
Phòng ngừa huyết khối tĩnh mạch và thuyên tắc trong các can thiệp phẫu thuật ở những bệnh nhân có nguy cơ trung bình và cao
Ở những bệnh nhân có nguy cơ huyết khối và thuyên tắc vừa phải (ví dụ, phẫu thuật bụng), liều KHUYẾN CÁO CỦA ENOPARIN® là 20 mg mỗi ngày một lần dưới da. Lần tiêm đầu tiên nên được tiêm 2 giờ trước khi phẫu thuật. Bệnh nhân có nguy cơ cao phát triển huyết khối và thuyên tắc (ví dụ, trong các hoạt động chỉnh hình, phẫu thuật trong ung thư, bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ bổ sung không liên quan đến phẫu thuật, chẳng hạn như huyết khối bẩm sinh hoặc mắc phải, ung thư ác tính, nghỉ ngơi tại giường trong hơn ba tháng, béo phì, huyết khối tĩnh mạch trong tiền sử, giãn tĩnh mạch chi dưới, mang thai) thuốc được khuyến cáo với liều 40 mg mỗi ngày một lần dưới da, với việc giới thiệu liều đầu tiên 12 giờ trước khi phẫu thuật. Nếu điều trị dự phòng trước phẫu thuật là cần thiết (ví dụ, ở những bệnh nhân có nguy cơ cao bị huyết khối và huyết khối tắc mạch đang chờ phẫu thuật chỉnh hình chậm), nên tiêm lần cuối 12 giờ trước khi phẫu thuật và 12 giờ sau phẫu thuật. Thời gian điều trị TRUNG bình VỚI ENOPARIN® là 7-10 ngày. Nếu cần thiết, liệu pháp có thể được tiếp tục miễn là nguy cơ huyết khối và thuyên tắc vẫn tồn tại, và cho đến khi bệnh nhân chuyển sang chế độ điều trị ngoại trú. Trong trường hợp phẫu thuật chỉnh hình lớn, có thể tiếp tục điều trị sau khi điều trị ban đầu bằng CÁCH DÙNG ENOPARIN® với liều 40 mg mỗi ngày một lần trong năm tuần. Đối với những bệnh nhân có nguy cơ cao bị huyết khối tĩnh mạch đã trải qua phẫu thuật, phẫu thuật bụng hoặc vùng chậu do ung thư, CÓ thể nên tăng THỜI gian dùng ENOPARIN® với liều 40 mg mỗi ngày một lần trong bốn tuần. Phòng ngừa huyết khối tĩnh mạch và thuyên tắc ở bệnh nhân nghỉ ngơi tại giường do các bệnh điều trị cấp tính
Liều KHUYẾN CÁO CỦA ENOPARIN là 40 mg mỗi ngày một lần, tiêm dưới da, trong 6-14 ngày. Điều trị nên được tiếp tục cho đến khi bệnh nhân được chuyển hoàn toàn sang điều trị ngoại trú (tối đa là 14 ngày). (Để biết chi tiết về các chi tiết khác, xem hướng dẫn trong tờ rơi)
Các Tính năng của quản lý thuốc
Ống tiêm dùng một lần được đổ đầy sẵn đã sẵn sàng để sử dụng. thuốc không nên được tiêm bắp!
tiêm Dưới da
Tốt nhất nên tiêm ở tư thế "dễ bị" của bệnh nhân. Khi sử dụng ống tiêm chứa đầy 20 mg và 40 mg, để tránh mất thuốc, không cần thiết phải loại bỏ bọt khí khỏi ống tiêm trước khi tiêm. Tiêm nên được thực hiện xen kẽ ở bề mặt trước bên trái hoặc bên phải của bụng. Kim phải được đưa theo chiều dọc (không phải bên) vào nếp gấp da, được lắp ráp và giữ giữa ngón cái và ngón trỏ cho đến khi hoàn thành việc tiêm. Nếp gấp da chỉ được giải phóng sau khi tiêm xong. Không xoa bóp vị trí tiêm sau khi dùng thuốc.

