Expert RA a augmenté la cote de crédit «PROMOMED DM " au niveau de ruA
22.07.2022
22.07.2022
Gemcitabin-Promomed, utilisé pour le traitement des tumeurs du pancréas, du cancer du poumon non à petites cellules, du cancer de la vessie et du sein, a reçu un certificat d'enregistrement, devenant le neuvième médicament du portefeuille oncologique du groupe de sociétés Promomed.
L'action du médicament vise à ralentir ou à arrêter la croissance des cellules malignes. Entrant dans le corps, la gembicitabine forme successivement trois métabolites*. chacun contribue à faciliter l'incorporation du produit final dans l'ADN ce qui, en fin de compte, conduit à bloquer la croissance de la cellule tumorale. Le profil de sécurité favorable de la gemcitabine permet de combiner le médicament avec d'autres cytostatiques**, ce qui permet dans certains cas d'améliorer considérablement les résultats du traitement.
La formation d'un portefeuille de médicaments destinés au traitement du cancer et à leur mise sur le marché est une tâche stratégique importante pour le GC Promomed. La société se concentre sur la résolution de problèmes médicaux mondiaux, l'amélioration substantielle de la qualité et sauver la vie des patients. En mettant sur le marché des médicaments, y compris des génériques, Promomed s'efforce d'offrir aux patients des médicaments efficaces et sûrs en raison de leur haute qualité.
Gemcitabin-Promomed sera disponible sous forme de lyophilisat pour la préparation d'une solution de perfusion de 200 à 1 500 mg, ce qui correspond aux schémas thérapeutiques standard.
Comme la plupart des médicaments produits par GK «Promomed», ce médicament est inclus dans la liste des WNVLP.
* Métabolite - produits métaboliques (métabolisme) de tous les composés.
** Cytostatiques (médicaments cytostatiques) - un groupe de médicaments antitumoraux qui perturbent les processus de croissance, de développement et les mécanismes de division de toutes les cellules du corps, y compris malignes, initiant ainsi la mort cellulaire.
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