La compañía biofarmacéutica PROMOMED ha completado el ciclo de desarrollo de uno de los regímenes más modernos de tratamiento de la infección por VIH, que anteriormente no estaba disponible en Rusia. La combinación de medicamentos incluye formas en tabletas e inyectables de cabotegravir y rilpivirina. Los cuatro medicamentos ya han recibido certificados de registro. La combinación de cabotegravir y rilpivirina se incluye en las recomendaciones clínicas del Ministerio de salud de Rusia "infección por VIH en adultos" como una opción para optimizar la terapia antirretroviral.

La tecnología única de producción de suspensiones de acción prolongada se desarrolló en la planta de Bioquímica en Saransk. Por primera vez en nuestro país, la posibilidad de liberar cabotegravir y rilpivirina, que tienen una importancia social crítica. La decisión de iniciar la venta comercial puede ser tomada por PROMOMED solo teniendo en cuenta las condiciones legales necesarias, en presencia de las cuales la producción se organizará en un ciclo completo, desde la producción de la sustancia farmacéutica activa hasta la forma de dosificación terminada. En un futuro próximo, la Compañía comenzará estudios clínicos de medicamentos para ampliar la base de evidencia de la eficacia y la seguridad de este enfoque.

La eficacia del régimen inyectable en el mundo ha sido confirmada por los resultados de los grandes estudios clínicos ATLAS, FLAIR y ATLAS-2M.Según los hallazgos, la terapia administrada cada cuatro u ocho semanas es comparable en eficacia a la administración diaria de medicamentos antirretrovirales. Más del 90% de los pacientes retienen niveles indetectables de ARN del VIH en la sangre después de cambiar a un régimen inyectable. La combinación de cabotegravir y rilpivirina es un formato de tratamiento fundamentalmente nuevo para la infección por VIH. La administración de alimentos y medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en Inglés) ha otorgado el estatus de terapia innovadora al cabotegravir. Gracias a este método, aumenta la adherencia al tratamiento en los pacientes.

La condición principal para el Inicio de la terapia compleja cabotegravir y rilpivirina son una carga viral indetectable. «En otros términos, estos medicamentos están indicados para pacientes que ya han tomado terapia antirretroviral. El nivel de ARN del VIH en la sangre debe ser inferior a 50 copias/ml. Si la persona acaba de conocer el diagnóstico y aún no ha alcanzado la supresión, la terapia no prescriben, - explica victoria shcherbakova, director Médico PROMOMED. - Transición al tratamiento integral con cabotegravir y la rilpivirina se lleva a cabo en dos etapas. Durante el primer mes, el paciente toma medicamentos en forma de tableta. Esto permite a los médicos evaluar la tolerabilidad medicamentos y asegúrese de que no haya efectos secundarios graves antes de cambiar a inyecciones continuas".