về sản phẩm

Tập trung
Chất lỏng nhờn trong suốt từ không màu đến vàng nhạt hoặc vàng nâu. Dung môi
Chất lỏng trong suốt, không màu.

Đặc tính

Tên
Kabazitaxel-Quảng Cáo
Dạng bào chế
TẬP TRUNG ĐỂ CHUẨN BỊ DUNG DỊCH TRUYỀN
Phân loại bệnh học
Thuốc chống ung thư
Tên gốc quốc tế
KABAZITAXEL
Liều dùng
40 mg / ml
Mã ATC
L01CD04
Hoạt chất
kabazitaxel
Nhóm dược lý trị liệu
Thuốc điều trị ung thư

cách dùng

Luôn luôn sử dụng Kabazitaxel-Promomed theo đầy đủ các khuyến nghị của bác sĩ của bạn. Nếu nghi ngờ, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn. Việc sử dụng Kabazitaxel-Promomed chỉ nên được thực hiện trong các khoa ung thư chuyên khoa dưới sự giám sát của bác sĩ được đào tạo đặc biệt trong việc sử dụng hóa trị liệu chống ung thư. Khoa phải có các cơ sở và thuốc cần thiết để hỗ trợ trong trường hợp phản ứng dị ứng trong quá trình điều trị, chẳng hạn như giảm huyết áp và co thắt phế quản. Trước khi dùng Kabazitaxel-Promomed, bạn sẽ nhận được thuốc premedication để giảm nguy cơ và mức độ nghiêm trọng của các phản ứng dị ứng có thể xảy ra với thuốc. Premedication sẽ bao gồm:
  • thuốc kháng histamine (dexchloropheniramine 5 mg hoặc diphenhydramine 25 mg hoặc một loại thuốc tương tự với cùng liều lượng);
  • glucocorticosteroid (dexamethasone 8 mg hoặc cùng liều glucocorticoid khác);
  • thuốc chẹn thụ Thể h2-histamine (ranitidine hoặc một loại thuốc tương tự với cùng liều lượng).
Bạn cũng sẽ được khuyên sử dụng thuốc chống nôn phòng ngừa bằng đường uống hoặc, nếu cần thiết, tiêm tĩnh mạch. liều khuyến cáo Bác sĩ sẽ xác định liều lượng cho riêng bạn, tùy thuộc vào chẩn đoán và mức độ nghiêm trọng của bệnh. Liều lượng phụ thuộc vào diện tích bề mặt cơ thể, được tính dựa trên chiều cao và trọng lượng cơ thể của bạn. Liều cũng phụ thuộc vào kết quả xét nghiệm máu của bạn và liệu bạn đã có bất kỳ phản ứng bất lợi nào với cabazitaxel trước đó hay chưa. Liều Khuyến cáo Của Kabazitaxel-Promomed là 25 mg/m2 diện tích bề mặt cơ thể. Thuốc được tiêm tĩnh mạch trong 1 giờ. Chu kỳ điều trị được lặp lại 3 tuần một lần kết hợp với uống prednisone 10 mg mỗi ngày trong toàn bộ thời gian điều trị bằng thuốc. cách thức và phương pháp quản trị Bạn sẽ nhận được thuốc với truyền tĩnh mạch kéo dài 1 giờ.

Trợ giúp

Hướng dẫn sử dụng

Kabazitaxel là một chất chống ung thư. Nó có phổ tác dụng rộng đối với các khối u ở giai đoạn cuối của con người. Cabazitaxel làm chậm quá trình phân chia tế bào ung thư, làm chậm sự phát triển của khối u.

Kabazitaxel-Promomed chỉ được sử dụng ở nam giới trưởng thành trên 18 tuổi mắc bệnh sau: ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến di căn ở những bệnh nhân trước đây đã được hóa trị bằng docetaxel (kết hợp với prednison).

Triệu chứng quá liều có thể
Suy giảm mức độ nghiêm trọng của các phản ứng bất lợi, chẳng hạn như các triệu chứng ức chế chức năng tạo máu của tủy xương, biểu hiện bằng sự hình thành không đủ các tế bào máu (bạch cầu trung tính, tiểu cầu, bạch cầu, hồng cầu) và rối loạn đường tiêu hóa, chẳng hạn như tiêu chảy (tiêu chảy),

