өнім туралы
III буын цефалоспориндер тобының жартылай синтетикалық антибиотикі, кең спектрлі. Оған сезімтал микроорганизмдер тудыратын инфекциялар үшін тағайындалады.
Сипаттамалары
қолдану
бұлшықет ішіне және көктамыр ішіне.
Доза, әдіс және енгізу жиілігі инфекцияның ауырлығымен, қоздырғыштың сезімталдығымен және науқастың жағдайымен анықталуы керек. Емдеу сезімталдықты анықтау тестінің нәтижелерін алғанға дейін басталуы керек.
Ересектер мен 12 жастан асқан және салмағы 50 кг және одан жоғары балалар жеңіл және орташа ауырлықтағы инфекциялармен – әр 12 сағат сайын 1 г.Доза инфекцияның ауырлығына, патогеннің сезімталдығына және науқастың жағдайына байланысты өзгеруі мүмкін. Ауыр инфекциялар кезінде дозаны тәулігіне 12 г дейін арттыруға болады, 3-4 енгізуге бөлінеді. Pseudomonas spp туындаған инфекциялар үшін., тәуліктік доза 6 Г артық болуы керек.
12 жасқа дейінгі және дене салмағы 50 кг-ға дейінгі балалар үшін әдеттегі доза тәулігіне 100-150 мг/кг дене салмағын құрайды, 2-4 енгізуге бөлінеді. Өте ауыр инфекциялар кезінде дозаны тәулігіне 200 мг/кг дене салмағына дейін арттыруға болады.
Жаңа туылған нәрестелер үшін доза тәулігіне дене салмағының 50 мг/кг құрайды, 2-4 енгізуге бөлінеді. Ауыр инфекциялар кезінде-тәулігіне дене салмағының 150-200 мг/кг дозасы, 2-4 енгізуге бөлінеді.
Гонорея үшін: бір рет бұлшықет ішіне немесе көктамыр ішіне 1 г.
Хирургиялық операция алдында инфекциялардың алдын алу үшін (операция басталғанға дейін 30-дан 90 минутқа дейін) 1 г бұлшықет ішіне немесе көктамыр ішіне енгізіледі.
Кіндік тамырына қысқыштарды қолдану кезінде кесарь тілігі кезінде 1 г препарат көктамыр ішіне енгізіледі, содан кейін 6-12 сағаттан кейін 1 г бұлшықет ішіне немесе көктамыр ішіне енгізіледі.
бүйрек жеткіліксіздігі бар науқастар
Креатинин клиренсі 10 мл / мин аз болған жағдайда дозаны азайту қажет. Бастапқы бір реттік дозаны енгізгеннен кейін тәуліктік дозаны енгізу жиілігін өзгертпестен екі есе азайту керек, яғни әр 12 сағат сайын 1 г орнына-12 сағат сайын 0,5 г, әр 8 сағат сайын 1 г орнына-8 сағат сайын 0,5 г, әр 8 сағат сайын 2 г орнына-1 г әр 8 сағат сайын және т. б. қажет болуы мүмкін инфекцияның барысына және науқастың жалпы жағдайына байланысты дозаны одан әрі түзету.
Гемодиализдегі пациенттерге инфекцияның ауырлығына байланысты тәулігіне 1-2 г тағайындалады. Гемодиализ жүргізілген күні цефотаксим гемодиализ сеансы аяқталғаннан кейін тағайындалуы тиіс, өйткені цефотаксим гемодиализ кезінде жойылады.
Перитонеальді диализдегі пациенттерге инфекцияның ауырлығына байланысты тәулігіне 1-2 г тағайындалады. Цефотаксим перитонеальді диализ кезінде жойылмайды.
ерітінділерді дайындау ережелері
Көктамырішілік инъекция үшін инъекцияға арналған Су еріткіш ретінде қолданылады (1 г 4 мл-де сұйылтылған), көктамырішілік инъекция кезінде ерітіндіні 3-тен 5 минутқа дейін енгізу керек.еріткіш ретінде 0,9% натрий хлориді ерітіндісі немесе 5% декстроза ерітіндісі қолданылады (1-2 г 40-100 мл еріткіште сұйылтылған). Лактат Рингер ерітіндісін де қолдануға болады. Инфузияның ұзақтығы 20-60 мин. бұлшықет ішіне енгізу үшін инъекцияға арналған су немесе 1% лидокаин ерітіндісі қолданылады (1 г 4 мл еріткіште сұйылтылған).
Көмек
Нұсқаулық
Парентеральды қолдануға арналған III буын цефалоспориндер тобының жартылай синтетикалық антибиотигі. Цефотаксим бактерия қабырғасының синтезін бұзу арқылы бактерицидтік әсер етеді. Ол сондай-ақ β-лактамазалардың көпшілігінің әсеріне төзімді.
Цефотаксим микроорганизмдер тудыратын инфекцияларды емдеуге арналған,
- препаратқа сезімтал:
- тыныс алу жолдарының инфекциясы;
- несеп-жыныс жолдарының инфекциясы;
- септицемия, бактериемия;
- эндокардит;
- ішілік инфекциялар (перитонитті қоса);
- менингит (листериозды қоспағанда) және ОЖЖ-нің басқа инфекциялары;
- тері және жұмсақ тіндердің инфекциясы;
- сүйек және буын инфекциялары;
Β-лактамды антибиотиктердің, соның ішінде цефотаксимнің жоғары дозаларын қолданғанда, әсіресе артық дозаланғанда немесе бүйрек функциясының бұзылуында қайтымды энцефалопатияның даму қаупі бар. Арнайы антидот жоқ. Цефотаксимді гемодиализ кезінде алып тастауға болады және перитонеальді диализ кезінде жойылмайды.
