sobre el producto
Transparente incoloro, líquido de color amarillo claro o amarillo pardusco
Producto original
Este producto es un producto totalmente original de Promomed
En cada producto original verá nuestra etiqueta de marca
Características
Nombre
ENOPARIN®
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Clasificación nosológica
Agentes antitrombóticos
DCI
ENOXAPARINA SÓDICA
Dosificaciones
10000 anti-XA UI / ml
Código ATC
B01AB05
Sustancia activa
Enoxaparina sódica
Grupo farmacoterapéutico
Medicamentos de terapia general
uso
Subcutáneo, excepto en casos especiales (consulte las instrucciones detalladas en el prospecto)
prevención de trombosis venosa y embolias en intervenciones quirúrgicas en pacientes de riesgo moderado a alto
En pacientes con riesgo moderado de trombosis y embolia (por ejemplo, cirugía abdominal), la dosis recomendada de ENOPARIN® es de 20 mg una vez al día por vía subcutánea. La primera inyección debe administrarse 2 horas antes de la cirugía.
Pacientes con alto riesgo de trombosis y embolias (por ejemplo, en cirugías ortopédicas, cirugías de Oncología B, pacientes con factores de riesgo adicionales no relacionados con la cirugía, como trombofilia congénita o adquirida,
neoplasia maligna, reposo en cama de más de tres CYTOK, obesidad, antecedentes de trombosis venosa, venas varicosas de las extremidades inferiores, embarazo) el medicamento se recomienda en una dosis de 40 mg una vez al día por vía subcutánea, con la administración de la primera dosis 12 horas antes de la cirugía. Si se requiere una profilaxis preoperatoria más temprana (por ejemplo, en pacientes con alto riesgo de trombosis y tromboembolismo que esperan una cirugía ortopédica tardía), la Última inyección debe administrarse 12 horas antes de la cirugía y 12 horas después de la cirugía.
La Duración del tratamiento con ENOPARIN ® es en promedio de 7-10 días. Si es necesario, la terapia puede continuarse hasta que el riesgo de trombosis y embolia continúe y hasta que el paciente cambie al régimen ambulatorio.
En operaciones ortopédicas grandes, puede ser aconsejable después de la terapia inicial continuar el tratamiento mediante la administración de ENOPARIN® a una dosis de 40 mg una vez al día durante cinco semanas.
Para los pacientes con alto riesgo de tromboembolismo venoso que se han sometido a cirugía, cirugía abdominal o pélvica debido al cáncer, puede ser aconsejable aumentar la Duración de la administración de ENOPARIN® a una dosis de 40 mg una vez al día durante cuatro semanas.
prevención de trombosis venosa y embolias en pacientes en reposo en cama debido a enfermedades terapéuticas agudas
La dosis recomendada de ENOPARIN" es de 40 mg una vez al día, por vía subcutánea, durante 6-14 días. La terapia debe continuarse hasta que el paciente se transfiera completamente al régimen ambulatorio (durante un máximo de 14 días).
(Para más detalles, consulte el prospecto de instrucciones)
Características de la administración del medicamento
La jeringa desechable precargada está lista para su uso.
¡el Medicamento no se puede administrar por vía intramuscular!
administración Subcutánea
Las inyecciones se realizan preferiblemente en la posición del paciente "acostado". Si utiliza jeringas precargadas de 20 mg y 40 mg, no retire las burbujas de aire de la jeringa antes de la inyección para evitar la pérdida del medicamento. Las inyecciones deben administrarse alternativamente en la superficie abdominal anterior o posterior izquierda o derecha.
La aguja debe insertarse en toda su longitud, verticalmente (no lateralmente), en el pliegue cutáneo recogido y sostenido hasta que se complete la inyección entre el pulgar y el índice. El pliegue de la piel se libera solo después de completar la inyección.
No masajee el sitio de inyección después de la administración del medicamento.