Ngừng sử dụng Kabazitaxel-Promomed và tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu một trong các triệu chứng sau đây xảy raphản ứng bất lợi nghiêm trọng:
Rất phổ biến (có thể xảy ra ở hơn 1 người trong số 10):
* sốt( sốt), dấu hiệu giảm bạch cầu trung tính, bao gồm nhiễm trùng giảm bạch cầu trung tính. Thường (có thể xảy ra ở không quá 1 người trong số 10):
* đột ngột, trong vòng vài giờ, và đôi khi thậm chí vài chục phút, sự gia tăng nhiệt độ cơ thể trên 38 ° c (dấu hiệu giảm bạch cầu do sốt); • tăng hoặc giảm nhiệt độ cơ thể-trên 38 ° c và dưới 36 ° c, giảm huyết áp dưới giá trị hoạt động, tăng nhịp tim, tăng tần số chuyển động hô hấp (khó thở), giảm lượng nước tiểu bài tiết, suy nhược chung, kiệt sức, suy giảm ý thức hoặc hành vi (dấu hiệu nhiễm trùng huyết, bao gồm giảm bạch cầu trung tính, sốc nhiễm trùng);
* phản ứng quá mẫn: xuất hiện các nốt ngứa đỏ, mụn nước khắp cơ thể (phát ban/ban đỏ tổng quát), khó thở, thiếu không khí, ho (co thắt phế quản), xanh xao của da, tăng tiết mồ hôi, đánh trống ngực, ngất xỉu, buồn nôn hoặc nôn (giảm huyết áp tâm thu); * mất một lượng lớn chất lỏng (mất nước). Có thể xảy ra với tiêu chảy nặng hoặc kéo dài, sốt hoặc nôn mửa; * giảm hoặc tăng lượng nước tiểu mỗi ngày (dấu hiệu suy thận cấp);
* một cơn đau rất sắc nét ở lưng dưới, xảy ra do khó khăn trong dòng nước tiểu từ thận đến bàng quang (dấu hiệu đau bụng). tần số không xác định (không thể ước tính dựa trên dữ liệu có sẵn):
* sốt, đau bụng dưới, tiêu chảy, có thể kèm theo máu, đầy hơi, buồn nôn, nôn (viêm ruột giảm bạch cầu trung tính); * đau bụng đột ngột, giữ lại phân và khí, nôn mửa (tắc ruột, tắc ruột); * đau bụng dữ dội hoặc dai dẳng. Nó có thể xảy ra nếu có một lỗ mở trong dạ dày,
thực quản hoặc ruột (thủng đường tiêu hóa) hoặc xuất huyết tiêu hóa. Điều này có thể dẫn đến cái chết.

Không sử dụng Thuốc Kabazitaxel-Promomed:

  • nếu bạn bị dị ứng với cabazitaxel hoặc các loại thuốc khác, hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc được liệt kê trong phần 6 của tờ rơi;
  • nếu số lượng bạch cầu trung tính trong xét nghiệm máu của bạn nhỏ hơn 1.500 / mm3;
  • nếu bạn bị suy gan nặng (trong xét nghiệm máu, tổng bilirubin huyết thanh cao hơn 3 lần giới hạn trên của bình thường);
  • đồng thời với vắc-xin sốt vàng da, cũng như với các vắc-xin giảm độc lực sống khác

Tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế MẠNH các isoenzyme cyp3a (ví dụ: ketoconazole, itraconazole, clarithromycin, atazanavir, indinavir, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telithromycin, voriconazole) và các chất gây cảm ỨNG isoenzyme CYP3A (ví dụ: phenytoin, carbamazepine, rifampicin, rifabutin, rifapentin, phenobarbital) với thuốc kabazitaxel-promomed. hãy chắc chắn nói với bác sĩ của bạn nếu bạn cần sử dụng các loại thuốc này trong quá trình điều trị.
Thận trọng khi sử dụng Kabazitaxel-Prommed và các chất ức chế vừa PHẢI của isoenzyme cyp3a (ví dụ, amiodarone, aprepitant, ciprofloxacin, crizotinib, tofizopam, verapamil, diltiazem, erythromycin, fluconazole, miconazole, cyclosporine, imatinib, valerian). không dùng các chế phẩm st. John ' s wort trong quá trình điều trị Bằng Kabazitaxel-Promomed, vì chúng cũng là chất gây cảm ứng của isoenzyme CYP3A4.

Chủ sở hữu giấy chứng nhận đăng ký
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
15A Vasenko St., Saransk, Cộng Hòa Mordovia, 430030
Nhà sản xuất
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
Địa chỉ: 15a Vasenko St., Saransk, 430030, Cộng hòa mordovia
Số điện thoại: +7 (8342) 38 03 68 Email: biohimic@promomed.pro
Địa chỉ Internet: promomed.ru Tổ chức chấp nhận yêu cầu của người tiêu dùng
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
Địa chỉ: 15a Vasenko str., Saransk, 430030, Cộng hòa Mordovia
Số điện thoại: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( xung quanh đồng hồ)
Email: hot_line@promomed.pro

Bảo quản ở nhiệt độ không quá 25 ° C. không bảo quản trong tủ lạnh. Nếu dung dịch thành phẩm không được sử dụng ngay sau khi pha chế, người dùng chịu trách nhiệm về thời gian và điều kiện bảo quản dung dịch sau khi pha loãng. Nó thường không nên được bảo quản quá 24 giờ ở nhiệt độ 2-8 ° c, với điều kiện là việc pha loãng được thực hiện trong điều kiện vô trùng được kiểm soát và xác nhận.

Nếu đối tác của bạn đang có kế hoạch mang thai, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng thuốc.