生物制药公司PROMOMED已经完成了最现代的HIV治疗方案之一的开发周期，以前在俄罗斯不可用。 药物组合包括片剂和可注射形式的卡博替韦和利匹韦林。 所有四种药物都已获得注册证书。 Cabotegravir和rilpivirine的组合包含在俄罗斯卫生部"成人HIV感染"的临床建议中，作为优化抗逆转录病毒治疗的选择。

萨兰斯克的Biochemik工厂开发了一种用于生产长效悬浮液的独特技术。 在我国，首次有可能释放具有关键社会重要性的cabotegravir和rilpivirine。 开始商业销售的决定可以由PROMMED仅考虑到必要的法律条件，在存在的情况下，释放将根据整个周期组织—从活性药物物质的生产到成品剂型。 在不久的将来，该公司将开始药物的临床试验，以扩大这种方法的有效性和安全性的证据基础。

注射方案在世界上的有效性已经被ATLAS，FLAIR和ATLAS-2m的大型临床试验的结果所证实，根据获得的数据，每四或八周给药的治疗与日常使用抗逆转录病毒药物 超过90％的患者在切换到注射方案后，血液中保留了检测不到的HIV RNA水平。 Cabotegravir和rilpivirine的组合是HIV感染的全新治疗方式。 美国食品和药物管理局（FDA）授予cabotegravir突破疗法的地位。 这种方法增加了患者对治疗的依从性。

开始复杂治疗的主要条件 与cabotegravir和rilpivirine是一种检测不到的病毒载量。 "换句话说, 这些药物适用于已经服用抗逆转录病毒治疗的患者。 血液中HIV RNA的水平应小于50拷贝/ml。 如果一个人刚刚学会了诊断，还没有达到抑制，治疗不是 处方，"医学主任Victoria Shcherbakova解释道 舞会。 -过渡到复杂的治疗与cabotegravir和 rilpivirine分两个阶段进行。 在第一个月，患者需要 片剂形式的药物。 这使医生能够评估耐受性 的药物，并确保在切换到之前没有严重的副作用 连续注射。"