өнім туралы
дозасы 200 мг № 0 қатты желатинді капсулалар, корпусы ақ, қақпағы ақ, мөлдір емес, жарты шар тәрізді ұштары бар цилиндр тәрізді.
дозасы 400 мг № 00 қатты желатинді капсулалар корпусы ақ, қақпағы көк, мөлдір емес, цилиндр тәрізді, жарты шар тәрізді ұштары бар.
Капсулалардың мазмұны-ұнтақ немесе ұнтақ пен түйіршіктердің қоспасы белого сарғыш-аққа дейін. Шыны таяқшамен басқан кезде ыдырайтын конгломераттардың (кесектердің) болуына жол беріледі, цилиндр түрінде тығыздалған масса түрінде болуы мүмкін.
Түпнұсқа өнім
Бұл өнім «Промомед» түпнұсқа өнімі
Әр түпнұсқа өнімде бренд белгімізді көресіз
Сипаттамалары
Атауы
Эсперавир®
Шығарылу түрі
Капсулалар
Нозологиялық жіктеу
Жүйелік әсер ететін вирусқа қарсы препараттар
Халықаралық жүйесіз атауы
МОЛНУПИРАВИР
Дозалар
200 мг; 400 мг
АТХ коды
J05AB18
Белсенді зат
Молнупиравир
Фармакотерапиялық топ
Вирусқа қарсы препараттар
қолдану
ЭСПЕРАВИРДІҢ ® дәрілік препараты тамаққа қарамастан ауызша қабылданады.
Капсулаларды ашпай, ұсақтамай немесе шайнамай, жеткілікті сұйықтықпен (мысалы, бір стақан су) жұтып қою керек.
Эсперавирді қолдану® дәрігердің бақылауымен ғана мүмкін болады.
дозалау режимі
SARS-CoV-2 вирусынан туындаған жаңа коронавирустық инфекцияны (COVID-19) емдеу үшін ересектерде келесі дозалау режимі ұсынылады:
- 4 капсуладан 200 мг немесе 2 капсуладан 400 мг тәулігіне 2 рет (әр 12 сағат сайын). Бір доза-800 мг. тәуліктік доза-1600 мг. емдеу курсының ұзақтығы-5 күн.
ЭСПЕРАВИР ® ️ препаратымен емдеу жаңа коронавирустық инфекция (COVID-19) диагнозы қойылғаннан кейін және/немесе аурудың алғашқы белгілері пайда болғаннан кейін 5 күн ішінде мүмкіндігінше ертерек басталуы тиіс.
Препараттың кезекті дозасын өткізіп алған жағдайда, егер қабылдауда кешігу белгіленген қабылдау уақытынан 10 сағаттан аз болса, онда өткізіп алған дозаны мүмкіндігінше тезірек қабылдау керек және дозалаудың әдеттегі режимін қайта бастау керек; егер қабылдауда кешігу 10 сағаттан артық болса, онда өткізіп алған дозаны қабылдауға болмайды және келесі доза қалыпты уақытта қабылданады. Науқас өткізіп алған дозаны өтеу үшін препараттың екі еселенген дозасын қабылдамауы керек.
пациенттердің арнайы топтары егде жас Эсперавирдің ® дозасын түзету жасына байланысты талап етілмейді. бүйрек жеткіліксіздігі Бүйрек жеткіліксіздігі бар емделушілер үшін ЭСПЕРАВИРДІҢ ® дозасын түзету қажет емес. бауыр жеткіліксіздігі Бауыр жеткіліксіздігі бар емделушілер үшін ЭСПЕРАВИРДІҢ® дозасын түзету талап етілмейді. балалар 18 жасқа дейінгі балаларда ЭСПЕРАВИРДІ® қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігі туралы деректер жоқ.
Көмек
Нұсқаулық
Молнупиравир-рибонуклеозид N-гидроксицитидин (NHC) аналогына дейін метаболизденетін препарат. NHC жасушаларға таралады және фармакологиялық белсенді рибонуклеозид-трифосфат (NHC-TP) түзу үшін фосфорланады.
