Công ty dược phẩm SINH HỌC PROMOMED đã hoàn thành chu kỳ phát triển của một trong những phác đồ ĐIỀU trị HIV hiện đại nhất, trước đây không có ở Nga. Sự kết hợp thuốc bao gồm viên nén và các dạng tiêm cabotegravir và rilpivirine. Tất cả bốn loại thuốc đã nhận được giấy chứng nhận đăng ký. Sự kết hợp của cabotegravir và rilpivirine được bao gồm trong các khuyến nghị lâm sàng của bộ y tế nga "nhiễm HIV ở người lớn" như một lựa chọn để tối ưu hóa liệu pháp kháng retrovirus.

Một công nghệ độc đáo để sản xuất huyền phù tác dụng dài đã được phát triển tại Nhà máy Biochemik ở Saransk. Lần đầu tiên ở nước ta, có thể phát hành cabotegravir và rilpivirine, có tầm quan trọng xã hội quan trọng. Quyết định bắt đầu bán hàng thương mại có thể được đưa ra bằng CÁCH PROMMED chỉ tính đến các điều kiện pháp lý cần thiết, với sự hiện diện của việc phát hành sẽ được tổ chức theo chu kỳ đầy đủ — từ việc sản xuất dược phẩm hoạt động đến dạng bào chế thành phẩm. Trong tương lai gần, Công ty sẽ bắt đầu thử nghiệm lâm sàng các loại thuốc để mở rộng cơ sở bằng chứng về hiệu quả và độ an toàn của phương pháp này.

Hiệu quả của chế độ tiêm trên thế giới đã được xác nhận bởi kết quả của các thử nghiệm lâm sàng lớn VỀ ATLAS, FLAIR và ATLAS-2M. Theo dữ liệu thu được, điều trị bằng cách dùng bốn hoặc tám tuần một lần có hiệu quả tương đương với việc sử dụng thuốc kháng vi-rút hàng ngày. Hơn 90% bệnh nhân giữ lại MỨC RNA HIV không thể phát hiện trong máu sau khi chuyển sang chế độ tiêm. Sự kết hợp của cabotegravir và rilpivirine về cơ bản là một hình thức điều trị mới cho nhiễm HIV. Cục Quản lý Thực phẩm VÀ Dược PHẨM hoa kỳ (FDA) đã trao cho cabotegravir tình trạng của một liệu pháp đột phá. Phương pháp này làm tăng sự tuân thủ điều trị của bệnh nhân.

Điều kiện chính để bắt đầu liệu pháp phức tạp với cabotegravir và rilpivirine là một tải lượng virus không thể phát hiện được. "Nói cách khác, những loại thuốc này được chỉ định cho những bệnh nhân đã điều trị bằng thuốc kháng vi-rút. Mức ĐỘ RNA HIV trong máu phải nhỏ hơn 50 bản sao/ml. Nếu một người vừa học chẩn đoán và chưa đạt được sự ức chế, liệu pháp thì không theo quy định, " Victoria shcherbakova, Giám Đốc Y tế giải Thích ĐÃ HỨA. - Quá trình chuyển đổi sang điều trị phức tạp với cabotegravir và rilpivirine diễn ra trong hai giai đoạn. Trong tháng đầu tiên, bệnh nhân mất thuốc ở dạng viên nén. Điều này cho phép các bác sĩ đánh giá khả năng dung nạp thuốc và đảm bảo rằng không có tác dụng phụ nghiêm trọng trước khi chuyển sang tiêm liên tục."