sur le produit
Transparent incolore, liquide jaune clair ou jaune brunâtre
Produit d’origine
Ce produit est un produit entièrement original Promomed
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Caractéristiques
Nom
ENOPARIN®
Forme pharmaceutique
SOLUTION INJECTABLE
Classification nosologique
Antithrombotiques
DCI
ÉNOXAPARINE SODIQUE
Dosages
10000 anti-XA UI / ml
Code ATC
B01AB05
Substance active
Énoxaparine sodique
Groupe pharmacothérapeutique
Médicaments de thérapie générale
utilisation
Sous-cutanée, sauf dans des cas particuliers (voir les instructions détaillées dans l'INSERT)
Prévention de la thrombose veineuse et des embolies dans les interventions chirurgicales chez les patients à risque modéré à élevé
Chez les patients présentant un risque modéré de thrombose et d'embolie (par exemple, chirurgie abdominale), la dose recommandée d'ENOPARIN® est de 20 mg une fois par jour par voie sous-cutanée. La première injection doit être faite 2 heures avant l'intervention chirurgicale.
Patients présentant un risque élevé de thrombose et d'embolie (par exemple, chirurgie orthopédique, chirurgie B oncologie, patients présentant des facteurs de risque supplémentaires non liés à la chirurgie, tels que la thrombophilie congénitale ou acquise,
néoplasme malin, repos au lit plus de trois CYTOK, obésité, antécédents de thrombose veineuse, varices des membres inférieurs, grossesse) le médicament est recommandé à une dose de 40 mg une fois par jour par voie sous-cutanée, avec l'introduction de la première dose 12 h avant la chirurgie. Si une prophylaxie préopératoire précoce est nécessaire (par exemple, chez les patients présentant un risque élevé de thrombose et d'embolie en attente d'une chirurgie orthopédique retardée), la Dernière injection doit être effectuée 12 heures avant la chirurgie et 12 heures après la chirurgie.
La durée du traitement avec ENOPARIN® est en moyenne de 7-10 jours. Si nécessaire, le traitement peut être poursuivi jusqu'à ce que le risque de thrombose et d'embolie persiste, et jusqu'à ce que le patient passe à un régime ambulatoire.
Avec les grandes opérations orthopédiques, il peut être conseillé après le traitement initial de poursuivre le traitement par l'administration du médicament ENOPARIN® à une dose de 40 mg une fois par jour pendant cinq semaines.
Pour les patients à haut risque de thromboembolie veineuse, ayant subi une intervention chirurgicale, une chirurgie abdominale ou pelvienne en raison d'un cancer, il peut être conseillé d'augmenter la durée d'administration du médicament ENOPARIN® à une dose de 40 mg une fois par jour pendant quatre semaines.
Prévention de la thrombose veineuse et des embolies chez les patients au repos au lit en raison de maladies thérapeutiques aiguës
La dose recommandée d'ENOPARIN " est de 40 mg une fois par jour, par voie sous-cutanée, pendant 6 à 14 jours. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à ce que le patient passe complètement au régime ambulatoire (maximum pendant 14 jours).
(Pour plus de détails sur le reste des détails, reportez-vous à la notice)
Caractéristiques de l'administration du médicament
La seringue jetable préremplie est prête à être utilisée.
le Médicament ne peut pas être administré par voie intramusculaire!
administration sous-Cutanée
Les injections sont souhaitables dans la position du patient «couché». Lors de l'utilisation de seringues préremplies de 20 mg et 40 mg, afin d'éviter la perte du médicament avant l'injection, il n'est pas nécessaire d'enlever les bulles d'air de la seringue. Les injections doivent être effectuées alternativement sur la surface gauche ou droieverderelatérale ou postérieure de l'abdomen.
L'aiguille doit être insérée sur toute la longueur, verticalement (pas latéralement), dans le pli cutané recueilli et maintenu jusqu'à la fin de l'injection entre le pouce et l'index. Le pli de la peau est libéré seulement après la fin de l'injection.
Ne pas masser le site d'injection après l'administration du médicament.
