A empresa biofarmacêutica PROMOMED concluiu o ciclo de desenvolvimento de um dos regimes de tratamento mais avançados para a infecção pelo HIV, anteriormente indisponível na Rússia. A combinação de medicamentos inclui formas em comprimidos e injetáveis de Cabotegravir e rilpivirina. Todos os quatro medicamentos já receberam o certificado de registro. A combinação de Cabotegravir e rilpivirina está incluída nas recomendações clínicas do Ministério da Saúde da Rússia "infecção por HIV em adultos" como uma opção para otimizar a terapia anti-retroviral.

Uma tecnologia única de produção de suspensões de ação prolongada foi desenvolvida na fábrica Biochemik em Saransk. Pela primeira vez em nosso país, surgiu a possibilidade de liberar Cabotegravir e rilpivirina, de importância social crítica. A decisão de iniciar a comercialização só pode ser tomada pela PROMOMED tendo em conta as condições legais necessárias, em que a produção será organizada ao longo de um ciclo completo — desde a produção da substância activa até à forma farmacêutica final. Em breve, a empresa começará testes clínicos com medicamentos para expandir a base de evidências para a eficácia e segurança dessa abordagem.

A eficácia do esquema de injeção no mundo foi confirmada pelos resultados de grandes estudos clínicos ATLAS, FLAIR e ATLAS-2m. de acordo com os dados obtidos, o tratamento administrado a cada quatro ou oito semanas é comparável em eficácia à ingestão diária de medicamentos antirretrovirais. Mais de 90% dos pacientes mantêm níveis indetectáveis de RNA do HIV no sangue após a transição para o regime de injeção. A combinação de Cabotegravir e rilpivirina é um novo formato de tratamento para o HIV. A food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu ao Cabotegravir o status de terapia inovadora. Graças a este método, a adesão ao tratamento em pacientes aumenta.

A principal condição para o início da terapia complexa Cabotegravir e rilpivirina são cargas virais indetectáveis. "Em outras palavras, estes medicamentos são indicados para pacientes que já estão em terapia antirretroviral. O nível de RNA do HIV no sangue deve ser inferior a 50 cópias / ml. Se uma pessoa acaba de receber um diagnóstico e ainda não atingiu a supressão, a terapia não nomeado-explica Victoria Shcherbakova, diretora médica PROMOMED. - Transição para o tratamento complexo com Cabotegravir e a rilpivirina ocorre em duas etapas. Durante o primeiro mês, o paciente medicamentos em forma de comprimido. Isso permite que os médicos avaliem a tolerância medicamentos e garantir a ausência de efeitos colaterais graves antes da transição para injeções contínuas".