mahsulot haqida

Shaffof rangsiz, suyuqlik och sariq yoki jigarrang sariq rangga ega

Original mahsulot

Bu mahsulot «Promomed»ning toʻliq original mahsuloti

Har bir original mahsulotda brend yorligʻimizni koʻrasiz

Xususiyatlar

Nomi
ENOPARIN®
Chiqarilish shakli
IN'EKTSIYA UCHUN ERITMA
Nozologik tasnif
Antitrombotiklar
Xalqaro noyor nom
ENOKSAPARIN NATRIY
Dozalar
10000 anti-Xa IU / ml
ATX kodi
B01AB05
Faol modda
Enoksaparin natriy
Farmakoterapevtik guruh
Umumiy terapiya preparatlari

qo‘llash

Teri ostiga, maxsus holatlar bundan mustasno (qo'shimcha ko'rsatmalarda batafsil ko'rib chiqing)
o'rtacha va yuqori xavfli bemorlarda jarrohlik aralashuvlarda venoz tromboz va emboliyalarning oldini olish
Tromboz va emboliya xavfi o'rtacha bo'lgan bemorlarda (masalan, qorin bo'shlig'i operatsiyalari) ENOPARIN® preparatining tavsiya etilgan dozasi kuniga bir marta teri ostiga 20 mg ni tashkil qiladi. Birinchi in'ektsiya operatsiyadan 2 soat oldin amalga oshirilishi kerak.
Tromboz va emboliya rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda (masalan, ortopedik operatsiyalarda, b onkologiya operatsiyalarida, jarrohlik bilan bog'liq bo'lmagan qo'shimcha xavf omillari bo'lgan bemorlarda, masalan, tug'ma yoki orttirilgan trombofiliya, malign neoplazma, uchdan ortiq CYTOK yotoqda dam olish, semirish, venoz tromboz tarixi, pastki ekstremitalarning varikoz tomirlari, homiladorlik) preparat kuniga bir marta teri ostiga 40 mg dozada tavsiya etiladi, birinchi dozani operatsiyadan 12 soat oldin yuborish kerak. Agar operatsiyadan oldingi profilaktika zarur bo'lsa (masalan, tromboz va tromboemboliya rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda, ortopedik operatsiyani kechiktirishni kutayotgan bo'lsa), oxirgi in'ektsiya operatsiyadan 12 soat oldin va operatsiyadan 12 soat o'tgach amalga oshirilishi kerak.
ENOPARIN® bilan davolash davomiyligi o'rtacha 7-10 kun. Agar kerak bo'lsa, terapiyani tromboz va emboliya xavfi saqlanib qolguncha va bemor ambulatoriya rejimiga o'tguncha davom ettirish mumkin.
Katta ortopedik operatsiyalarda, dastlabki terapiyadan so'ng, ENOPARIN® preparatini besh hafta davomida kuniga bir marta 40 mg dozada yuborish orqali davolashni davom ettirish maqsadga muvofiq bo'lishi mumkin.
Venoz tromboemboliya xavfi yuqori bo'lgan, saraton kasalligi sababli jarrohlik, qorin bo'shlig'i yoki tos suyagi jarrohligi bilan og'rigan bemorlar uchun ENOPARIN® preparatini kuniga bir marta 40 mg dozada to'rt hafta davomida qabul qilish muddatini uzaytirish maqsadga muvofiqdir.
o'tkir terapevtik kasalliklar tufayli yotoqda yotgan bemorlarda venoz tromboz va emboliyaning oldini olish
ENOPARIN preparatining tavsiya etilgan dozasi kuniga bir marta, teri ostiga, 6-14 kun davomida 40 mg ni tashkil qiladi. Terapiya bemor to'liq ambulatoriya rejimiga o'tguncha davom ettirilishi kerak (maksimal 14 kun davomida).

(Qolgan tafsilotlar uchun qo'shimcha ko'rsatmalarga qarang)
preparatni qo'llash xususiyatlari
Oldindan to'ldirilgan bir martalik shprits foydalanishga tayyor.
preparatni mushak ichiga yuborish mumkin emas!
teri ostiga yuborish
In'ektsiyalarni bemorning "yotgan" holatida bajarish maqsadga muvofiqdir. In'ektsiyadan oldin preparatni yo'qotmaslik uchun 20 mg va 40 mg oldindan to'ldirilgan shpritslardan foydalanganda shpritsdan havo pufakchalarini olib tashlash kerak emas. In'ektsiyalar qorinning chap yoki o'ng old yoki posterolateral yuzasida navbatma-navbat amalga oshirilishi kerak.
Igna bosh barmog'i va ko'rsatkich barmog'i o'rtasida in'ektsiya tugaguniga qadar to'plangan va ushlab turilgan teri burmasiga vertikal ravishda (yon tomondan emas) to'liq uzunlikda kiritilishi kerak. Teri burmasi faqat in'ektsiya tugagandan so'ng chiqariladi.
Preparatni qo'llashdan keyin in'ektsiya joyini massaj qilmaslik kerak.

