GC "Promomed" a enregistré le premier dans son portefeuille de médicaments pour le traitement de l'infection par le VIH

11.10.2021

Médicaments

Le ritonavir, utilisé pour le traitement de l'infection par le VIH et de l'hépatite virale C, a reçu un certificat d'enregistrement, devenant le premier médicament du portefeuille antirétroviral du groupe Promomed.

Le ritonavir est un médicament antiviral qui perturbe la formation de protéines virales, dont l'efficacité et l'innocuité ont été bien étudiées et prouvées dans le traitement combiné de l'infection par le VIH et de l'hépatite virale C. Grâce à l'utilisation de ces schémas de traitement antiviral, il est possible de supprimer l'infection virale à un stade précoce, de réduire le risque de transmission du VIH à des personnes en bonne santé, d'éliminer le risque de cirrhose du foie et de complications potentiellement mortelles, y compris le cancer du foie, ce qui contribue à augmenter l'espérance de vie des patients et à préserver leur qualité.

L'un des domaines stratégiques les plus importants dans le travail de la société civile Promomed, axé sur la résolution de problèmes médicaux importants, le sauvetage et l'amélioration significative de la qualité de vie des patients, est le développement et la production de médicaments destinés au traitement des principales maladies critiques, parmi lesquelles le virus de l'immunodéficience humaine.

"Arrêter l'épidémie de VIH en Russie ne peut être que par les efforts conjoints de tous les acteurs du marché. Notre société ne pouvait pas rester à l'écart. La thérapie antivirale est la clé du succès du traitement des patients infectés par le VIH, contribue à augmenter la durée et à préserver la qualité de vie des patients. La libération de ce médicament n'est que la première étape du groupe Promomed sur la voie du développement d'une gamme de médicaments pour le traitement du VIH», a déclaré Kira Zaslavska, directeur des nouveaux produits chez Promomed.

Le ritonavir sera disponible sous forme de capsules avec une dose de 100 mg, ce qui correspond aux schémas d'administration requis. Le médicament est inclus dans la liste des WNVLP.

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