әсер ету механизмі NHC-TP вирустың репликация процесі кезінде қателік апаты деп аталатын механизм арқылы жұмыс істейді. РНҚ-полимераза ферменті арқылы вирустық РНҚ-ға NHC-TP енгізу вирус геномында қателердің жиналуына әкеледі, нәтижесінде репликацияның тежелуі.
Ересектердегі жеңіл немесе орташа ауыр Жаңа коронавирустық инфекцияны (COVID-19) емдеу, оның ішінде аурудың ауыр ағымға өту қаупі жоғары (қосымша нұсқаулықтағы "арнайы нұсқауларды" қараңыз) және қосымша оттегі терапиясын қажет етпейді.
Молнупиравир белсенді затымен дәрілік препараттардың артық дозалану жағдайлары туралы деректер жоқ.
емдеу . ЭСПЕРАВИРДІҢ ® препаратымен артық дозалануы жағдайында емдеуді пациенттің клиникалық жай-күйін бақылауды қоса алғанда, жалпы қолдау шаралары негізінде жүргізу ұсынылады. Гемодиализ препараттың белсенді затын тиімді жоюға әкелмейді деп күтілуде.
Қауіпсіздік профилінің қысқаша сипаттамасы
Молнупиравирмен емдеу кезінде әр 12 сағат сайын 800 мг дозада 5 күн ішінде және препараттың соңғы дозасын қабылдағаннан кейін 14 күн ішінде тіркелген ең көп таралған жағымсыз реакциялар диарея (3%), жүрек айну (2%), бас айналу (1%) және бас ауруы (1%) болды. жеңіл немесе орташа ауырлық дәрежесі.
Барлық жағымсыз реакциялар туралы толық ақпаратты нұсқаулықтан қараңыз
- молнупиравирге немесе ЭСПЕРАВИРДІҢ кез келген басқа компонентіне жоғары сезімталдық®
жүктілік немесе жүктілікті жоспарлау - Емшекпен емізу кезеңі
- 18 жасқа дейінгі балалар
Молнупиравирмен дәрілік өзара әрекеттесулерге клиникалық зерттеулер жүргізілген жоқ. In vitro қолжетімді деректердің шектеулі санына сүйене отырып, 5 күн ішінде әрбір 12 сағат сайын 800 мг дозада молнупиравирді қабылдаған кезде клиникалық маңызды дәрілік өзара әрекеттесулердің Елеулі тәуекелдері анықталған жоқ.
Тіркеу куәлігін ұстаушы
"Биохимик" ақ, Ресей Федерациясы
430030, Мордовия Республикасы, Саранск қаласы, Васенко көшесі, 15а үй
Өндіруші
"Биохимик" ақ, Ресей Федерациясы
Мекен-жайы: 430030, Мордовия Республикасы, Саранск қаласы, Васенко көшесі, 15а үй
Телефон: +7 (8342) 38 03 68
Электрондық пошта: biohimic@promomed.pro
Интернет желісіндегі мекенжай: promomed.ru
Тұтынушылардың талаптарын қабылдайтын ұйым
"Биохимик" ақ, Ресей Федерациясы
Мекен-жайы: 430030, Мордовия Республикасы, Саранск қаласы, Васенко көшесі, 15а үй
Телефон: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (тәулік бойы)
Электрондық пошта: hot_line@promomed.pro
Бастапқы қаптамада (қаптамада) 25 °С жоғары емес температурада сақтаңыз. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтаңыз.
2 жыл. Жарамдылық мерзімі аяқталғаннан кейін қолдануға болмайды.
Рецепт бойынша босатыңыз.
Эсперавир® препаратының автокөлікті басқару қабілетіне әсері туралы зерттеулер жүргізілген жоқ. Емдеу кезінде автокөлікті басқарудан, сондай-ақ жоғары концентрацияны және психомоторлық реакциялардың жылдамдығын қажет ететін ықтимал қауіпті әрекеттерден аулақ болу керек.
біздің серіктестер
Қайдан сатып алуға болады