Aide
Notice
- Prévention de la thrombose veineuse et des embolies dans les interventions chirurgicales chez les patients à risque modéré à élevé, en particulier les patients hospitalisés et chirurgicaux généraux
- interventions, y compris le cancer
- Prévention de la thrombose veineuse et des embolies chez les patients alités en raison de maladies thérapeutiques aiguës, y compris l'insuffisance cardiaque aiguë et la décompensation de l'insuffisance cardiaque chronique (grade III ou IV NYHA), l'insuffisance respiratoire, ainsi que dans les infections graves et les maladies rhumatismales avec un risque accru de thrombose veineuse (voir la section «instructions Spéciales»)
- traitement de la thrombose veineuse profonde avec ou sans thromboembolie pulmonaire, sauf en cas de thromboembolie pulmonaire nécessitant un traitement thrombolytique ou une intervention chirurgicale
- Prévention-thrombose dans le système-circulation extracorporelle pendant l'hémodialyse
- syndrome coronarien Aigu: - traitement de l'angine instable et de l'infarctus du myocarde sans élévation du segment ST en Association avec l'administration orale d'acide acétylsalicylique; - traitement de l'infarctus aigu du myocarde avec élévation du segment ST chez les patients soumis à un traitement médicamenteux ou à une intervention coronarienne percutanée ultérieure (ICP)
Surdosage accidentel ENOPARIN® avec une application intraveineuse, extracorporelle ou sous-cutanée peut entraîner des complications hémorragiques. En cas d'ingestion de doses encore plus élevées, l'absorption du médicament est peu probable.
Pour en savoir plus sur toutes les réactions indésirables possibles et sur la fréquence de leur apparition, consultez les instructions de l'INSERT
- hypersensibilité à l'énoxaparine sodique, à l'héparine ou à ses dérivés, y compris d'autres héparines de faible poids moléculaire
- saignement actif cliniquement significatif, ainsi que les conditions et les maladies dans lesquelles il y a un risque élevé de saignement, y compris un accident vasculaire cérébral hémorragique récent, un ulcère gastro-intestinal aigu, la présence d'une tumeur maligne avec un risque élevé de saignement, une chirurgie récente du cerveau et de la moelle épinière, une chirurgie Ophtalmique, une présence connue ou présumée de varices oesophagiennes, des malformations artério-veineuses, des anévrismes vasculaires, des anomalies vasculaires de la moelle épinière et du cerveau
- anesthésie rachidienne Ou péridurale ou anesthésie Loco-régionale lorsque l'énoxaparine sodique a été utilisée pour le traitement au cours des 24 heures précédentes
- thrombocytopénie à médiation Immunitaire induite par l'héparine (antécédents) au cours des 100 derniers jours ou présence d'anticorps antiplaquettaires circulants dans le sang
- Enfants de moins de 18 ans, car l'efficacité et la sécurité de cette catégorie de patients n'ont pas été établies (voir la section «instructions Spéciales»)
Le médicament ENOPARIN® ne peut pas être mélangé avec d'autres médicaments!
He combinaisons recommandées
Les médicaments qui affectent l'hémostase (salicylates d'action systémique, acide acétylsalicylique à des doses qui ont un effet anti-inflammatoire, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris le kétorolac, d'autres thrombolytiques (alteplase, reteplase, streptokinase, tenecteplase, urokinase)), il est recommandé d'annuler avant le début du traitement par l'énoxaparine sodique. S'il est nécessaire d'utiliser simultanément avec l'énoxaparine sodique, des précautions doivent être prises et une surveillance clinique attentive et une surveillance des paramètres de laboratoire pertinents.
Titulaire du permis d'enregistrement
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
430030, République de Mordovie, Saransk, rue vasenko, D. 15A
Fabricant
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: +7 (8342) 38 03 68
Email: biohimic@promomed.pro
Adresse Internet: promomed.ru
Organisation acceptant les réclamations des consommateurs
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 heures sur 24)
Email: hot_line@promomed.pro
À une température ne dépassant pas 25 °C. ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.
3 ans. He appliquer après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.
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