L'accès à la thérapie fait partie de la défense de l'ordre constitutionnel: pierre Blanc a pris la parole lors de la session de l'ipef sur la propriété intellectuelle
15.05.2026
15.05.2026
Dans le cadre du forum international sur l'innovation juridique, PROMOMED et l'Université O. E. kutafin ont signé un accord de coopération. Les parties s'unissent pour examiner la réglementation juridique actuelle de la circulation des médicaments et élaborer des propositions qui équilibrent les intérêts des concepteurs nationaux, des fabricants et des titulaires de brevets.
L & apos; accord prévoit des travaux d & apos; experts et d & apos; analyse conjoints, le partage des connaissances, l & apos; élaboration de propositions et l & apos; organisation d & apos; activités professionnelles. Les formes d'interaction comprennent des réunions bilatérales et multilatérales, des réunions de groupes de travail, des tables rondes et des conférences sur les problèmes de l'application des lois dans l'industrie pharmaceutique.
"La biopharmaceutique russe a atteint un niveau innovant, ce qui pose à l'industrie de nouveaux problèmes de réglementation juridique. Nous considérons l'interaction avec l'Igea comme une étape fondamentale du développement des mécanismes juridiques dans le domaine de la biomédecine. La combinaison des efforts des principaux avocats et des entreprises biopharmaceutiques du pays contribuera à l'adaptation des pratiques d'application de la loi et à l'élaboration de mécanismes juridiques de protection des producteurs. C'est cette interaction qui constitue une base solide pour l'émergence de l'innovation dans l'industrie pharmaceutique», a déclaré Piotr Bely, fondateur, Président du conseil d'administration de PROMOMED.
La coopération De l'Université O. E. kutafin (mgyua) et PROMOMED est axée sur plusieurs domaines thématiques, y compris l'étude des tendances du marché en tenant compte des événements géopolitiques, les caractéristiques juridiques de la circulation des médicaments, les questions de propriété intellectuelle, l'analyse du cadre réglementaire, y compris les mécanismes opérationnels réels, la comparaison des pratiques et de l'expérience mondiales avec la législation de la Fédération de Russie.
«Les problèmes de propriété intellectuelle dans l'industrie pharmaceutique affectent directement la disponibilité des thérapies, la compétitivité des fabricants et les investissements en R&D. les Erreurs de réglementation entraînent des déficits ou des incitations à l'innovation. Nous espérons que cet accord peut devenir un pilier pour l'ensemble de l'industrie pharmaceutique nationale. L'un des principaux objectifs du document est d'aider l'industrie à développer des mécanismes de réglementation comparables aux approches mondiales, mais adaptés au système juridique russe et à l'application de la loi», a déclaré Victor blažeev, Recteur de l'Université OE kutafin (mgyua).
L'accord constituera une étape importante dans l'élaboration de règles plus prévisibles pour l'investissement dans l'innovation, ainsi que dans la réduction de l'incertitude juridique pour les producteurs.
Les questions de protection de la propriété intellectuelle Peter Blanc a abordé dans le cadre du programme d'affaires du forum. L'impact le plus négatif sur l'industrie pharmaceutique russe est le monopole illégal et un moratoire de quatre ans sur la délivrance de licences obligatoires. Pour résoudre le problème de la monopolisation illégale, l & apos; expert a proposé l & apos; introduction d & apos; un système de double contrôle par les autorités publiques et d & apos; un système de contrôle public sous la forme de discussions et d & apos; opinions publiques. Selon Peter White, cette approche réduit le risque d'erreurs et favorise l'émergence de solutions innovantes dans le pays. Un autre obstacle à l'innovation en Russie est la règle de la licence obligatoire, selon laquelle il est nécessaire d'attendre quatre ans de non-utilisation du brevet. C'est un terme énorme pour les patients atteints de maladies potentiellement mortelles, pour la communauté médicale et pour les fabricants de produits pharmaceutiques. Si l'on y ajoute le temps consacré aux litiges avec les titulaires de brevets et à la recherche clinique, l'accès réel au traitement est retardé pour les années à venir.
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