sobre o produto
Transparente incolor, líquido amarelo claro ou amarelo acastanhado
Produto original
Este produto é um produto totalmente original Promomed
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Características
Nome
Enoparin®
Forma farmacêutica
Solução de injeção
Classificação nosológica
Agentes antitrombóticos
DCI
Enoxaparina sódica
Dosagens
10000 anti-Xa UI / ml
Código ATC
B01AB05
Substância ativa
Enoxaparina sódica
Grupo farmacoterapêutico
Medicamentos de terapia geral
uso
Subcutânea, exceto em casos especiais(consulte as instruções em detalhes)
Prevenção de trombose venosa e embolia em intervenções cirúrgicas em pacientes de risco moderado a alto
Em pacientes com risco moderado de trombose e embolia (por exemplo, cirurgia abdominal), a dose recomendada de ENOPARIN® é de 20 mg uma vez por dia por via subcutânea. A primeira injeção deve ser feita 2 horas antes da cirurgia.
Pacientes com alto risco de trombose e embolia (por exemplo, cirurgia ortopédica, Cirurgia Oncológica B, pacientes com fatores de risco adicionais não relacionados à cirurgia, como trombofilia congênita ou adquirida,
neoplasia maligna, repouso na cama de mais de três CYTOK, obesidade, história de trombose venosa, varizes das extremidades inferiores, gravidez) a droga é recomendada em uma dose de 40 mg uma vez ao dia por via subcutânea, com a introdução da primeira dose 12 horas antes da cirurgia. Se for necessária uma profilaxia pré-operatória anterior (por exemplo, em pacientes com alto risco de trombose e tromboembolismo que aguardam uma cirurgia ortopédica tardia), a última injeção deve ser administrada 12 horas antes da cirurgia e 12 horas após a cirurgia.
A duração do tratamento com ENOPARIN ® é em média de 7-10 dias. Se necessário, a terapia pode ser continuada enquanto o risco de trombose e embolia persistir e até que o paciente seja transferido para o regime ambulatorial.
Em grandes cirurgias ortopédicas, pode ser aconselhável, após o tratamento inicial, continuar o tratamento com 40 mg de ENOPARINA uma vez ao dia durante cinco semanas.
Para pacientes com alto risco de tromboembolismo venoso submetidos a cirurgia, cirurgia abdominal ou pélvica devido a câncer, pode ser apropriado aumentar a duração da administração de 40 mg de ENOPARIN uma vez ao dia durante quatro semanas.
Prevenção de trombose venosa e embolia em pacientes em repouso no leito devido a doenças terapêuticas agudas
A dose recomendada de enoparina é de 40 mg uma vez por dia, por via subcutânea, durante 6-14 dias. A terapia deve ser continuada até que o paciente seja completamente transferido para o regime ambulatorial (no máximo 14 dias).
(Para mais detalhes, consulte as instruções)
Características da administração do medicamento
Uma seringa descartável pré-preenchida está pronta para uso.
A droga não pode ser administrada por via intramuscular!
Introdução subcutânea
As injeções são preferencialmente realizadas na posição do paciente "deitado". Ao usar seringas pré-cheias de 20 mg e 40 mg, as bolhas de ar da seringa não devem ser removidas antes da injeção para evitar a perda do medicamento. As injeções devem ser realizadas alternadamente na superfície abdominal anterior ou posterior lateral esquerda ou direita.
A agulha deve ser inserida em todo o comprimento, verticalmente (não lateralmente), na dobra da pele coletada e mantida até que a injeção seja concluída entre o polegar e o indicador. A dobra da pele é liberada somente após a conclusão da injeção.
Não massageie o local da injeção após a administração do medicamento.
Ajuda
Bula
- Prevenção de trombose venosa e embolia em intervenções cirúrgicas em pacientes de risco moderado a alto, especialmente em pacientes priortopédicos e cirúrgicos gerais
- intervenções, incluindo oncologia
- Prevenção de trombose venosa e embolia em pacientes em repouso no leito devido a doenças terapêuticas agudas, incluindo insuficiência cardíaca aguda e descompensação de insuficiência cardíaca crônica (classe III ou IV NYHA), insuficiência respiratória, bem como infecções graves e doenças reumáticas com risco aumentado de trombose venosa (ver instruções especiais)
- Tratamento de trombose venosa profunda com ou sem tromboembolismo pulmonar, exceto em casos de tromboembolismo pulmonar que requerem terapia trombolítica ou cirurgia
- Prevenção-trombose no sistema-circulação extracorpórea durante a hemodiálise
- Síndrome coronariana aguda: - tratamento de angina instável e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST em combinação com ácido acetilsalicílico administrado por via oral; - tratamento de infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST em pacientes submetidos a tratamento médico ou intervenção coronária percutânea subsequente (HCV)
A sobredosagem acidental com ENOPARIN ® por via intravenosa, extracorpórea ou subcutânea pode levar a complicações hemorrágicas. Quando tomado por via oral, mesmo grandes doses, a absorção da droga é improvável.
Para mais informações sobre todas as possíveis reações adversas e sobre a frequência de sua ocorrência, consulte o Guia de instruções
- Hipersensibilidade à enoxaparina sódica, heparina ou seus derivados, incluindo outras heparinas de baixo peso molecular
- Sangramento clinicamente significativo ativo, bem como Condições e doenças com alto risco de sangramento, incluindo acidente vascular cerebral hemorrágico recente, úlcera gastrointestinal aguda, presença de neoplasia maligna de alto risco de sangramento, cirurgia recente no cérebro e na medula espinhal, Cirurgia Oftalmológica, presença conhecida ou suspeita de varizes esofágicas, malformações arteriovenosas, aneurismas vasculares, anormalidades vasculares da medula espinhal e do cérebro
- Anestesia espinhal ou epidural ou loco-regional, quando a enoxaparina sódica foi administrada para tratamento nas 24 horas anteriores
- Trombocitopenia imunomediada induzida por heparina (história) nos últimos 100 dias ou presença de anticorpos antiplaquetários circulantes no sangue
- Crianças com idade inferior a 18 anos, uma vez que a eficácia e a segurança não foram estabelecidas nesta categoria de doentes (ver secção "indicações especiais")
ENOPARIN ® não deve ser misturado com outras drogas!
He combinações recomendadas
Drogas que afetam a hemostase (salicilatos de ação sistêmica, ácido acetilsalicílico em doses que têm efeito antiinflamatório, antiinflamatórios não esteróides (AINEs), incluindo cetorolac, outros trombolíticos (alteplase, reteplase, estreptoquinase, tenecteplase, uroquinase)), recomenda-se cancelar antes do início da terapia com enoxaparina sódica. Quando a coadministração com enoxaparina sódica for necessária, deve-se ter cautela e cuidadosa observação clínica e monitoramento dos parâmetros laboratoriais apropriados.
Titular do certificado de registro
Ao "bioquímico", Federação Russa
430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko Street, 15A
Produtor
Ao "bioquímico", Federação Russa
Endereço: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A
Telefone: + 7 (8342) 38 03 68
Correio eletrónico: biohimic@promomed.pro
Endereço na internet: promomed.pro
Organização que aceita reclamações do consumidor
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Telefone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 horas)
Correio eletrónico: hot_line@promomed.pro
A uma temperatura não superior a 25 ° C. Não congelar. Mantenha fora do alcance das crianças.
3 anos. Não aplicar após a data de validade indicada na embalagem.
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