sobre o produto
O pó é branco a ligeiramente amarelo.
Antibiótico semi-sintético do grupo cefalosporinas III geração, amplo espectro de ação. É prescrito para infecções causadas por microorganismos sensíveis a ele.
Antibiótico semi-sintético do grupo cefalosporinas III geração, amplo espectro de ação. É prescrito para infecções causadas por microorganismos sensíveis a ele.
Características
Nome
Cefotaxima
Forma farmacêutica
PÓ PARA PREPARAÇÃO DE SOLUÇÃO PARA ADMINISTRAÇÃO INTRAVENOSA E INTRAMUSCULAR
Classificação nosológica
Drogas antibacterianas de ação sistêmica
DCI
Cefotaxima
Dosagens
1 g
Código ATC
J01DD01
Substância ativa
Cefotaxima de sódio (em termos de substância ativa) - 1,0 g
Grupo farmacoterapêutico
Antibacteriano
uso
por via intramuscular e intravenosa.
A dose, o método e a frequência de administração devem ser determinados pela gravidade da infecção, a sensibilidade do patógeno e a condição do paciente. O tratamento deve ser iniciado antes dos resultados do teste de sensibilidade.
Adultos e crianças com mais de 12 anos de idade e com um peso corporal de 50 kg ou mais para infecções leves a moderadas – 1 g a cada 12 horas.a dose pode variar dependendo da gravidade da infecção, da sensibilidade do patógeno e da condição do paciente. Em infecções graves, a dose pode ser aumentada para 12 g por dia, dividida em 3-4 injeções. Infecções causadas por Pseudomonas spp. a dose diária deve ser superior a 6 g.
Para crianças menores de 12 anos e com peso corporal até 50 kg, a dose usual é de 100-150 mg/kg de peso corporal por dia, dividida em 2-4 injeções. Em infecções muito graves, a dose pode ser aumentada para 200 mg/kg de peso corporal por dia.
Para recém-nascidos, a dose é de 50 mg / kg de peso corporal por dia, dividida em 2-4 injeções. Em infecções graves-uma dose de 150-200 mg/kg de peso corporal por dia, dividida em 2-4 injeções.
Para gonorreia: 1 g uma vez por via intramuscular ou intravenosa.
Para prevenir infecções antes da cirurgia (30 a 90 minutos antes do início da operação), 1 g é injetado por via intramuscular ou intravenosa.
Ao realizar uma cesariana no momento da aplicação de grampos na veia umbilical, 1 g da droga é injetado por via intravenosa e, em seguida, após 6-12 horas, 1 g é reintroduzido por via intramuscular ou intravenosa.
pacientes com insuficiência renal
Nos casos em que a depuração da creatinina for inferior a 10 ml/min, a dose deve ser reduzida. Após a administração de uma dose única inicial, a dose diária deve ser reduzida para metade sem alterar a frequência de administração, ou seja, em vez de 1 g a cada 12 horas – 0,5 g a cada 12 horas, em vez de 1 g a cada 8 horas – 0,5 g a cada 8 horas, em vez de 2 g a cada 8 horas – 1 g a cada 8 horas, etc.pode ser necessário um ajuste adicional da dose, dependendo do curso da infecção e do estado geral do paciente.
Os pacientes em hemodiálise são prescritos 1-2 g por dia, dependendo da gravidade da infecção. No dia da hemodiálise, a cefotaxima deve ser administrada após o término da sessão de hemodiálise, pois a cefotaxima é removida durante a hemodiálise.
Os pacientes em diálise peritoneal são prescritos 1-2 g por dia, dependendo da gravidade da infecção. A cefotaxima não é removida por diálise peritoneal.
regras de preparação de soluções
Para injeção intravenosa, use água para injeção como solvente (1 g diluído em 4 ml), com injeção intravenosa, a solução deve ser administrada por 3 a 5 minutos.para infusão intravenosa, use uma solução de cloreto de sódio a 0,9% ou uma solução de dextrose a 5% como solvente (1-2 g diluído em 40-100 ml de solvente). A solução Ringer lactato também pode ser usada. Duração da infusão 20-60 minutos. para administração intramuscular, use água para injeção ou uma solução de lidocaína a 1% (1 g diluído em 4 ml de solvente).
Ajuda
Bula
Antibiótico semi-sintético do grupo cefalosporinas de terceira geração para uso parenteral. A cefotaxima atua bactericida devido à violação da síntese da parede bacteriana. Também é resistente à ação da maioria das β-lactamases.
