về sản phẩm

Bột có màu trắng đến hơi vàng. Một loại kháng sinh bán tổng hợp thuộc nhóm cephalosporin của thế hệ thứ ba, với phổ tác dụng rộng. Nó được quy định cho các bệnh nhiễm trùng do vi sinh vật nhạy cảm với nó.

Đặc tính

Tên
Cefotaxime
Dạng bào chế
BỘT ĐỂ CHUẨN BỊ DUNG DỊCH CHO TIÊM TĨNH MẠCH VÀ TIÊM BẮP
Phân loại bệnh học
Thuốc kháng khuẩn có tác dụng toàn thân
Tên gốc quốc tế
Cefotaxime
Liều dùng
1 kg
Mã ATC
J01DD01
Hoạt chất
Natri cefotaxime – về hoạt chất) - 1,0 g
Nhóm dược lý trị liệu
Kháng khuẩn

cách dùng

Tiêm Bắp và tiêm tĩnh mạch.
Liều lượng, phương pháp và tần suất dùng thuốc nên được xác định bởi mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng, độ nhạy cảm của mầm bệnh và tình trạng của bệnh nhân. Điều trị nên được bắt đầu trước khi nhận được kết quả của xét nghiệm độ nhạy. Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi và có trọng lượng cơ thể từ 50 kg trở lên bị nhiễm trùng nhẹ và trung bình – 1 g mỗi 12 giờ. Liều có thể thay đổi tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng, độ nhạy cảm của mầm bệnh và tình trạng của bệnh nhân. Trong trường hợp nhiễm trùng nặng, có thể tăng liều lên 12 g mỗi ngày, chia thành 3-4 lần tiêm. Đối với nhiễm trùng do Pseudomonas spp., liều hàng ngày nên nhiều hơn 6 g. Đối với trẻ em dưới 12 tuổi và nặng tới 50 kg, liều thông thường là 100-150 mg / kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày, chia thành 2-4 lần tiêm. Đối với các bệnh nhiễm trùng rất nặng, có thể tăng liều lên 200 mg / kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày. Đối với trẻ sơ sinh, liều là 50 mg / kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày, chia thành 2-4 lần tiêm. Đối với nhiễm trùng nặng, liều 150-200 mg / kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày, chia thành 2-4 lần tiêm. Với bệnh lậu: 1 g một lần tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch. Để ngăn ngừa nhiễm trùng trước khi phẫu thuật (30 đến 90 phút trước khi phẫu thuật) 1 g được tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch. Khi thực hiện mổ lấy thai, 1 g thuốc được tiêm tĩnh mạch tại thời điểm áp dụng kẹp vào tĩnh mạch rốn, sau đó sau 6-12 giờ 1 g được tiêm lại tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch. Bệnh nhân suy thận
Trong trường hợp độ thanh thải creatinin dưới 10 ml / phút, cần phải giảm liều. Sau khi dùng liều duy nhất ban đầu, nên giảm một nửa liều hàng ngày mà không thay đổi tần suất dùng, nghĩa là thay vì 1 g mỗi 12 giờ – 0,5 g mỗi 12 giờ, thay vì 1 g mỗi 8 giờ – 0,5 g mỗi 8 giờ, thay vì 2 g mỗi 8 giờ – 1 g mỗi 8 giờ, v. v. Có thể cần điều chỉnh liều thêm tùy thuộc vào quá trình nhiễm trùng và tình trạng chung của bệnh nhân. Bệnh nhân chạy thận nhân tạo được quy định 1-2 g mỗi ngày, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng. Vào ngày chạy thận nhân tạo, cefotaxime nên được kê đơn sau khi kết thúc phiên chạy thận nhân tạo, vì cefotaxime được loại bỏ trong quá trình chạy thận nhân tạo. Bệnh nhân được lọc máu phúc mạc được chỉ định 1-2 g mỗi ngày, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng. Cefotaxime không được loại bỏ trong quá trình lọc màng bụng. Quy tắc cho việc chuẩn bị các giải pháp
Đối với tiêm tĩnh mạch, nước tiêm được sử dụng làm dung môi (1 g được pha loãng trong 4 ml), với tiêm tĩnh mạch, dung dịch nên được dùng trong vòng 3 đến 5 phút. Đối với truyền tĩnh mạch, dung dịch natri clorua 0,9% hoặc dung dịch dextrose 5% được sử dụng làm dung môi (1-2 g được pha loãng trong 40-100 ml dung môi). Dung dịch lactate của Ringer cũng có thể được sử dụng. Thời gian truyền là 20-60 phút. Đối với tiêm bắp, nước tiêm hoặc dung dịch lidocaine 1% được sử dụng (1 g được pha loãng trong 4 ml dung môi) .

Trợ giúp

Hướng dẫn sử dụng

Một loại kháng sinh bán tổng hợp thuộc nhóm cephalosporin thuộc thế hệ thứ ba để sử dụng qua đường tiêm. Cefotaxime hoạt động diệt khuẩn do sự gián đoạn tổng hợp thành vi khuẩn. Nó cũng có khả năng chống lại tác dụng của hầu hết các β-lactamase.

Cefotaxime được dùng để điều trị các bệnh nhiễm trùng do vi sinh vật gây ra,

  • nhạy cảm với thuốc:
  • nhiễm trùng đường hô hấp;
  • nhiễm trùng đường tiết niệu;
  • nhiễm trùng huyết, nhiễm khuẩn huyết;
  • viêm nội tâm mạc;
  • nhiễm trùng trong ổ bụng (bao gồm cả viêm phúc mạc);
  • viêm màng não (trừ bệnh listeriosis) và các bệnh NHIỄM TRÙNG THẦN kinh TRUNG ương khác;
  • nhiễm trùng da và mô mềm;
  • nhiễm trùng xương và khớp;
Phòng ngừa nhiễm trùng sau phẫu thuật trên đường tiêu hóa, phẫu thuật tiết niệu và sản khoa-phụ khoa.

