sobre o produto
Transparente incolor, líquido amarelo claro ou amarelo acastanhado
Produto original
Este produto é um produto totalmente original Promomed
Em cada produto original verá o nosso rótulo de marca
Características
Nome
ENOPARIN®
Forma farmacêutica
SOLUÇÃO DE INJEÇÃO
Classificação nosológica
Agentes antitrombóticos
DCI
ENOXAPARINA SÓDICA
Dosagens
10000 anti-Xa UI / ml
Código ATC
B01AB05
Substância ativa
Enoxaparina sódica
Grupo farmacoterapêutico
Medicamentos de terapia geral
uso
Subcutânea, exceto em casos especiais (consulte as instruções em detalhes)
prevenção de trombose venosa e embolia em cirurgia em pacientes de risco moderado e alto
Em pacientes com risco moderado de trombose e embolia (por exemplo, cirurgia abdominal), a dose recomendada de ENOPARIN® é de 20 mg uma vez por dia por via subcutânea. A primeira injeção deve ser feita 2 horas antes da cirurgia.
Pacientes com alto risco de trombose e embolia (por exemplo, cirurgia ortopédica, Cirurgia Oncológica B, pacientes com fatores de risco adicionais não relacionados à cirurgia, como trombofilia congênita ou adquirida,
neoplasia maligna, repouso na cama de mais de três CYTOK, obesidade, história de trombose venosa, varizes das extremidades inferiores, gravidez) a droga é recomendada em uma dose de 40 mg uma vez ao dia por via subcutânea, com a introdução da primeira dose 12 horas antes da cirurgia. Se for necessária uma profilaxia pré-operatória anterior (por exemplo, em pacientes com alto risco de trombose e tromboembolismo que aguardam uma cirurgia ortopédica tardia), a última injeção deve ser administrada 12 horas antes da cirurgia e 12 horas após a cirurgia.
A duração do tratamento com ENOPARIN ® é em média de 7-10 dias. Se necessário, a terapia pode ser continuada enquanto o risco de trombose e embolia persistir e até que o paciente seja transferido para o regime ambulatorial.
Em grandes cirurgias ortopédicas, pode ser aconselhável, após o tratamento inicial, continuar o tratamento com 40 mg de ENOPARINA uma vez ao dia durante cinco semanas.
Para pacientes com alto risco de tromboembolismo venoso submetidos a cirurgia, cirurgia abdominal ou pélvica devido a câncer, pode ser apropriado aumentar a duração da administração de 40 mg de ENOPARIN uma vez ao dia durante quatro semanas.
prevenção de trombose venosa e embolia em pacientes em repouso no leito devido a doenças terapêuticas agudas
A dose recomendada de enoparina é de 40 mg uma vez por dia, por via subcutânea, durante 6-14 dias. A terapia deve ser continuada até que o paciente seja completamente transferido para o regime ambulatorial (no máximo 14 dias).
(Para mais detalhes, consulte as instruções)
Características da administração do medicamento
Uma seringa descartável pré-preenchida está pronta para uso.
O medicamento não deve ser administrado por via intramuscular!
Introdução subcutânea
As injeções são preferencialmente realizadas na posição do paciente "deitado". Ao usar seringas pré-cheias de 20 mg e 40 mg, as bolhas de ar da seringa não devem ser removidas antes da injeção para evitar a perda do medicamento. As injeções devem ser realizadas alternadamente na superfície abdominal anterior ou posterior lateral esquerda ou direita.
A agulha deve ser inserida em todo o comprimento, verticalmente (não lateralmente), na dobra da pele coletada e mantida até que a injeção seja concluída entre o polegar e o indicador. A dobra da pele é liberada somente após a conclusão da injeção.
Não massageie o local da injeção após a administração do medicamento.
Ajuda
Bula
-
prevenção de trombose venosa e embolia em intervenções cirúrgicas em pacientes de risco moderado a alto, especialmente em pacientes priortopédicos e cirúrgicos gerais
- intervenções incluindo oncologia prevenção de trombose venosa e embolia em pacientes em repouso no leito devido a doenças terapêuticas agudas, incluindo insuficiência cardíaca aguda e descompensação de insuficiência cardíaca crônica (classe III ou IV NYHA), insuficiência respiratória, bem como infecções graves e doenças reumáticas com risco aumentado de trombose venosa (ver "instruções especiais") tratamento de trombose venosa profunda com ou sem tromboembolismo pulmonar, exceto em casos de tromboembolismo pulmonar que requerem terapia trombolítica ou cirurgia
- prevenção — trombose no sistema — circulação extracorpórea durante a hemodiálise
- síndrome coronariana aguda: - tratamento de angina instável e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST em combinação com ácido acetilsalicílico por via oral; - tratamento de infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST em pacientes sujeitos a tratamento médico ou intervenção coronária percutânea subsequente (HCV)
A sobredosagem acidental com ENOPARIN ® por via intravenosa, extracorpórea ou subcutânea pode levar a complicações hemorrágicas. Quando tomado por via oral, mesmo grandes doses, a absorção da droga é improvável.
Para mais informações sobre todas as possíveis reações adversas e sobre a frequência de sua ocorrência, consulte o Guia de instruções
- hipersensibilidade à enoxaparina sódica, heparina ou seus derivados, incluindo outras heparinas de baixo peso molecular
- sangramento clinicamente significativo ativo, bem como Condições e doenças com alto risco de sangramento, incluindo acidente vascular cerebral hemorrágico recente, úlcera gastrointestinal aguda (GI), presença de neoplasia maligna de alto risco de sangramento, cirurgia recente no cérebro e na medula espinhal, Cirurgia Oftalmológica, presença conhecida ou suspeita de varizes esofágicas, malformações arteriovenosas, aneurismas vasculares, anormalidades vasculares da medula espinhal e do cérebro li>
- anestesia espinhal ou epidural ou loco-regional quando a enoxaparina sódica foi administrada para tratamento nas 24 horas anteriores
- trombocitopenia imunomediada induzida por heparina (história) nos últimos 100 dias ou presença de anticorpos antiplaquetários circulantes no sangue
- crianças menores de 18 anos, uma vez que a eficácia e a segurança nesta categoria de pacientes não foram estabelecidas (ver "instruções especiais")
ENOPARIN ® não deve ser misturado com outras drogas!
he combinações recomendadas
Drogas que afetam a hemostase (salicilatos de ação sistêmica, ácido acetilsalicílico em doses que têm efeito antiinflamatório, antiinflamatórios não esteróides (AINEs), incluindo cetorolac, outros trombolíticos (alteplase, reteplase, estreptoquinase, tenecteplase, uroquinase)), recomenda-se cancelar antes do início da terapia com enoxaparina sódica. Quando a coadministração com enoxaparina sódica for necessária, deve-se ter cautela e cuidadosa observação clínica e monitoramento dos parâmetros laboratoriais apropriados.
Titular do certificado de registro
Ao "bioquímico", Federação russa
430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko Street, 15A
Produção
Ao "bioquímico", Federação russa
Endereço: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A
Telefone: +7 (8342) 38 03 68
E-mail :biohimic@promomed.pro
Endereço na internet: promomed.ru
Organização que aceita reclamações do consumidor
Ao "bioquímico", Federação russa
Endereço: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A
Telefone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (dia e noite)
E-mail :hot_line@promomed.pro
A uma temperatura não superior a 25 ° C. Não congelar. Mantenha fora do alcance das crianças.
3 anos. Não aplicar após a data de validade indicada na embalagem.
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