Жұқпалы және паразиттік аурулар
Жиілігі белгісіз: суперинфекциялар.
Басқа антибиотиктерді тағайындау сияқты, цефотаксимді қолдану, әсіресе ұзақ мерзімді, сезімтал емес микроорганизмдердің шамадан тыс өсуіне әкелуі мүмкін. Науқастың жағдайын үнемі бақылап отыру керек. Егер цефотаксиммен емдеу кезінде суперинфекцияның дамуы орын алса, тиісті шараларды қабылдау керек.
Қан мен лимфа жүйесінің бұзылуы
Жиі емес: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения.
Жиілігі белгісіз: сүйек кемігінің гемопоэзінің жеткіліксіздігі, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитикалық анемия.
Иммундық жүйенің бұзылуы
Сирек: Яриш-Герксгеймер реакциясы. Басқа антибиотиктерді қолдану сияқты, терапияның алғашқы күндерінде боррелиозды емдеуде Яриш-Герксгеймер реакциясы дамуы мүмкін. Боррелиозды емдеудің бірнеше аптасынан кейін бір немесе бірнеше белгілердің пайда болуы туралы хабарламалар бар: тері бөртпесі, қышу, безгегі, лейкопения, "бауыр" ферменттерінің белсенділігінің жоғарылауы, тыныс алудың қиындауы, буын аймағындағы ыңғайсыздық. Айта кету керек, белгілі бір дәрежеде бұл көріністер пациент емделетін негізгі аурудың белгілеріне сәйкес келеді.
Жиілігі белгісіз: анафилактикалық реакциялар, ангионевротикалық ісіну, бронхоспазм, анафилактикалық шок.
Жүйке жүйесінің бұзылуы
Жиі емес: құрысулар.
Жиілігі белгісіз: энцефалопатия (ол құрысулармен, сананың шатасуымен, қозғалыс белсенділігінің бұзылуымен көрінуі мүмкін), бас ауруы, бас айналу.
Жүректің бұзылуы
Жиілігі белгісіз: аритмия (орталық веноздық катетер арқылы жылдам болюсті енгізу нәтижесінде).
Асқазан-ішек жолдарының бұзылуы
Сирек: диарея.
Жиілігі Белгісіз: жүрек айну, құсу, іштің ауыруы, псевдомембраналық колит.
Цефотаксимге, басқа цефалоспориндерге жоғары сезімталдық.
Құрамында еріткіш ретінде лидокаин бар формалар үшін:
- лидокаинге немесе амид түріндегі басқа жергілікті анестетикке жоғары сезімталдық;
- орнатылған ритақ драйвері жоқ жүрекішілік блокадалар;
- ауыр жүрек жеткіліксіздігі;
- көктамыр ішіне енгізу;
- 2,5 жасқа дейінгі балалар (бұлшықет ішіне енгізу).
Пробенецид экскрецияны кешіктіреді және қан плазмасындағы цефалоспориндердің концентрациясын арттырады.
Басқа цефалоспориндерді қолдану сияқты, цефотаксим де нефротоксикалық әсері бар препараттардың (мысалы, фуросемид, аминогликозидтер) нефротоксикалық әсерін күшейтуі мүмкін.
үйлесімділік нұсқаулары
цефотаксимді бір шприцте де, бір инфузиялық ерітіндіде де басқа антибиотиктермен (соның ішінде аминогликозидтермен) араластыруға болмайды.
Инфузия үшін келесі ерітінділерді қолдануға болады (цефотаксим концентрациясы 1 г/250 мл): инъекцияға арналған су, 0,9% натрий хлориді ерітіндісі, 5% декстроза ерітіндісі, Рингер лактаты ерітіндісі, Йоностерил.
Тіркеу куәлігінің иесі:
"ПРОМОМЕД РУС" ЖШҚ, Ресей. 105005, Мәскеу қ., Почтовая к-сі, М., 2/2 үй, 1 ғимарат, пом I ком. 2.
Өндіруші:
"Биохимик" ақ, Ресей. Заңды мекен-жайы: 430030, Мордовия Республикасы, Саранск қаласы, Васенко көшесі, 15а үй.
Өндіріс орнының мекенжайы: 430030, Мордовия Республикасы, Саранск қаласы, Васенко көшесі, 15а үй.
Телефон: (8342) 38-03-68
E-mail: biohimic@biohimic.ru, www.biohimik.ru
Байланыс үшін уәкілетті ұйымның атауы, Мекенжайы және телефоны (шағымдар мен жарнамалардың бағыты):
"ПРОМОМЕД РУС" ЖШҚ, Ресей.
129090, Мәскеу қ., Бейбітшілік даңғылы, 13-үй, 1-бет.
Тел.: 8-800-777-86-04 (тегін), 8-495-640-25-28.
Мекен-жайы эл. пошта: reception@promo-med.ru
Жүктілік цефотаксим плацентарлы тосқауыл арқылы өтеді. Жануарларға жүргізілген зерттеулер препараттың тератогендік немесе фетотоксикалық әсерін анықтаған жоқ. Алайда, адамда жүктілік кезінде цефотаксимді қолдану қауіпсіздігі анықталмаған, сондықтан препаратты жүктілік кезінде қолдануға болмайды.
25°C-тан аспайтын температурада жарықтан қорғалған жерде балалардың қолы жетпейтін жерде сақтаңыз.
2 жыл. Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
біздің серіктестер