关于产品
白色或白色的多孔质或无定形粉末,带有淡黄色。
1.16毫克或5.80毫克活性物质放在第一水解类无色医用玻璃的安瓿或第一水解类无色玻璃的小瓶中,用溴丁基橡胶塞密封,用组合盖压缩。
将1、2、3、4或5个安瓿置于由聚氯乙烯薄膜制成的未涂复的轮廓电池包中。
原研产品
本产品为普罗莫梅德完全原创产品
每件原创产品上都可见我们的品牌标识
规格
用法
始终完全按照医生的建议使用该药物。 如有疑问,请咨询您的医生。
推荐剂量:
肌肉注射
肌肉内,AMBERWIN®Pulmo以1.16mg(1安瓿或1小瓶1.16mg)的剂量给药,每天一次。
吸入使用
吸入后,AMBERWIN®Pulmo使用雾化器以11.6mg的剂量每天一次(2安瓿或2小瓶5.8mg)给药,直到储液器完全空(吸入的持续时间为10-40分钟)。
用于儿童和青少年
AMBERWIN®Pulmo在0至18岁儿童中的安全性和有效性尚未确定。 没有可用的数据。
给药途径和(或)方法
社区获得性肺炎
通过吸入。
中度严重的新型冠状病毒感染
肌肉注射;吸入。
治疗时间
治疗过程的持续时间为10天。
帮助
说明书
药物AMBERWIN®Pulmo含有活性成分酪氨酸-D-alanyl-glycyl phenylalanyl-leucyl-精氨酸琥珀酸酯,属于治疗呼吸系统疾病的药物组。
药物AMBERWIN®Pulmo用于18岁以上的成年人。:
•治疗社区获得性肺炎(在医疗设施外或住院后头48小时内发生的肺炎),作为复杂治疗的一部分;
*治疗中度严重的新型冠状病毒感染,作为病毒肺损伤综合治疗的一部分。
过量症状
在过量的情况下,降低血压,头晕和视觉障碍的风险增加。
过量治疗
在过量的情况下,您将根据临床表现进行治疗。
像所有药物一样,AMBERWIN®Pulmo会引起不良反应,但它们不会发生在每个人身上。
使用AMBERWIN®Pulmo时可能发生的不良反应:
很少 (1000名中不超过1人):
*过敏反应
*头晕
*视觉感知障碍
*降低血压
未知 (根据可用数据,无法估计出现频率):
*烧灼感
*味觉扭曲(dysgeusia)
*咳嗽
•"肝"酶(丙氨酸氨基转移酶(ALT),天冬氨酸氨基转移酶(AST))水平的增加由血液检查结果确定。
不要使用AMBERWIN®Pulmo:
•如果您对酪氨酸-d-alanyl-glycyl-phenylalanyl-leucyl-arginine琥珀酸酯过敏;
•如果你怀孕了;
•如果您正在哺乳。
告诉您的医生您正在使用,最近使用或可能开始使用任何其他药物。
药物AMBERWIN®Pulmo增强镇痛药物的作用。 纳洛酮(一种阻断阿片类药物作用的药物)阻断AMBERWIN®Pulmo的作用。
登记证持有人
俄罗斯联邦
普罗米德鲁斯有限公司
地址:13Mira Avenue,building1,office13,Moscow,129090
电话:+7(495)6402528
电邮: reception@promomed.pro
制造商
俄罗斯联邦
JSC"生物化学家"
地址:15a Vasenko str。,萨兰斯克,莫尔多维亚共和国,430030
不良反应报告
俄罗斯联邦
联邦医疗监督服务
地址:109012,莫斯科,Slavyanskaya广场,4,1号楼
电话号码:+7 800 550 99 03
电邮: pharm@roszdravnadzor.gov.ru 或 npr@roszdravnadzor.gov.ru
网站: www.roszdravnadzor.gov.ru
不要将药物给予0至18岁的儿童,因为在这个年龄组中使用该药物的有效性和安全性尚未确定。
在AMBERWIN®Pulmo治疗期间,由于可能的副作用(血压降低,可导致头晕和视觉感知受损),在进行需要增加精神运动反应浓度和速度的潜在危险活动时要小心(驾驶.
把药放在儿童够不到的地方.
不要在纸箱上注明的有效期(保质期)后使用药物"之前好"。
到期日期是给定月份的最后一天。
储存在低于25°C的温度下。储存在原始包装(包装)中。
不要在下水道处置药物。 询问药房员工如何处置(销毁)不再需要的药物。 这些措施将有助于保护环境。
如果您怀孕或哺乳,请假设您已经怀孕,或计划
怀孕,在使用药物前咨询您的医生。
怀孕
怀孕期间不要使用AMBERWIN®Pulmo。
母乳喂哺
在哺乳期间不要使用AMBERWIN®Pulmo。
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