Yordam

Ko‘rsatma

  • o'rtacha va yuqori xavfli bemorlarda jarrohlik aralashuvlarda venoz tromboz va emboliyalarning oldini olish, ayniqsa ortopedik va umumiy jarrohlik
  • aralashuvlar, shu jumladan onkologik
  • o'tkir terapevtik kasalliklar, shu jumladan o'tkir yurak etishmovchiligi va surunkali yurak etishmovchiligining dekompensatsiyasi (NYHA III yoki IV sinf), nafas olish etishmovchiligi, shuningdek og'ir infektsiyalar va revmatik kasalliklarda venoz tromboz xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda venoz tromboz va emboliyaning oldini olish (maxsus ko'rsatmalar bo'limiga qarang")
  • o'pka emboliyasi yoki o'pka emboliyasi bo'lmagan chuqur tomir trombozini davolash, o'pka emboliyasi holatlaridan tashqari, trombolitik terapiya yoki jarrohlik aralashuvni talab qiladi
  • gemodializ paytida in vitro qon aylanishining oldini olish — tizimda tromboz hosil bo'lishi
  • o'tkir koronar sindrom: - st segmentini ko'tarmasdan beqaror angina pektorisini va miokard infarktini og'iz orqali atsetilsalitsil kislotasi bilan birgalikda davolash; - dori-darmon bilan davolanadigan yoki keyinchalik teri osti koronar aralashuvi (PCI) bo'lgan bemorlarda st segmentini ko'tarish bilan o'tkir miokard infarktini davolash

Vena ichiga, ekstrakorporeal yoki teri ostiga yuborilganda ENOPARIN® preparatining tasodifan haddan tashqari dozasi gemorragik asoratlarga olib kelishi mumkin. Og'iz orqali qabul qilinganda, hatto katta dozalarda ham preparatning so'rilishi ehtimoldan yiroq emas.

Mumkin bo'lgan barcha kiruvchi reaktsiyalar va ularning paydo bo'lish chastotasi haqida ko'proq ma'lumot olish uchun qo'shimcha ko'rsatmalarga qarang

  • natriy enoksaparin, geparin yoki uning hosilalariga, shu jumladan boshqa past molekulyar og'irlikdagi geparinlarga yuqori sezuvchanlik
  • faol klinik ahamiyatga ega qon ketish, shuningdek, qon ketish xavfi yuqori bo'lgan holatlar va kasalliklar, shu jumladan yaqinda gemorragik insult, o'tkir oshqozon-ichak yarasi (gi), qon ketish xavfi yuqori bo'lgan malign neoplazmaning mavjudligi, yaqinda miya va orqa miya operatsiyalari, oftalmologik operatsiyalar, ma'lum yoki qizilo'ngachning varikoz kengayishi, arteriovenoz malformatsiyalar, qon tomir anevrizmalar, orqa miya va miyaning qon tomir anomaliyalari taxmin qilingan oldingi 24 soat ichida natriy enoksaparin davolash uchun ishlatilganda o'murtqa yoki epidural behushlik yoki Loko-mintaqaviy behushlik
  • so'nggi 100 kun ichida immun vositachiligida — geparin ta'sirida-trombotsitopeniya (anamnezda) yoki qonda aylanib yuruvchi antitrombotsit antikorlari mavjudligi
  • 18 yoshgacha bo'lgan bolalar, chunki ushbu toifadagi bemorlarning samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan (maxsus ko'rsatmalar bo'limiga qarang)

ENOPARIN® preparatini boshqa dorilar bilan aralashtirib bo'lmaydi!
he tavsiya etilgan kombinatsiyalar
Gemostazga ta'sir qiluvchi dorilar (tizimli salitsilatlar, yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega dozalarda Asetilsalitsil kislotasi, steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilar (NSAID), shu jumladan ketorolak, boshqa trombolitiklar (alteplaza, reteplaza, streptokinaza, tenekteplaza, urokinaza)), enoksaparin natriy terapiyasi boshlanishidan oldin bekor qilish tavsiya etiladi. Agar enoksaparin natriy bilan bir vaqtda qo'llash zarur bo'lsa, ehtiyot bo'lish va tegishli laboratoriya ko'rsatkichlarini diqqat bilan klinik kuzatish va monitoring qilish kerak.

Ro'yxatdan o'tish guvohnomasi egasi "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Ishlab chiqaruvchi "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Telefon: +7 (8342) 38 03 68
Elektron pochta: biohimic@promomed.pro
Internetdagi manzil: promomed.ru
Iste'molchilarning talablarini qabul qiluvchi tashkilot "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Telefon: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (kecha-kunduz) Elektron pochta: hot_line@promomed.pro

25 °C dan yuqori bo'lmagan haroratda. muzlatmang. Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.

3 yil. He paketda ko'rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan so'ng qo'llang.

Retsept bo'yicha mavjud