về sản phẩm
Đặc tính
cách dùng
Liều lượng, phương pháp và tần suất dùng thuốc nên được xác định bởi mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng, độ nhạy cảm của mầm bệnh và tình trạng của bệnh nhân. Điều trị nên được bắt đầu trước khi nhận được kết quả của xét nghiệm độ nhạy.
Trong trường hợp độ thanh thải creatinin dưới 10 ml / phút, cần phải giảm liều. Sau khi dùng liều duy nhất ban đầu, nên giảm một nửa liều hàng ngày mà không thay đổi tần suất dùng, nghĩa là thay vì 1 g mỗi 12 giờ – 0,5 g mỗi 12 giờ, thay vì 1 g mỗi 8 giờ – 0,5 g mỗi 8 giờ, thay vì 2 g mỗi 8 giờ – 1 g mỗi 8 giờ, v. v. Có thể cần điều chỉnh liều thêm tùy thuộc vào quá trình nhiễm trùng và tình trạng chung của bệnh nhân.
Đối với tiêm tĩnh mạch, nước tiêm được sử dụng làm dung môi (1 g được pha loãng trong 4 ml), với tiêm tĩnh mạch, dung dịch nên được dùng trong vòng 3 đến 5 phút. Đối với truyền tĩnh mạch, dung dịch natri clorua 0,9% hoặc dung dịch dextrose 5% được sử dụng làm dung môi (1-2 g được pha loãng trong 40-100 ml dung môi). Dung dịch lactate của Ringer cũng có thể được sử dụng. Thời gian truyền là 20-60 phút. Đối với tiêm bắp, nước tiêm hoặc dung dịch lidocaine 1% được sử dụng (1 g được pha loãng trong 4 ml dung môi) .
Trợ giúp
Hướng dẫn sử dụng
Một loại kháng sinh bán tổng hợp thuộc nhóm cephalosporin thuộc thế hệ thứ ba để sử dụng qua đường tiêm. Cefotaxime hoạt động diệt khuẩn do sự gián đoạn tổng hợp thành vi khuẩn. Nó cũng có khả năng chống lại tác dụng của hầu hết các β-lactamase.
Cefotaxime được dùng để điều trị các bệnh nhiễm trùng do vi sinh vật gây ra,
- nhạy cảm với thuốc:
- nhiễm trùng đường hô hấp;
- nhiễm trùng đường tiết niệu;
- nhiễm trùng huyết, nhiễm khuẩn huyết;
- viêm nội tâm mạc;
- nhiễm trùng trong ổ bụng (bao gồm cả viêm phúc mạc);
- viêm màng não (trừ bệnh listeriosis) và các bệnh NHIỄM TRÙNG THẦN kinh TRUNG ương khác;
- nhiễm trùng da và mô mềm;
- nhiễm trùng xương và khớp;
Có nguy cơ phát triển bệnh não đảo ngược khi sử dụng kháng sinh beta-lactam liều cao, bao gồm cefotaxime, đặc biệt là trong trường hợp quá liều hoặc suy giảm chức năng thận. Không có thuốc giải độc cụ thể. Cefotaxime có thể được loại bỏ bằng chạy thận nhân tạo và không được loại bỏ bằng lọc máu phúc mạc.
Bệnh truyền nhiễm và ký sinh trùng
Tần số không xác định: bội nhiễm.
Hiếm gặp: giảm bạch cầu, tăng bạch cầu ái toan, giảm tiểu cầu.
Không thường xuyên: Phản ứng Yarish-Gerksheimer. Cũng như các loại kháng sinh khác, khi điều trị bệnh borreliosis, phản ứng Yarisch-Herxheimer có thể phát triển trong những ngày đầu điều trị. Có báo cáo về một hoặc nhiều triệu chứng xảy ra sau vài tuần điều trị bệnh borreliosis: phát ban da, ngứa, sốt, giảm bạch cầu, tăng hoạt động của các enzym "gan", khó thở và khó chịu ở khớp. Cần lưu ý rằng ở một mức độ nào đó, những biểu hiện này phù hợp với các triệu chứng của bệnh tiềm ẩn mà bệnh nhân đang được điều trị.
Không thường xuyên: co giật.
Tần số không xác định: rối loạn nhịp tim (do tiêm bolus nhanh qua ống thông tĩnh mạch trung tâm).
Không thường xuyên: tiêu chảy.
- quá mẫn cảm với lidocaine hoặc thuốc gây tê cục bộ khác thuộc loại amide;
- tắc nghẽn trong tim mà không có máy tạo nhịp tim đã được thiết lập;
- suy tim nặng;
- tiêm tĩnh mạch;
- trẻ em dưới 2,5 tuổi (tiêm bắp).
Chủ sở hữu của giấy chứng nhận đăng ký:
PROMOMED RUS LLC, Nga. 2/2 Pochtovaya str., tòa nhà 1, phòng I, Moscow, 105005. 2.
CÔNG ty Cổ phần Hóa Sinh, Nga. Địa chỉ pháp LÝ: 15a Vasenko St., Saransk, 430030, Cộng hòa Mordovia.
Điện thoại: (8342) 38-03-68
E-mail:
Tên, địa chỉ và số điện thoại của tổ chức được ủy quyền cho các liên hệ (gửi khiếu nại và khiếu nại):
PROMOMED RUS LLC, Nga.
Mang thai Cefotaxime thâm nhập vào hàng rào nhau thai. Các nghiên cứu trên động vật đã không tiết lộ tác dụng gây quái thai hoặc gây độc cho thai nhi của thuốc. Tuy nhiên, sự an toàn của cefotaxime trong thai kỳ ở người chưa được thiết lập, vì vậy thuốc không nên được sử dụng trong thai kỳ.
Ở một nơi được bảo vệ khỏi ánh sáng ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Tránh xa tầm tay trẻ em.
2 năm. Không sử dụng sau ngày hết hạn.
đối tác của chúng tôi