Ayuda
Prospecto
- prevención de trombosis venosa y embolias en intervenciones quirúrgicas en pacientes de riesgo moderado a alto, especialmente priortopédicos y quirúrgicos generales
- intervenciones, incluidas las oncológicas
- prevención de trombosis venosa y embolias en pacientes en reposo en cama debido a enfermedades terapéuticas agudas, incluida la insuficiencia cardíaca aguda y la descompensación de la insuficiencia cardíaca crónica (NYHA de clase III o IV), insuficiencia respiratoria, así como en infecciones graves y enfermedades reumáticas con un mayor riesgo de trombosis venosa (consulte la sección "instrucciones Especiales")
- tratamiento de la trombosis venosa profunda con tromboembolismo pulmonar o sin tromboembolismo pulmonar, excepto en casos de tromboembolismo pulmonar que requieran terapia trombolítica o cirugía
- Prevención-trombosis-sistema-circulación extracorpórea durante la hemodiálisis
- síndrome coronario Agudo: - tratamiento de angina inestable e infarto de miocardio sin elevación del segmento ST en combinación con ácido acetilsalicílico oral; - tratamiento del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST en pacientes que se someten a tratamiento farmacológico o posterior intervención coronaria percutánea (ICP)
Una sobredosis accidental de ENOPARIN® con administración intravenosa, extracorpórea o subcutánea puede provocar complicaciones hemorrágicas. Cuando se toma por vía oral, incluso grandes dosis de absorción del medicamento es poco probable.
Para obtener más información sobre todas las posibles reacciones indeseables y la frecuencia de su aparición, consulte las instrucciones del prospecto
- Hipersensibilidad a la enoxaparina sódica, heparina o sus derivados, incluidas otras heparinas de bajo peso molecular
- sangrado clínicamente significativo Activo, así como afecciones y enfermedades en las que existe un alto riesgo de sangrado, incluido un accidente cerebrovascular hemorrágico reciente, úlcera gastrointestinal aguda (GI), presencia de neoplasia maligna con alto riesgo de sangrado, cirugía cerebral y espinal reciente, cirugía oftalmológica, presencia conocida o sospechada de venas varicosas esofágicas, malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares, anomalías vasculares de la médula espinal y el cerebro
- anestesia Espinal o epidural o anestesia locoregional cuando se ha utilizado enoxaparina sódica para el tratamiento en las 24 horas anteriores
- trombocitopenia inducida por heparina Inmunomediada (antecedentes) en los últimos 100 días o presencia de anticuerpos antiplaquetarios circulantes en la sangre
- Niños menores de 18 años, ya que no se ha establecido la eficacia y la seguridad en esta categoría de pacientes (consulte la sección "instrucciones Especiales")
El medicamento ENOPARIN® no se puede mezclar con otros medicamentos!
He combinaciones recomendadas
Los medicamentos que afectan la hemostasia (salicilatos de acción sistémica, ácido acetilsalicílico en dosis que tienen efectos antiinflamatorios, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluido ketorolaco, otros trombolíticos (alteplasa, reteplasa, estreptoquinasa, tenecteplasa, uroquinasa) se recomiendan para cancelar antes del Inicio del tratamiento con enoxaparina sódica. Si es necesario el uso concomitante con enoxaparina sódica, se debe tener precaución y llevar a cabo una observación clínica cuidadosa y el monitoreo de los indicadores de laboratorio apropiados.
Titular de la tarjeta de registro
JSC "Bioquímico", Federación rusa
430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Fabricante
JSC "Bioquímico", Federación rusa
Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Teléfono: +7 (8342) 38 03 68
Correo electrónico: biohimic@promomed.pro
Dirección en Internet: promomed.ru
Organización que acepta reclamaciones de consumidores
JSC "Bioquímico", Federación rusa
Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Teléfono: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 horas)
Correo electrónico: hot_line@promomed.pro
A una temperatura no superior a 25 ° C. No congelar. Mantener fuera del alcance de los niños.
Tres años. No aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Con receta
nuestros socios
Dónde comprar
Farmacovigilancia
Supervisamos detenidamente la seguridad y eficacia de todos los medicamentos que fabricamos o adquirimos para nuestros clientes.
Control de cumplimiento
En el marco del control de cumplimiento, realizamos auditorías periódicas de nuestros procesos y procedimientos para asegurar su conformidad con la legislación y los estándares internos.