Có nguy cơ phát triển bệnh não đảo ngược khi sử dụng kháng sinh beta-lactam liều cao, bao gồm cefotaxime, đặc biệt là trong trường hợp quá liều hoặc suy giảm chức năng thận. Không có thuốc giải độc cụ thể. Cefotaxime có thể được loại bỏ bằng chạy thận nhân tạo và không được loại bỏ bằng lọc máu phúc mạc.

Bệnh truyền nhiễm và ký sinh trùng
Tần số không xác định: bội nhiễm. Cũng như các loại kháng sinh khác, việc sử dụng cefotaxime, đặc biệt là trong một thời gian dài, có thể dẫn đến sự phát triển quá mức của các vi sinh vật không nhạy cảm. Tình trạng của bệnh nhân cần được theo dõi thường xuyên. Nếu bội nhiễm phát triển trong quá trình điều trị cefotaxime, cần thực hiện các biện pháp thích hợp. Rối loạn hệ thống máu và bạch huyết
Hiếm gặp: giảm bạch cầu, tăng bạch cầu ái toan, giảm tiểu cầu. Tần suất không rõ: thiếu tạo máu tủy xương, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu trung tính, mất bạch cầu hạt, thiếu máu tán huyết. Rối loạn hệ thống miễn dịch
Không thường xuyên: Phản ứng Yarish-Gerksheimer. Cũng như các loại kháng sinh khác, khi điều trị bệnh borreliosis, phản ứng Yarisch-Herxheimer có thể phát triển trong những ngày đầu điều trị. Có báo cáo về một hoặc nhiều triệu chứng xảy ra sau vài tuần điều trị bệnh borreliosis: phát ban da, ngứa, sốt, giảm bạch cầu, tăng hoạt động của các enzym "gan", khó thở và khó chịu ở khớp. Cần lưu ý rằng ở một mức độ nào đó, những biểu hiện này phù hợp với các triệu chứng của bệnh tiềm ẩn mà bệnh nhân đang được điều trị. Tần số không xác định: phản ứng phản vệ, phù mạch, co thắt phế quản, sốc phản vệ. Rối loạn hệ thần kinh
Không thường xuyên: co giật. Tần số không xác định: bệnh não (có thể biểu hiện bằng co giật, lú lẫn, suy giảm hoạt động vận động), nhức đầu, chóng mặt. Rối loạn tim
Tần số không xác định: rối loạn nhịp tim (do tiêm bolus nhanh qua ống thông tĩnh mạch trung tâm). Rối loạn đường tiêu hóa
Không thường xuyên: tiêu chảy. Tần suất không xác định: buồn nôn, nôn, đau bụng, viêm đại tràng giả mạc.

Quá mẫn cảm với cefotaxime và các cephalosporin khác.

Đối với các hình thức có chứa lidocain như một dung môi:

  • quá mẫn cảm với lidocaine hoặc thuốc gây tê cục bộ khác thuộc loại amide;
  • tắc nghẽn trong tim mà không có máy tạo nhịp tim đã được thiết lập;
  • suy tim nặng;
  • tiêm tĩnh mạch;
  • trẻ em dưới 2,5 tuổi (tiêm bắp).

Probenecid làm chậm bài tiết và tăng nồng độ cephalosporin trong huyết tương. Cũng như các cephalosporin khác, cefotaxime có thể tăng cường tác dụng gây độc thận của thuốc có tác dụng gây độc thận (như furosemide, aminoglycoside). ghi chú Tương thích không nên trộn cefotaxime với các kháng sinh khác (bao gồm cả aminoglycoside), trong một ống tiêm hoặc trong một dung dịch tiêm truyền. Các dung dịch sau đây có thể được sử dụng để truyền dịch (nồng độ cefotaxime 1 g / 250 ml): nước pha tiêm, dung dịch natri clorua 0,9%, dung dịch dextrose 5%, dung dịch Lactate Của Ringer, Ionosteril.

Chủ sở hữu của giấy chứng nhận đăng ký:
PROMOMED RUS LLC, Nga. 2/2 Pochtovaya str., tòa nhà 1, phòng I, Moscow, 105005. 2. Nhà sản xuất:
CÔNG ty Cổ phần Hóa Sinh, Nga. Địa chỉ pháp LÝ: 15a Vasenko St., Saransk, 430030, Cộng hòa Mordovia. Địa chỉ của nơi sản xuất: 430030, Cộng hòa Mordovia, Saransk, Vasenko str., 15A.
Điện thoại: (8342) 38-03-68
E-mail: biohimic@biohimic.ru, www.biohimik.ru
Tên, địa chỉ và số điện thoại của tổ chức được ủy quyền cho các liên hệ (gửi khiếu nại và khiếu nại):
PROMOMED RUS LLC, Nga. 13 Đại Lộ Mira., tòa nhà 1, Moscow, 129090. Điện thoại.: 8-800-777-86-04 (miễn phí), 8-495-640-25-28. Địa chỉ email: reception@promo-med.ru

Mang thai Cefotaxime thâm nhập vào hàng rào nhau thai. Các nghiên cứu trên động vật đã không tiết lộ tác dụng gây quái thai hoặc gây độc cho thai nhi của thuốc. Tuy nhiên, sự an toàn của cefotaxime trong thai kỳ ở người chưa được thiết lập, vì vậy thuốc không nên được sử dụng trong thai kỳ.

Ở một nơi được bảo vệ khỏi ánh sáng ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Tránh xa tầm tay trẻ em.

2 năm. Không sử dụng sau ngày hết hạn.