Trợ giúp

Hướng dẫn sử dụng

  • Phòng ngừa huyết khối tĩnh mạch và thuyên tắc trong các can thiệp phẫu thuật ở những bệnh nhân có nguy cơ trung bình và cao, đặc biệt là phẫu thuật chỉnh hình và phẫu thuật nói chung
  • can thiệp, bao gồm cả ung thư
  • Phòng ngừa huyết khối tĩnh mạch và thuyên tắc ở bệnh nhân nghỉ ngơi tại giường do các bệnh điều trị cấp tính, bao gồm suy tim cấp tính và mất bù suy tim mãn tính (NYHA loại III hoặc IV), suy hô hấp, cũng như nhiễm trùng nặng và bệnh thấp khớp với tăng nguy cơ huyết khối tĩnh mạch (xem phần "Hướng dẫn đặc biệt")
  • Điều trị huyết khối tĩnh mạch sâu có hoặc không có thuyên tắc phổi, ngoại trừ trong trường hợp thuyên tắc phổi cần điều trị tan huyết khối hoặc phẫu thuật
  • Phòng ngừa huyết khối trong hệ tuần hoàn ngoại bào trong quá trình chạy thận nhân tạo
  • Hội chứng Mạch vành Cấp tính: - điều trị đau thắt ngực không ổn định và nhồi máu cơ tim không TĂNG đoạn st kết hợp với uống axit acetylsalicylic;-điều trị nhồi máu cơ tim TĂNG đoạn st cấp tính ở bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc hoặc can thiệp mạch vành qua da tiếp theo (PCI)

Dùng ENOPARIN® quá liều do tai nạn khi tiêm tĩnh mạch, ngoài cơ thể hoặc tiêm dưới da có thể dẫn đến các biến chứng xuất huyết. Khi ăn vào, ngay cả với liều lượng lớn, sự hấp thu của thuốc là không thể.

Để biết thêm thông tin về tất cả các phản ứng bất lợi có thể xảy ra và tần suất xuất hiện của chúng, hãy xem hướng dẫn trong tờ rơi.

  • Quá Mẫn cảm với natri enoxaparin, heparin hoặc các dẫn xuất của nó, bao gồm các heparin trọng lượng phân tử thấp khác
  • hoạt động chảy máu có ý nghĩa lâm sàng, cũng như các điều kiện và bệnh trong đó có nguy cơ chảy máu cao, bao gồm đột quỵ xuất huyết gần đây, loét cấp tính của đường tiêu hóa (GIT), sự hiện diện của một khối u ác tính với nguy cơ chảy máu cao, hoạt động gần đây trên não và bất thường mạch máu của tủy sống và não
  • Gây Tê Tủy sống hoặc ngoài màng cứng hoặc gây tê vùng, khi natri enoxaparin được sử dụng để điều trị trong 24 giờ trước đó
  • Trung Gian Miễn Dịch—heparin gây ra - giảm tiểu cầu (trong tiền sử) trong 100 ngày qua hoặc sự hiện diện của các kháng thể kháng tiểu cầu lưu hành trong máu
  • Trẻ em dưới 18 tuổi, vì hiệu quả và an toàn trong danh mục bệnh nhân này chưa được thiết lập (xem phần "hướng dẫn Đặc biệt")

THUỐC ENOPARIN® không nên trộn với các loại thuốc khác! Không có sự kết hợp được đề xuất
Thuốc ảnh hưởng đến cầm máu (salicylat toàn thân, axit acetylsalicylic với liều lượng có tác dụng chống viêm, thuốc chống viêm không steroid (Nsaid), bao gồm ketorolac, thuốc tan huyết khối khác (alteplase, reteplase, streptokinase, tenecteplase, urokinase)), nên hủy bỏ trước khi bắt đầu điều trị bằng natri enoxaparin. Nếu cần thiết, sử dụng đồng thời với enoxaparin natri nên được sử dụng thận trọng và quan sát lâm sàng cẩn thận và theo dõi các thông số phòng thí nghiệm thích hợp nên được thực hiện.

Chủ sở hữu giấy chứng nhận đăng ký
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
430030, Cộng hòa Mordovia, Saransk, Vasenko str., 15a
Nhà sản xuất
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
Địa chỉ: 15a Vasenko str., Saransk, 430030, Cộng hòa Mordovia
Số điện thoại: +7 (8342) 38 03 68 Email: biohimic@promomed.pro
Địa chỉ Internet: promomed.ru Một tổ chức chấp nhận yêu cầu của người tiêu dùng
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
Địa chỉ: 15a Vasenko str., Saransk, 430030, Cộng hòa Mordovia
Số điện thoại: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( xung quanh đồng hồ)
Email: hot_line@promomed.pro

Ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Không đóng băng. Tránh xa tầm tay của trẻ em.

3 năm. Không áp dụng sau ngày hết hạn ghi trên bao bì.

Có sẵn theo toa