En el marco del foro jurídico internacional de innovación, PROMOMED y la Universidad O. E. kutafin firmaron un acuerdo de cooperación. Las partes unen sus esfuerzos en el análisis de la regulación legal actual de la circulación de medicamentos y en la elaboración de propuestas que equilibren los intereses de los desarrolladores, fabricantes y titulares de patentes nacionales.

El acuerdo prevé el trabajo conjunto de expertos y análisis, el intercambio de conocimientos, la elaboración de propuestas y la realización de actividades profesionales. Entre los formatos de interacción se encuentran reuniones bilaterales y multilaterales, reuniones de grupos de trabajo, mesas redondas y conferencias dedicadas a los problemas de la práctica de aplicación de la ley en la industria farmacéutica.

"La biofarmacéutica rusa ha alcanzado un nivel innovador, lo que plantea a la industria tareas completamente nuevas de regulación legal. Consideramos que la interacción con el mgsa es una etapa fundamental en el desarrollo de mecanismos legales en el campo de la biomedicina. La combinación de los esfuerzos de los principales abogados y las empresas biofarmacéuticas del país ayudará a adaptar las prácticas de aplicación de la ley y desarrollar mecanismos legales para proteger a los fabricantes.  Esta interacción es una base sólida para la aparición de innovaciones en la industria farmacéutica", dijo Peter Bely, fundador y Presidente del Consejo de administración de PROMOMED.

La cooperación De la Universidad O. E. kutafin y PROMOMED se centra en varias áreas temáticas, incluido el estudio de las tendencias del mercado teniendo en cuenta los eventos geopolíticos, las características legales de la circulación de medicamentos, las cuestiones de propiedad intelectual, el análisis de la base regulatoria, incluidos los mecanismos que realmente funcionan, la comparación de las prácticas mundiales y la experiencia con la legislación de la Federación rusa.

"Los problemas de propiedad intelectual en la industria farmacéutica afectan directamente la disponibilidad de terapias, la competitividad de los fabricantes y la inversión en I + D. los Errores regulatorios conducen a déficits o a un debilitamiento de los incentivos para la innovación. Esperamos que este acuerdo pueda convertirse en un pilar para toda la industria farmacéutica nacional. Uno de los objetivos clave del documento es ayudar a la industria a desarrollar mecanismos regulatorios comparables a los enfoques mundiales, pero adaptados al sistema legal ruso y a la aplicación de la ley", dijo Viktor blažeev, Rector de la Universidad kutafin.

El acuerdo será un paso importante para establecer reglas más predecibles para la inversión en innovación, así como para reducir la incertidumbre legal para los productores.

Peter Bely abordó los problemas de protección de la propiedad intelectual en el marco del programa de negocios del foro. El impacto más negativo en la industria farmacéutica rusa es la monopolización ilegal y una moratoria de cuatro años en la emisión de licencias obligatorias. Como solución al problema de la monopolización ilegal, el experto propuso introducir un sistema de doble control, por parte de los órganos estatales y el sistema de control público en forma de discusiones y opiniones públicas. Según Piotr Bely, este enfoque reduce el riesgo de errores y contribuye a la aparición de soluciones innovadoras en el país. Otro obstáculo en el camino de la innovación en Rusia es la norma sobre la licencia obligatoria, según la cual es necesario esperar cuatro años de no uso de la patente. Este es un período enorme para pacientes con enfermedades potencialmente mortales, para la comunidad médica y para los fabricantes de medicamentos. Si se le agrega el tiempo dedicado a los litigios con los titulares de patentes y la investigación clínica, el acceso real a la terapia se retrasa en los próximos años.