Где купить

Esperavir®

về sản phẩm

Liều dùng 200 mg Viên Nang gelatin Rắn Số 0, thân trắng, nắp trắng, mờ đục, hình trụ với các đầu hình bán cầu.

liều lượng là 400 mg Viên Nang gelatin Rắn Số 00 có màu trắng, màu xanh, mờ đục, hình trụ với các đầu hình bán cầu . Nội dung của viên nang là bột hoặc hỗn hợp bột và hạt từ màu trắng đến trắng vàng. Các tập đoàn (cục) được phép tan rã khi ép bằng thanh thủy tinh, và có thể trông giống như một khối nén trong hình dạng của một hình trụ.

ИМП Эсперавир.pdf

Pdf Document 2.99 Mb

Sản phẩm gốc

Sản phẩm này là sản phẩm gốc hoàn toàn của Promomed

Trên mỗi sản phẩm gốc bạn sẽ thấy nhãn thương hiệu của chúng tôi

Đặc tính

Tên

Esperavir®

Dạng bào chế

VIÊN NANG

Phân loại bệnh học

Thuốc kháng vi-rút có tác dụng toàn thân

Tên gốc quốc tế

MOLNUPIRAVIR

Liều dùng

200 mg; 400 mg

Mã ATC

J05AB18

Hoạt chất

Molnupiravir

Nhóm dược lý trị liệu

Thuốc kháng vi-rút

cách dùng

THUỐC ESPERAVIR^® được dùng bằng đường uống bất kể lượng thức ăn.

Viên nang nên được nuốt toàn bộ, không mở, nghiền hoặc nhai chúng, rửa sạch với một lượng chất lỏng vừa đủ (ví dụ, một ly nước).

VIỆC sử dụng ESPERAVIR^® chỉ có thể dưới sự giám sát y tế.

chế độ Liều lượng

Phác đồ liều lượng sau đây được khuyến nghị để điều trị nhiễm coronavirus mới (COVID-19) do vi rút SARS-CoV-2 gây ra ở người lớn: - 4 viên 200 mg hoặc 2 viên 400 mg uống 2 lần một ngày (12 giờ một lần). Một liều duy nhất là 800 mg. Liều hàng ngày là 1600 mg. Thời gian của quá trình điều trị là 5 ngày.

Điều trị BẰNG ESPERAVIR® nên được bắt đầu càng sớm càng tốt sau khi chẩn đoán nhiễm coronavirus mới (COVID-19) và/hoặc trong vòng 5 ngày sau khi các triệu chứng đầu tiên của bệnh xuất hiện.

Nếu liều tiếp theo của thuốc bị bỏ lỡ, nếu chậm nhập viện dưới 10 giờ kể từ thời gian uống theo lịch trình, thì nên dùng liều đã quên càng sớm càng tốt và nên tiếp tục chế độ dùng thuốc thông thường; nếu chậm nhập viện hơn 10 giờ, thì không nên dùng liều đã quên, và liều tiếp theo nên được thực hiện vào thời gian thông thường. Bệnh nhân không nên dùng liều gấp đôi thuốc để bù cho liều đã quên.

nhóm bệnh nhân đặc biệt Tuổi Cao Không cần điều chỉnh LIỀU ESPERAVIR ^® tùy theo độ tuổi. suy Thận ĐIỀU chỉnh liều ESPERAVIR ^® không bắt buộc đối với bệnh nhân suy thận. suy Gan KHÔNG cần điều chỉnh LIỀU ESPERAVIR ^® cho bệnh nhân suy gan. Trẻ em KHÔNG có dữ liệu về sự an toàn và hiệu quả CỦA ESPERAVIR® ở trẻ em dưới 18 tuổi.

Trợ giúp

Hướng dẫn sử dụng

Molnupiravir là một tiền chất được chuyển hóa thành ribonucleoside analog N-hydroxycytidine (NHC). NHC được phân phối thành các tế bào và phosphoryl hóa để tạo thành ribonucleoside triphosphate hoạt tính dược lý (NHC-TP). cơ chế hoạt động CỦA NHC-TP hoạt động thông qua một cơ chế được gọi là thảm họa lỗi trong quá trình sao chép virus. SỰ kết hợp NHC-TP vào RNA của virus bằng cách sử dụng ENZYME rna polymerase dẫn đến sự tích tụ các lỗi trong bộ gen của virus, dẫn đến ức chế sự sao chép.

Điều trị nhiễm coronavirus mới (COVID-19) ở mức độ nhẹ hoặc trung bình ở người lớn, bao gồm cả những người có nguy cơ tiến triển bệnh nặng (xem "hướng dẫn Đặc biệt" trong tờ rơi) và những người không cần điều trị oxy bổ sung.

Không có dữ liệu về các trường hợp quá liều thuốc với thành phần hoạt chất molnupiravir. Điều trị . Trong trường hợp quá liều VỚI ESPERAVIR®, nên điều trị dựa trên các biện pháp hỗ trợ chung, bao gồm theo dõi tình trạng lâm sàng của bệnh nhân. Dự kiến chạy thận nhân tạo sẽ không dẫn đến loại bỏ hiệu quả hoạt chất của thuốc.

Mô tả ngắn gọn về hồ sơ bảo mật

Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất được báo cáo trong quá trình điều trị bằng molnupiravir với liều 800 mg mỗi 12 giờ trong 5 ngày và trong 14 ngày sau khi dùng liều cuối cùng của thuốc là tiêu chảy (3%), buồn nôn (2%), chóng mặt (1%) và nhức đầu (1%), có mức độ nghiêm trọng nhẹ hoặc trung bình.

Thông tin chi tiết về tất cả các phản ứng bất lợi có thể được tìm thấy trong tờ rơi

Quá Mẫn cảm với molnupiravir hoặc bất kỳ thành phần nào khác CỦA SẢN phẩm THUỐC ESPERAVIR ^® Kế hoạch Mang thai hoặc mang thai
Thời kỳ cho con bú
Trẻ em dưới 18 tuổi

Các nghiên cứu lâm sàng về tương tác thuốc với molnupiravir chưa được tiến hành. Dựa trên số lượng hạn chế dữ liệu in vitro có sẵn, không có rủi ro đáng kể về tương tác thuốc có ý nghĩa lâm sàng khi dùng molnupiravir với liều 800 mg mỗi 12 giờ trong 5 ngày.

Chủ sở hữu giấy chứng nhận đăng ký
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
15A Vasenko St., Saransk, Cộng Hòa Mordovia, 430030
Nhà sản xuất
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
Địa chỉ: 15a Vasenko str., Saransk, 430030, Cộng hòa Mordovia
Số điện thoại: +7 (8342) 38 03 68 Email: biohimic@promomed.pro
Địa chỉ Internet: promomed.ru Một tổ chức chấp nhận yêu cầu của người tiêu dùng
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
Địa chỉ: 15a Vasenko St., Saransk, 430030, Cộng hòa mordovia
Số điện thoại: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( xung quanh đồng hồ)
Email: hot_line@promomed.pro

Bảo quản ở nhiệt độ không quá 25 ° c trong bao bì gốc (gói). Tránh xa tầm tay của trẻ em.

2 năm. Không sử dụng sau ngày hết hạn.

Chúng có sẵn theo toa.

Các nghiên cứu về tác dụng CỦA ESPERAVIR® đối với khả năng lái xe ô tô chưa được tiến hành. Trong quá trình điều trị, bạn nên hạn chế lái xe, cũng như tham gia vào các hoạt động nguy hiểm tiềm tàng đòi hỏi sự tập trung và tốc độ của các phản ứng tâm lý.