Cefotaxima destina-se ao tratamento de infecções causadas por microorganismos,
- sensível à droga:
- infecções respiratórias;
- infecções do trato geniturinário;
- septicemia, bacteremia;
- endocardite;
- infecções intraabdominais (incluindo peritonite);
- meningite (exceto listeriosa) e outras infecções do SNC;
- infecções da pele e dos tecidos moles;
- infecções de ossos e articulações;
Existe um risco de encefalopatia reversível com doses elevadas de antibióticos β-lactâmicos, incluindo cefotaxima, especialmente em caso de sobredosagem ou insuficiência renal. Não existe antídoto específico. A cefotaxima pode ser removida na hemodiálise e não na diálise peritoneal.
Doenças infecciosas e parasitárias
Frequência desconhecida: superinfecção.
Tal como acontece com outros antibióticos, o uso de cefotaxima, especialmente a longo prazo, pode levar ao crescimento excessivo de microrganismos insensíveis. A condição do paciente deve ser monitorada regularmente. Se a superinfecção ocorrer durante o tratamento com cefotaxim, devem ser tomadas medidas apropriadas.
Distúrbios do sangue e do sistema linfático
Raramente: leucopenia, eosinofilia, trombocitopenia.
Frequência desconhecida: insuficiência de hematopoiese óssea, pancitopenia, neutropenia, agranulocitose, anemia hemolítica.
Distúrbios do sistema imunológico
Raramente: reação de Jarisch-Herxheimer. Como com o uso de outros antibióticos, no tratamento da borreliose durante os primeiros dias de terapia, a reação de Jarisch-Herxheimer pode se desenvolver. Há relatos de um ou mais sintomas após várias semanas de tratamento da borreliose: erupção cutânea, coceira, febre, leucopenia, aumento da atividade das enzimas "hepáticas", dificuldade em respirar, desconforto nas articulações. Deve-se ter em mente que, em certa medida, essas manifestações são consistentes com os sintomas da doença subjacente para a qual o paciente está sendo tratado.
Frequência desconhecida: reações anafiláticas, angioedema, broncoespasmo, choque anafilático.
Distúrbios do sistema nervoso
Raramente: convulsões.
A frequência é desconhecida: encefalopatia (que pode se manifestar por convulsões, confusão, atividade motora prejudicada), dor de cabeça, tontura.
Distúrbios do coração
Frequência desconhecida: arritmias (devido à administração rápida em bolus através de um cateter venoso central).
Distúrbios do trato gastrointestinal
Raramente: diarreia.
Frequência desconhecida: náuseas, vómitos, dor abdominal, colite pseudomembranosa.
Hipersensibilidade à cefotaxima, outras cefalosporinas.
Para formas contendo lidocaína como solvente:
- hipersensibilidade à lidocaína ou outro anestésico local do tipo amida;
- bloqueios intracardíacos sem Driver de ritmo definido;
- insuficiência cardíaca grave;
- administração intravenosa;
- crianças menores de 2,5 anos (injeção intramuscular).
A probenecida retarda a excreção e aumenta as concentrações de cefalosporinas no plasma sanguíneo.
Tal como acontece com outras cefalosporinas, a cefotaxima pode aumentar o efeito nefrotóxico de drogas com efeitos nefrotóxicos (tais como furosemida, aminoglicosídeos).
Instruções de compatibilidade
a cefotaxima não deve ser misturada com outros antibióticos (incluindo aminoglicosídeos), tanto em uma seringa quanto em uma solução de infusão.
As seguintes soluções (concentração de cefotaxima 1 g/250 ml) podem ser usadas para perfusão: água para injeção, solução de cloreto de sódio a 0,9%, solução de dextrose a 5%, Solução de Ringer lactato, Yonosteril.
Titular da licença:
OOO "PROMOMED Rus", Rússia. 105005, Moscou, Rua Postovaya M., casa 2/2, edifício 1, pom I com. 2.
Produção:
Ao "bioquímico", Rússia. Endereço registrado: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A.
Endereço do local de produção: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A.
Telefone: (8342) 38-03-68
E-mail: biohimic@biohimic.ru, www.biohimik.ru
Nome, endereço e telefone da organização autorizada para contato (envio de reclamações e reclamações):
OOO "PROMOMED Rus", Rússia.
129090, Moscou, pr-t Mira, 13, p. 1.
Tel.: 8-800-777-86-04 (gratuito), 8-495-640-25-28.
E-Mail-Adresse e-mail :reception@promo-med.ru
Gravidez a Cefotaxima atravessa a barreira placentária. Estudos em animais não revelaram efeitos teratogênicos ou fetotóxicos. No entanto, a segurança do uso de cefotaxima na gravidez humana não foi estabelecida, portanto, o medicamento não deve ser usado durante a gravidez.
Em local protegido da luz a uma temperatura não superior a 25°C. Manter fora do alcance das crianças.
Dois anos. Não aplicar após o prazo de validade.
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